杨浦区二类医疗器械备案平台

二类医疗器械备案办理需要满足哪些条件？企业从事销售医疗器械相关产品一定得注意了，因为医疗器械产品都有严格得规定，企业必须有对应的资质许可证的情况下，才能合法开展经营，若无证经营，那么将面临相关处罚/罚款哦。如果不清楚自己销售的产品属于哪一类的，可以通过百度查询，或者本文介绍了解一下。　第二类医疗器械行业应用包括哪些?普通诊察器械类：体温计、血压计;物理医治及康复设备类：磁疗器具;临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸;手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机 手提式氧气发生器;医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;医用高分子材料及制品类：避孕套、避孕帽等。还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。周期一般为3-6个月，具体时间根据不同的产品和申请材料的准备情况而定。杨浦区二类医疗器械备案平台

二类医疗器械备案注意事项有哪些？二类医疗器械备案注意事项如下：1、已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，申请人应当向原注册部门申请注册变更，并按照相关要求提交申报资料。2、已备案的医疗器械，管理类别调整为第二类或者第三类医疗器械的，备案人应当主动向相应的食品药品监督管理部门提出取消原备案。3、未依法办理第二类、第三类医疗器械注册登记事项变更销售、使用的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正。奉贤区医疗器械方案对于医疗器械类产品的注册证，企业需要注意与代办机构及时沟通交流，以及及时处理可能出现的各种问题。

在市一级食品药品监督管理局办理一类医疗器械生产备案、二类医疗器械经营备案、三类医疗器械经营许可证；二类医疗器械注册证。2、在***食品药品监督管理局办理三类医疗器械注册证。二类医疗器械注册证申请流程(二类医疗器械许可证办理指南)，二类医疗器械注册证申请流程是怎样的?在下面文章中公司宝小编已经为大家做了很好的介绍，如果您也想要进行二类医疗器械注册证的申请，但是不知道具体该走什么样的流程，可以跟着看这些相关知识的介绍，毕竟想要经营二类医疗器械的朋友是一定要办理二类医疗器械注册证的。

第二类医疗器械经营备案材料要求：1、第二类医疗器械经营备案申请表2、营业执照和组织机构代码证复印件；3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；4、组织机构与部门设置说明；5、经营范围、经营方式说明6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；7、经营设施、设备目录；8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；9、经办人授权证明；10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，如无此项，可免说明）；11、其他证明材料（如经营体外诊断试剂，按申办体外诊断试剂经营标准要求提供医学检验人员及冷链设施设备等附加材料）。拿到注册证后，企业需要及时更新和扩充产品及服务领域，根据国家标准和质量要求进行态度和质量的有效管理。

经营备案受理的条件有哪些呢？1、营业执照经营范围包含医疗器械经营（销售）；2、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的专业学历或者职称；3、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；4、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托第三方医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；5、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；6、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方机构提供技术支持。代办流程：咨询、资料准备、申请、审核、领证等环节。杨浦区二类医疗器械备案平台

在申请许可证或备案的过程中，企业需要了解国家医疗器械管理局对于产品技术和质量的要求案。杨浦区二类医疗器械备案平台

第二类医疗器械备案办理流程：1.受理阶段：准备好资料申请，提交给市场监督管理局。或是通过广东省zheng务服务网，在线填报申请资料，上传相关电子文件。办理机关会在收到材料后确定是否受理，并一次性告知需要不正的全部内容，根据情况出具受理通知书或是不予受理通知书；2.审查阶段：相关机构会审查资料确定是否通过，时间段内可以通过市场监督管理局查询办理证书。第二类医疗器械经营备案现在也已经推行了电子证书，可以选择自行下载打印，窗口领取或是邮寄送达。杨浦区二类医疗器械备案平台