好的吸头至少要具备哪几点呢?好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性;1.先来说说锥度:如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好,吸液也会比较准确;2.同心度:同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心,如果不是同一个圆心就说明同心度不好;3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性:吸附性和吸头的材质有关,如果吸头的材质不好的话,是会影响移液的准确性,造成大量的液体存留或者简称为挂壁,造成移液的误差。低吸附滤芯吸头配置滤芯结构,能在移液的过程中有效阻断气溶胶和其他液体污染物。10ul移液器吸头参数
吸头作为与移液器配合使用的耗材,一般根据应用的不同可分为:①.标准吸头、②.滤芯吸头、③.低吸附吸头、④.无热源吸头等。1、标准吸头是使用较为普遍的吸头,几乎所有移液操作都可使用普通吸头,这是吸头中较经济实惠的一类。1、滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材,常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。3、对于灵敏度要求高的实验,或者易残留的珍贵样品或试剂,可以选择低吸附吸头来提高回收率。低吸附吸头的表面经过了疏水处理,能降低低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。10ul移液器枪头供货报价吸头高30min耐饱和蒸汽温可达130℃。
好的吸头至少要具备哪几点呢?好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性;1.先来说说锥度:如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好,吸液也会比较准确;2.同心度:同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心,如果不是同一个圆心就说明同心度不好;3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性:吸附性和吸头的材质有关,如果吸头的材质不好的话,是会影响移液的准确性,造成大量的液体存留或者简称为挂壁,造成移液的误差;所以大家在选择吸头上要尤为注意以上的三点不好的吸头放一排明显间距就不同呢!会看见很明显的歪曲,这可是选择是否是好吸头很重要的一步呢。
吸头的检定步骤:(1)选择检测点,定量吸头为定量的体积,可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值;同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?(2)打开电子天平至天平稳定。(3)将称量杯放入电子天平中,待天平显示稳定后,按下操纵杆使电子天平复零(4)将吸头的容量调至被检点。(5)垂直地握住吸头,将按钮揿到检定位置,此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内,并保持在液面下2mm~3mm处,缓慢放松按钮,等待1s~2s后离开液面,并在容器壁上停靠一下,擦干吸液嘴外的液体(此时不能碰到流液口,以免将吸液嘴内的液体带走)。(6)从电子天平中取出称量杯,将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度,缓慢地把按钮揿到地一停点,等待1s~2s再将按钮完全揿下,然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。(7)将称量杯放在电子天平托盘上,记录此时天平显示出的温度,同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。吸头具有优良的耐腐蚀性,能耐各类非强氧化性酸、耐碱。
吸头操作简单,很大地提高检验检测效率。但是一直以来对吸头都存在重使用、轻管理的现象,大部分实验室检验人员未经培训就直接使用吸头,大多数实验室期间核查对吸头核查周期为一年或半年甚至更长。要知道,吸头受环境和操作所造成的系统误差极其明显,终可能导致检测结果的偏离。尤其是微量吸头,因更加适合使用样品量少的仪器,受到分析检测实验工作者的青睐。因此在使用时更要注意:1.维护(1)吸头不用时,应在支架上竖直放置。(2)每天使用前,应检查吸头外表面是否有灰尘和污物,要注意吸头的嘴锥处,只能用70%的酒精溶液清洁。吸头在移液器和样品之间有效的形成保护结构,保证吸样和分样的安全性。合肥10ml移液器枪头
低吸附标准吸头采用无滤芯结构。10ul移液器吸头参数
吸头滤芯的作用:吸头滤芯因为是次性滤芯吸头,使用过程中大的作用就是防止交叉污染:与其他包含可抑制酶促反应的添加剂的过滤器类型不同,本生供应的过滤的移液器吸头由纯净的原始烧结聚乙烯制成。疏水性聚乙烯颗粒可防止气溶胶和液体被吸入移液管体内。吸头滤芯的过滤器是机器加载的,以确保在制造和包装过程中完全不受影响。经认证,它们不含RNase,DNase,DNA和热原污染。此外,所有滤嘴在包装后都经过辐射预灭菌,以增强对生物样品的保护。10ul移液器吸头参数
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