普陀区二类医疗器械备案（含体外试剂）流程

第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?1、《营业执照》（复印件）；2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明；3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书；4、组织机构与部门设置说明；经营范围、经营方式说明；5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同；6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录. 包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；7、企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 ，打印信息管理系统首页。代办机构能够为企业提交申请表和其他相关资料，同时协助企业妥善处理各项复杂流程。普陀区二类医疗器械备案（含体外试剂）流程

医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务：1、建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行；2、制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施；3、依法开展不良事件监测和再评价；4、建立并执行产品追溯和召回制度；5、the State Council药品监督管理部门规定的其他义务。综上所述， 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。普陀区二类医疗器械备案（含体外试剂）流程企业需具备相应的资质、产品需符合国家相关标准、申请材料需齐全、真实、准确。

第二类医疗器械产品注册证办理网上办理流程图:特别说明:本事项实行“五个网上零跑动”，即实行网上申报、网上受理、网上审评、网上审批、网上发证。申请人可使用数字证书提交电子申报资料全程网上办理，不需提交纸质材料，不需要到窗口现场办理。办理所需材料:1、有效的营业执照和组织机构代码证;2、经营地址、仓库地址的地理位置图;3、经营场所、库房地址的内部平面布局图;4、第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表;5、《第二类医疗器械经营备案表》;6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明;7、组织机构图与部门设置说明;8、经营范围、经营方式说明;9、经营质量管理制度、工作程序(只体外诊断试剂批发企业)等文件目录;10、经营场所、库房地址房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件);11、经营场地及仓库的设施、设备目录;12、经办人授权证明;13、申请人提供以上文件真实性的承诺材料。

代办资质注册三类医疗器械许可证需要的资料：【1】公司的营业执照复印件；【2】法人身份证复印件及毕业证复印件；【3】公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件（法人跟负责人可以是同一人，但是必须是大专以上学历）【4】质量管理人员1人：身份证、毕业证（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，医学，生物工程，管理专业的大专以上学历）复印件；【5】售后人员1人：普通的1人身份证、毕业证（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机，生物工程，医学专业的大专以上学历）复印件；【6】办公场所40平方米（面积与经营规模相适应）的房产证、租赁合同、房东的身份证复印件，仓库30平方米（面积与经营规模相适应）房产证、租赁合同房东的身份证复印件（注仓库跟办公场所在同一行政区内内）；【7】所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章（看现场时使用）；【8】企业需要有进销存管理软件。注：以上所有人员的健康证，如果不是本地的还要暂居证。在选择代办机构时，需要事先向其了解申请过程中可能存在的各种风险和要求。

第二类医疗器械备案办理流程：1.受理阶段：准备好资料申请，提交给市场监督管理局。或是通过广东省zheng务服务网，在线填报申请资料，上传相关电子文件。办理机关会在收到材料后确定是否受理，并一次性告知需要不正的全部内容，根据情况出具受理通知书或是不予受理通知书；2.审查阶段：相关机构会审查资料确定是否通过，时间段内可以通过市场监督管理局查询办理证书。第二类医疗器械经营备案现在也已经推行了电子证书，可以选择自行下载打印，窗口领取或是邮寄送达。对于医疗器械类产品的注册证，企业需要注意与代办机构及时沟通交流，以及及时处理可能出现的各种问题。青浦区三类医疗器械许可证（重点监管）

申请过程需严格按照相关规定进行，避免违规操作和虚假宣传。普陀区二类医疗器械备案（含体外试剂）流程

二类医疗器械证要悬挂出来吗？二类医疗器械经营需要备案，在营业场所明显位置要悬挂《二类医疗器械经营备案凭证》复印件文本二类医疗器械经营备案地址、经营地址与注册地址应当一致。一般医疗器械经营企业用于医疗器械的经营场所面积不小于20平方米，用于医疗器械的仓储场所面积不小于20平方米。如不设仓库的，应有充分的理由（书面报告）。需要注意的是，医疗器械经营企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房，并且经营场所和库房的面积应当满足经营要求。普陀区二类医疗器械备案（含体外试剂）流程

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