常用动物实验选择1.名称:KM小鼠主要用途:广泛应用于药理学、毒理学等领域研究以及药品、生物制品的生产与检定。简介:1926年美国Rockfeller研究所从瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由汤飞凡教授从印度Hoffkine研究所引进Swiss小鼠,饲养在昆明国家防疫处。由于该小鼠起初引入地是昆明,故称之为昆明小鼠。解放后国家防疫处迁回北京天坛,更名为卫生部生物制品研究所。1950年小鼠随之引到北京天坛(检定所现址),当时保种9对。1953年10月移至北京东郊,1954年扩种,相继引到其他单位,现已遍布全国各地。特点:远交系小鼠,经50多年的选育,现在KM小鼠zl自发率极低。不同地饲养的昆明小鼠封闭群的生长发育与繁殖性能存在一定差异。但其共同特点是抗病力和适应力很强,繁殖率和成活率高。它在我国生物医学动物实验中约为小鼠总用量的70%。对实验小鼠的肠道绒毛进行电镜观察,发现益生菌干预组的绒毛长度更长。Ldlr小鼠按需定制

品系名称:APP/PS1(阿尔兹海默症)品系编号:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突变的人早老素1(P51-DE9)的双转基因小鼠,均定向于中间系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成B-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在B-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率,随着小的年龄增加,发病率逐渐升高。应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。EGFP鼠常州卡文斯实验鼠适用于药物安全性评价和毒理学研究。

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技术的小鼠基因组编辑服务!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。它是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。此系统的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activatingRNA)结合形成tracrRNA/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点处剪切双链DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑;而通过人工设计这两种RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA(guideRNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割。基于CRISPR/Cas9技术,
品系名称:db/db(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因为4号染色体隐性突变基因,能导致肥胖伴糖尿病,纯合子有过***症:其瘦素受体基因失去功能,纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症,血浆胰岛素开始升高,在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型,4-8周血糖升高,同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍,但组织中的胰岛素受体明显少于正常,并且受体的结合力也低于正常,8周后就发展为非常严重的过***症,期间伴有胰岛案抵抗,B细胞功能衰竭,一般在8~10个月内死亡,临床症状和病程比ob/ob更严重,寿命更短;纯合小鼠多食、多饮、多尿,且纯合db/db小不育。应用领域:宽泛地应用于糖尿病、肥胖症、伤口***完成延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。

腹腔注射腹腔注射虽然简单,也有翻车的危险。一针下去,扎到内脏,呜呼哀哉。先将小鼠腹腔注射操作要点总结如下:抓鼠后选择低尾高位的位置;选择下腹部腹中线进针;小于60度进针有落空感;回抽未见血后推针,旋转半圈拔针。腹腔注射适合刺激性小的水溶性药物的用药,利用腹腔膜及大小网膜血管丰富,吸收面积大等特点,使药物快速入血。注意事项:1、腹腔注射只宜用等渗药液(如5%葡萄糖液、0.9%生理盐水)适当配无刺激性的药物(如肌苷、维生素B1、维生素C),而且注射量不宜太大,注射药液温度应与体温相近。2、注射时,小鼠头部要呈低位,使内脏向胸部侧偏移,针头不宜过长,以防止刺伤肠道、膀胱或其它内脏身体部位。3、进针时不要犹豫,切勿为避免刺伤身体部位,针头刚插入皮肤就向上挑起,此时针头极有可能还没刺破腹腔壁,只是将液体注射在腹部皮下。常州卡文斯实验鼠的繁殖性能稳定,满足大规模实验需求。乳腺肿瘤小鼠应用
卡文斯实验鼠在行为学实验中表现稳定,数据可靠。Ldlr小鼠按需定制
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