GMP中关于消毒的描述：第四十一条 应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。第四十九条 洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。苐一百八十三条 下述活动也应当有相应的操作规范，其过程和结果应当有记录：1.确认和验证；2. 设备的装配和校准；3. 厂房和设备的维护、清洁和消毒。上海艾曼凯生物科技有限公司致力于提供专业的消毒剂，欢迎您的来电！辽宁过氧化氢消毒剂
《药品GMP指南无菌药品》中关于消毒剂选择的基本原则：杀菌谱广，效果可靠，作用快速性能稳定，便于储存和运输无毒无味，无刺激，无致畸、致突变作用易溶于水，不着色，易去除，不污染环境不易燃易爆，使用安全，受有机物、酸碱和环境因素影响小使用浓度低，使用方便，价格低廉消毒剂选择的其他考虑：与微生物控制要求相适应，如是否需要杀孢子接触时间短，以10min内为宜，杀孢子剂除外无腐蚀性或腐蚀性小，腐蚀不仅破坏材料表面，而且增加消毒难度，去残留后可无菌水冲洗干燥，比较大限度减少材料表面损伤与待消毒表面的相容性，例如二氧化氯与不锈钢的反应与所用清洁剂的相容性，清洁剂残留物不会使消毒剂溶液中的活性成分失活微生物检测数据所反映的微生物种类和数量山东季铵盐消毒剂对比消毒剂，就选上海艾曼凯生物科技有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！
GMP 制药洁净室用杀孢子剂InSpec OX 为英国原装进口，其主要成分为过氧乙酸和过氧化氢。具有广谱高效杀菌、快速杀灭细菌、zhen菌和芽孢。该产品分为无菌型和过滤型。该产品主要特点：按GMP要求进行管理和生产，在ISO5（100级）环境下经过0.2μm除菌过滤后灌装，外层采用双层塑料袋包装，通过逐层撕开外包装塑料袋后可方便带入相应级别的洁净区。喷瓶采用特制防倒吸喷设计，有效防止外接空气被倒吸进喷瓶内造成可能的污染。无菌型的产品包装材料经过辐照预灭菌，可直接带入无菌区使用。InSpec OX通常用于A/B级洁净区的各类表面表面的消毒， 产品即开即用，无需稀释，打开包装后直接喷洒或擦拭，使用便捷。 在喷洒时，建议距离待消毒表面15-20cm。
对消毒剂配制要求的各项规定：1. NMPA GMP 附录1 无菌药品 第四十四条 应当监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况，配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在清洁容器内，存放期不得超过规定时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。2. FDA cGMP 为了防止引入澸染，消毒剂应当是无菌的，在合适的（如无菌）密封容器中处理，而且时间不超过书面程序所规定的期限。3. EU GMP Annex1 A级和B级区使用的消毒剂和清洁剂在使用前应为无菌状态。如在CCS中确定，C级区和D级区使用的消毒剂也可能要求无菌。当消毒剂和清洁剂由无菌产品生产商稀释/制备时，应以防止污染的方式进行，并应监测微生物污染。稀释液应保存在预先清洁过（且灭菌过，如适用）的容器中，并且只能保存规定时长。如果消毒剂和清洁剂为预制品，在对供应商资质进行适当的确认后，可以接受分析报告单或合格证上的结果。消毒剂，就选上海艾曼凯生物科技有限公司，欢迎客户来电！
GMP 制药洁净室用醇类消毒剂InSpec DE为英国原装进口，是主要成分为乙醇和异丙醇复配的复合醇，具有广谱高效杀菌、快速杀灭细菌和zhen菌。该产品分为无菌型和过滤型。该产品主要特点：按GMP要求进行管理和生产，在ISO5（100级）环境下经过0.2μm除菌过滤后灌装，外层采用双层塑料袋包装，通过逐层撕开外包装塑料袋后可方便带入相应级别的洁净区。喷瓶采用特制防倒吸喷设计，有效防止外接空气被倒吸进喷瓶内造成可能的污染。无菌型的产品另外经过辐照灭菌，可直接带入无菌区使用。InSpec DE通常用于与产品接触表面的常规消毒，其配制用水采用注射用水（WFI），进一步降低使用风险。该产品无需稀释，打开包装后直接喷洒或擦拭，使用便捷。 在喷洒时，建议距离待消毒表面15-20cm。上海艾曼凯生物科技有限公司致力于提供专业的消毒剂，欢迎您的来电哦！辽宁复合醇消毒剂推荐
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乙醇消毒液适用于一般物体表面消毒，手和皮肤的消毒。1、外用消毒液，不得口服。2、浸泡消毒物品不能带过多水份（以免乙醇被稀释达不到良好的杀菌浓度）。3、乙醇消毒、存放及浸泡需用带盖容器，以防挥发。4、物品消毒前，应尽量消除表面沾到的有机物（如体温表消毒前应先用棉球将唾液擦去）。来自英国瑞迪的InSpec乙醇（无菌型）具有特点：广谱快速杀菌；在ISO5级环境下灌装；经过0。2μm除菌过滤；双层包装、伽玛射线辐照灭菌；不含色素和香精；即开即用、无残留辽宁过氧化氢消毒剂
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