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产品用途：药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的比较好选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。主要性能参数：温度范围：0～40℃，可调节。湿度范围：20%～75%。常用条件：25℃，40%RH。25℃，60%RH。30℃，65%RH。40℃，75%RH。温度波动度：≤℃。温度均匀度：≤2℃。温度偏差：≤2℃。3Q验证。选配UPS电源。选配温湿度记录仪。选配双压缩机系统。选配微孔铝板。选配药品放置架。选配蒸汽加热系统。选配双加湿系统。极高的稳定性及实用性。完美的外观、合理的设计。使用的安全及高可靠性。超静音。可扩展性。北京大型恒温恒湿实验室设计恒温恒湿实验室，采用直接蒸发式的恒温恒湿空调系统。
有“洁癖”的步入式步入式恒温恒湿实验室说明它也是一个爱干净的试验设备哦!温馨提示广大购买过步入式恒温恒湿实验室及其他试验设备的用户也要记得给设备做做保养。1、步入式恒温恒湿实验室温的湿度试验系统必须由专人操作维护。严格遵守系统操作规程，避免他人违章操作系统。2、步入式恒温恒湿实验室长时间停机不用，会影响系统的有效使用寿命，因此，系统至少半个月就要开机运行一次；不要在短时间内反复地使系统运行一停止，每小时启动次数应小于5次，每次开—停的时间间隔不小于3分钟；不要在低温时打开步入式温湿度试验系统的大门，以防止实验室的密封性能不佳。3、应建立系统使用档案，以方便系统的维护维修。使用档案应记录系统每次运行的起止时间(日期)、试验的种类、环境温度；当系统发生故障时，应对故障现象作尽可能详细的描述；对系统进行维护、维修的内容也应尽可能详细地记录。4、每月定期进行一次主电源开关(漏电短路器)动作试验，以确保此开关在满足负载能力下作为漏电保护器之用。具体步骤为，首先请确认总电源开关打到“ON”，即系统通电，然后请按试验按钮。若漏电断路器的开关拨杆落下来则此功能正常。5、步入式恒温恒湿试验室箱体内使用中应注意保护。
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恒温恒湿车间广泛应用于航空航天产品、汽车工业、信息电子、仪器仪表、纺织、化纤、纸张、包装、、科研院校等单位的产品生产制造与检测。目的为产品生产营造一个恒温恒湿环境，将自然气候变化给产品所造成的外观、性能影响降到比较低，恒温恒湿车间是各单位的产品生产制造的重要配套设施。主要性能参数：温度范围：18℃～28℃，可调节。湿度范围：10%～75%，可调节。温度波动度：≤0.5℃。温度均匀度：≤2℃。温度偏差：≤2℃。湿度偏差：≤5%RH。选配空气过滤系统。选配风淋室。极高的稳定性及实用性。完美的外观、合理的设计。使用的安全及高可靠性。超静音。可扩展性。台式恒温恒湿试验箱采用外置式锅炉加湿，通过管道将水分送入箱内；北京大型恒温恒湿实验室设计
同时机组设备要求日常维护管理简便，不需专业人员；机组设备体积小型化，以尽量少占有实验室使用面积。四川专业恒温恒湿实验室要求
恒温恒湿实验室GMP实验室标准概念与发展史GMP实验室标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形...GMP无菌洁净实验室GMP领域的常规品质控制区，它与生产区、仓储区、办公区、水电气动力区构成常见的GMP工厂（药厂、医疗器械厂、食品厂、化妆品厂等）。常规品质控制区包含无菌实验区、留样取样间、理化实验室、...GMP实验室GMP无菌实验室设计当前无菌室多存在于微生物工厂，一般实验室则使用超净台。超净台其主要功能是利用空气层流装置排除工作台面上部包括微生物在内的各种微小尘埃。通过电动装置使空气通过高效过滤器具后进入工作台...。四川专业恒温恒湿实验室要求
