医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务:1、建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行;2、制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施;3、依法开展不良事件监测和再评价;4、建立并执行产品追溯和召回制度;5、the State Council药品监督管理部门规定的其他义务。综上所述, 从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。申请过程中需遵守相关法律法规和政策,避免违规操作和不良影响。静安区二类医疗器械备案平台
办理指南:二类医疗器械备案资料清单、办理步骤说明。二类医疗器械备案是医疗器械经营中必不可少的证书,没有此类证明就无法开展相关业务。那么,怎么办理二类医疗器械备案呢?想必很多朋友也比较头疼办理这件事。这里,小编帮大家整理了一份办理指南,务必收藏相互转告哦!二类医疗器械备案办理所需资料清单,办理二类医疗器械备案公司要准备哪些资料?为了方便大家快速理清楚,小编准备了二类医疗器械备案办理资料清单,大家照着以下清单整理准没错。嘉定区产品注册证申请申请过程中需遵守相关的伦理和道德规范,避免不当行为和不良影响。
第二类医疗器械经营备案凭证办理流程:办理流程,备案凭证办理入口:1、头一步:网上上传电子版材料:登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——初次使用注册——注册完成后,按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功,等待市局审核。二类医疗器械备案申请条件:1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对单独的经营场所;3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。
二类医疗器械经营备案凭证办理流程:1.提交备案申请。根据相关条例规定,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件,以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。2.审查。提交材料之后,食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对,申请材料齐全且符合法定形式,则接受备案资料,并发给企业第二类医疗器械经营备案凭证。而材料不齐全或者不符合法定形式的,则会书面通知申请人,并说明理由。如果有必要,设区市级食品药品监督管理部门还会在医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按照医疗器械经营质量管理规范要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。在申请许可证或备案之前,企业需要对产品进行评估,确定其是否符合国家相关要求。
医疗器械资质办理资料要求:1) 申请材料应完整、清晰,准确、涂改处应盖章或签名,要求签字的须签字,加盖企业公章,使用A4纸打印或复印,按照申请材料顺序装订成册;2)凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上签字确认(此件同原件),注明日期,加盖企业公章;3)申报资料应当使用中文,根据外文资料翻译的申报资料,应当同时提供原文。(4) 已取得《医疗器械经营许可证》的企业申请办理第二类医疗器械经营备案只需在医疗器械生产经营许可(备案)信息系统中填写《第二类医疗器械经营备案表》。企业打印第二类医疗器械经营备案表后,加盖公章向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。(5)同时申请第三类医疗器械经营许可和办理第二类医疗器械经营备案的企业。第三类医疗器械经营许可执行其许可流程,第二类医疗器械经营备案只需在线填写第二类医疗器械经营备案表,将打印的备案表加盖公章与第三类经营许可申请材料一并向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请。三类医疗器械许可证、二类医疗器械备案是国家对医疗器械行业管制的简化管理方式。松江区二类医疗器械备案(重点监管)费用
三类医疗器械许可证产品需经过严格的临床试验和安全性评价,企业需具备相应的生产、销售、售后服务能力。静安区二类医疗器械备案平台
在市一级食品药品监督管理局办理一类医疗器械生产备案、二类医疗器械经营备案、三类医疗器械经营许可证;二类医疗器械注册证。2、在***食品药品监督管理局办理三类医疗器械注册证。二类医疗器械注册证申请流程(二类医疗器械许可证办理指南),二类医疗器械注册证申请流程是怎样的?在下面文章中公司宝小编已经为大家做了很好的介绍,如果您也想要进行二类医疗器械注册证的申请,但是不知道具体该走什么样的流程,可以跟着看这些相关知识的介绍,毕竟想要经营二类医疗器械的朋友是一定要办理二类医疗器械注册证的。静安区二类医疗器械备案平台
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