GMP中关于消毒的描述：第四十一条 应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。第四十九条 洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。苐一百八十三条 下述活动也应当有相应的操作规范，其过程和结果应当有记录：1.确认和验证；2. 设备的装配和校准；3. 厂房和设备的维护、清洁和消毒。上海艾曼凯生物科技有限公司致力于提供专业的消毒剂，竭诚为您。山东无菌消毒剂推荐
《药品GMP指南无菌药品》中关于消毒剂选择的基本原则：杀菌谱广，效果可靠，作用快速性能稳定，便于储存和运输无毒无味，无刺激，无致畸、致突变作用易溶于水，不着色，易去除，不污染环境不易燃易爆，使用安全，受有机物、酸碱和环境因素影响小使用浓度低，使用方便，价格低廉消毒剂选择的其他考虑：与微生物控制要求相适应，如是否需要杀孢子接触时间短，以10min内为宜，杀孢子剂除外无腐蚀性或腐蚀性小，腐蚀不仅破坏材料表面，而且增加消毒难度，去残留后可无菌水冲洗干燥，比较大限度减少材料表面损伤与待消毒表面的相容性，例如二氧化氯与不锈钢的反应与所用清洁剂的相容性，清洁剂残留物不会使消毒剂溶液中的活性成分失活微生物检测数据所反映的微生物种类和数量广东复合醇消毒剂服务消毒剂，就选上海艾曼凯生物科技有限公司，让您满意，期待您的光临！
凯安美（Mcare）异丙醇（无菌型）消毒剂（IPA），广谱快速杀菌，可有效杀灭细菌和眞菌；产品在ISO5级环境下灌装，经0.2μm除菌过滤；双层包装，伽玛射线辐照灭菌；不含色素和香精；产品材料相容性好，无残留；闪点比酒精高；Mcare 异丙醇（无菌型）消毒剂（IPA）适用于消毒洁净区的各类表面（地面、墙面、天花板、操作台、仪器设备表面等）。本品即开即用，不需要稀释，使用时保证所消毒的表面、设备、工具被消毒液完全润湿。使用前用机械方法去除表面污染物，可达到更理想的消毒效果。使用喷瓶时，建议距离待消毒表面15-20厘米。使用前请仔细阅读产品标签和安全数据表。
对消毒剂配制要求的各项规定：1. NMPA GMP 附录1 无菌药品 第四十四条 应当监测消毒剂和清洁剂的微生物污染状况，配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在清洁容器内，存放期不得超过规定时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。2. FDA cGMP 为了防止引入澸染，消毒剂应当是无菌的，在合适的（如无菌）密封容器中处理，而且时间不超过书面程序所规定的期限。3. EU GMP Annex1 A级和B级区使用的消毒剂和清洁剂在使用前应为无菌状态。如在CCS中确定，C级区和D级区使用的消毒剂也可能要求无菌。当消毒剂和清洁剂由无菌产品生产商稀释/制备时，应以防止污染的方式进行，并应监测微生物污染。稀释液应保存在预先清洁过（且灭菌过，如适用）的容器中，并且只能保存规定时长。如果消毒剂和清洁剂为预制品，在对供应商资质进行适当的确认后，可以接受分析报告单或合格证上的结果。上海艾曼凯生物科技有限公司致力于提供专业的消毒剂，欢迎新老客户来电！
消毒剂的相关术语解释：消毒就是杀灭或去除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。清洁——将物体上污染的微生物数量降低到公共卫生规定的安全水平以下的过程。抑菌——抑制微生物的生长，可能无法杀死微生物，但可防止微生物生长繁殖。杀菌——杀死物体上微生物营养提的过程，可能无法杀死芽孢等特殊形式的微生物。灭菌——杀灭物体商店所有形式微生物的过程，包括微生物营养体和芽孢。许多化学消毒剂能够影响细菌的化学组织、物力结构和胜利活动，从而发挥防腐、消毒甚至灭菌的作用。上海艾曼凯生物科技有限公司为您提供专业的消毒剂，欢迎新老客户来电！河北无菌消毒剂供应
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2010版GMP的无菌附录第49条 A/B级用的消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合注射用水的标准。很多药企在选择消毒剂时，并没有关注消毒剂生产商本身的生产和配制是否使用注射水（WFI），这样，即使药企自行使用注射水标准来配制消毒剂，也无法真正达到GMP的标准。英国瑞迪的InSpec系列消毒剂（变性乙醇消毒剂、异丙醇消毒剂，季铵盐消毒剂等）均使用注射水（WFI）进行生产配制，完全符合GMP要求。适用于A/B级洁净区的各类表面（地面、墙面、天花板、操作台、仪器设备表面等）消毒。山东无菌消毒剂推荐
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