浙江研究菌群移植仪器

在根特大学的双盲试验中，接受健康供体FMT的患者运动功能改善。“他们动作更敏捷，僵硬感减轻，穿衣吃饭不再费力。”根特大学神经学家Patrick Santens描述道。令人意外的是，连安慰剂组（移植自身菌群）也有2.7分的提升，暗示肠道环境本身对症状存在复杂调控。目前，Santens团队正分析供体菌群特征，试图锁定“关键菌种”，并计划于2026年启动更大规模试验。

未来疗法：精细干预还是阻断机制？科学家们正从两条路径推进研究：一是通过膳食纤维补充、FMT等手段重塑菌群平衡；二是针对微生物群触发的病理机制开发靶向药物。例如，加州大学团队发现，大肠杆菌在炎症环境中会氧化多巴胺，促使α-突触**白聚集，而咖啡酸可阻断这一过程；另一团队则从绿茶提取物中找到了抑制致病蛋白“Curli”的方法，相关药物已进入研发阶段。尽管前景光明，谜团依然存在。帕金森病可能存在“肠道优先”和“大脑优先”两种亚型，而菌群干预对哪类患者更有效？长期追踪数据仍匮乏。美国NIH资助的“肠脑轴”研究联盟正试图填补这一空白，计划对患者菌群变化进行多年跟踪。 移植途径有口服胶囊、结肠镜输注等，口服方式无创便捷，更易被患者接受。浙江研究菌群移植仪器

菌群移植应建立不良反应及处理流程：1.建立不良反应上报制度（2C）2.执行严格的入选和排除标准，FMT诊疗前评估并发症风险（1C）：（1）误吸风险，如高龄、卧床、贲门关闭不全等高风险者禁用鼻肠管途径，给予口服胶囊或结肠镜FMT途径；（2）肠源性风险，如全身及肠黏膜屏障功能严重受损应禁用FMT诊疗（1C）3.症状轻（以头晕、恶心、胃肠道不适等为主诉）的患者，观察即可（1C）4.中度症状对症处理，不能缓解予以暂停FMT诊疗（2D）5.症状严重（由鼻肠管途径导致的咽喉部疼痛、恶心、呕吐等）者，对症处理不能缓解，给予拔除鼻肠管，改口服胶囊、结肠镜或灌肠移植途径（2D）6.症状严重者，暂停或终止FMT诊疗并对症处理；体温≥39℃者需排除肠源性***（2D）7.怀疑肠源性症状时，立即终止FMT诊疗，检测供体和受体粪便致病菌，留取血培养检查，补液等诊疗（1C）8.极重度症状如并发生命体征异常者，立即终止FMT诊疗，同时针对靶诊疗（1C）！上海供体菌群移植**共识靶向肠菌改善糖尿病周围神经病变。

AD是一种灾难性的神经系统疾病，截至2020年，它影响了580万65岁及以上的美国人。预计到2060年，这一数字将增加到1400万。随着AD患病率的增加，全球痴呆症的总成本预计将在2030年增加到2.0万亿美元。2017年，AD是第6大**常见死因，在美国造成121,404人死亡，在美国老年人（65岁以上）中更是排名第5位的**常见死因。AD造成的巨大经济负担及其日益流行，促使研究人员寻找预防或改善疾病的治疗方法。目前有各种肠道菌群调节干预措施，例如调整饮食、益生元、益生菌、合生制剂或肠道菌群移植（FMT）.

菌群移植过程中菌液制备标准操作流程（SOP）粪便应在粪菌库的特定一次性容器中现场收集；在粪菌库外收集，应将收集的粪便迅速冷却至4℃，6h内送至粪菌库；在粪便库中接受信息登记、粪便鉴定、称重、评估和处理。处理过程尽量保持在厌氧环境中。菌液制备后放置-80℃冰箱内保存，有效期为6个月。在菌液的使用当天，需放置37℃水浴箱解冻，解冻后的菌液必须在6h内使用完毕。1.菌液应在捐献后6h内，在厌氧环境下完成菌液制备（1A）2.菌液制备后放置-80℃冰箱内保存，有效期为6个月（1A）3.每个供体捐献的粪便除了制备菌液和常规筛查检测以外，必须留一份2ml的菌液保存至少6个月，一旦出现异常具有可追溯性（1C）4.菌液必须注明供体信息代码、捐献日期、生产和出厂日期、有效期、剂量及存储温度等（2C）.菌群移植技术不断发展，未来可能成为多种代谢性疾病的新手段！

菌群移植移植途径的选择：推荐在行FMT前评估消化道动力（1D）消化道动力影响菌液在消化道中的停留时间。另一方面，对于消化道动力差的患者，如一次性输注过多菌液，则极有可能引起或加重恶心、呕吐、腹胀、肚子疼等不良反应，故在行FMT前需评估消化道动力，并作为确定FMT路径与单次输注菌液体积的参考。例如，存在胃排空障碍的患者，不宜采用口服或鼻胃管路径；肠道动力缓慢的患者，应适当减少一次性输注菌液的量或减慢输注速度。消化道动力评估首先应询问病史，对于明显存在肠道动力紊乱的患者，可采用口服钡剂或小肠插管碘水造影法，既能动态观察消化道蠕动状况、又能观察消化道有无形态结构异常。不建议进行结肠传输试验，因为它耗时久、且不利于动态观察，意义不大！STING蛋白如何助力粪菌移植改善IBD？菌群移植

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