带滤芯移液器吸头供货商

吸头出现了漏气的情况怎么办呢？查找故障原因：首先，检查吸头安装是否到位，换掉吸头再次测试，以排除因吸头的关系产生的漏气情况；接着，检查白套筒的端口部份（即白套筒与吸头接触的部份）是否有刮痕；然后，再检查白套筒与手柄之间的连接螺帽是否松动。如果这些情况都没有，就说明密封圈或活塞组件有损坏，请您跟我们取得联系，我们会上门为您解决。检查外观：按动排放按钮，感觉是否顺畅，听是否有噪音，观察排放杆是否有弯曲；旋转调节按钮，观察计数器的读数是否有偏差。低吸附标准吸头在样本处理的过程中不能对移液器进行保护。带滤芯移液器吸头供货商

移液器吸头的分类：吸头作为与移液器配合使用的耗材，一般根据应用的不同可分为：①标准吸头、②滤芯吸头、③低吸附吸头、④无热源吸头等。1、标准吸头是使用较为普遍的吸头，几乎所有移液操作都可使用普通吸头，这是吸头中较经济实惠的一类。2、滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材，常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。3、对于灵敏度要求高的实验，或者易残留的珍贵样品或试剂，可以选择低吸附吸头来提高回收率。低吸附吸头的表面经过了疏水处理，能降低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。滤芯吸头经销商吸头滤芯更容易存储且占用工作台上更少的空间。

从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。

吸头的正确操作和注意事项：测漏：我们手中的吸头叫空气排代式吸头，如果出现漏气的情况，那我们的取样结果就肯定不会准确，这将直接影响到我们实验的较终结果，后果是比较比较严重的。那么，如何判断吸头是否漏气呢？这就需要我们对它做一个简单的测试，首先，取一个透明的容器，装上水，将需要测试的吸头装上吸头，吸上水，如果是P2、P10、P20、P100、P200的吸头，请将吸头浸入液面1——2毫米，静待20秒，观察吸头内部液面是否下降，如果下降了，就说明您手中的吸头出现了漏气的情况；如果是P1000、P5000、P10ML的吸头，请将吸头朝下悬垂20秒，观察是否有液体下滴，如果有，说明您手中的吸头也出现了漏气的情况。吸头多道质检流程，严格把控产品性能。

吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。对于灵敏度要求高的实验，可以选择低吸附吸头来提高回收率。长沙20ul移液器枪头

吸头在移液器和样品之间有效的形成保护结构，保证吸样和分样的安全性。带滤芯移液器吸头供货商

移液器吸头公司供应：ELISA试剂盒动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中du*的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。带滤芯移液器吸头供货商

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