武汉标准移液器枪头

移液器吸头公司供应：ELISA试剂盒动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中du*的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。滤芯吸头不含RNase，DNase，DNA和热原污染。武汉标准移液器枪头

吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。武汉标准移液器枪头吸头是一次性的消耗品，用于任何分子生物学和基因学研究的应用。

吸头特性：1、材质性能：PPET为主要介质具有毒无臭，无异物溶出，生理安全的特性，符合GMP的要求。2、化学性能：PE过滤介质具有优良的耐腐蚀性，能耐各类非强氧化性酸、耐碱、耐醛、耐脂肪烃、耐放射性辐射等，化学性能很优良，耐有机溶剂的性能也很好，在80℃以下可耐酯酮、醚等有机溶剂。3、耐温性高30min耐饱和蒸汽温可达130℃，长时间连续使用PE不超过80℃。4、机械性能：具有较好的韧性和强度，抗冲击，安装运输不易损坏。5、过滤性能高过滤精度可达0.3微米，过滤效率高，控制启始压力可有效除去0.3微米以下固体颗粒。6、物理性能：介质比重轻，理论比重在0.5-0.7g/ml左右。

吸头滤芯的过滤器是机器加载的，以确保在制造和包装过程中完全不受影响。经认证，它们不含RNase，DNase，DNA和热原污染。此外，所有滤嘴在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。使用滤芯吸头可以用作防止移液器被样品损坏，很大提高移液器的使用寿命。什么时候使用吸头滤芯：何时使用吸头滤芯技巧?必须在所有对污染敏感的分子生物学应用中使用过滤器移液器吸头。滤芯吸头有助于减少烟雾形成的可能性，防止气溶胶污染，进而达到保护移液器轴不受交叉污染。此外，过滤器屏障可避免样品从移液管中带走，从而防止PCR污染。吸头普遍应用于各大实验室。

怎样选好吸头？“只要能装上的吸头就是能用的吸头”这几乎是所有用户对吸头适配性的普遍认知。这个说法可以说部分对但又不完全对。能装到移液器上的吸头的确能与移液器组成移液体系来实现移液功能，可是这样是否可靠呢？此处需打个问号。回答这个问题需要用数据来说话。1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作，称量每次的加样量，并记录读数。2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度和精确度。3、我们要选择的是具有良好精确度的吸头。如果移液器与吸头匹配使用精确度不佳，则说明吸头与移液器的密封性得不到保证，使得每次操作的结果都不可重现。低吸附吸头宽口吸头，是吸取粘性材料、基因组DNA、细胞培养液的理想选择。济南移液器枪头品牌有哪些

低吸附滤芯吸头配置滤芯结构，能在移液的过程中有效阻断气溶胶和其他液体污染物。武汉标准移液器枪头

吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。超量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够100%承受高温高压消毒的移液器，如果不先进行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏。武汉标准移液器枪头

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