黄曲霉B1酶联免疫检测试剂盒是以抗原与抗体的特异性反应、酶与底物的特异性反应为基础，借助酶促反应的放大作用，提高反应的灵敏度来进行检测某一特定物质，具有特异性强、灵敏度高等特点。适用于调味品、坚果及籽类、豆类及其制品、谷物及其制品、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品、油脂及其制品中黄曲霉***B1的测定。该方法具有特异性强，样品前处理相对简单、测定成本较低和操作人员易于学会等特点，在测定过程中可以对照标准曲线计算测定结果，操作人员不需每次都处理标准品，避免了试验本身对人员和环境带来的污染，非常适合批量样品的快速筛查。黄曲霉b1快速检测卡准吗？天津供应黄曲霉速测卡
黄曲霉素M1检测试剂盒
谷物处理方法
1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加5ml样品提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；
2）取0.5ml上清，加入0.5ml去离子水，混匀；
3）取50μl进行分析。
样本稀释倍数：5检测下限：0.1ppb
2配合饲料处理方法
1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加10ml样品提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；
2）取0.5ml上清，加入0.5ml去离子水，混匀；
3）取50μl进行分析。
样本稀释倍数：10检测下限：0.2ppb 天津供应黄曲霉速测卡谷物食品中黄曲霉污染存在那些危害？
黄曲霉m1检测试剂盒样本前处理步骤：
1液态奶
1）取1ml液态奶于50ml离心管中，加入4ml乙腈，振荡5分钟，室温4000转/分，离心10分钟；
2）取2.5ml上清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加1ml复溶液，振荡混匀；
3）取50µl进行分析。样本稀释倍数：2检测下限：0.1ppb
2奶粉
1）称取5.0g奶粉于50ml离心管中，加入20ml样本提取液，振荡5分钟，过滤或室温4000转/分，离心10分钟；
2）取1ml滤液或清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加750µl复溶液，振荡混匀；
3）取50µl进行分析。
样本稀释倍数：
检测下限：0.15ppb
3尿液
1)取100µl尿液与900µl复溶液混合，振荡1分钟；
2)取50µl进行分析。
样本稀释倍数：10检测下限：0.5ppb
黄曲霉b1检测卡实验步骤
1撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
2用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加3滴（约60ul）到加样孔（S）内。
3室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。
阴性：C线、T线均显色，表示样品中浓度低于检测限，或不含有。
阳性：C线显红色，T线不显色，表示样品中浓度高于检测限。
无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。 如何判断有没有黄曲霉素？
黄曲霉m1检测试剂盒酶联免疫试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
2加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。
3洗涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350µl工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，***一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破）。
4显色：每孔加入底物液A50µl，再加底物液B50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。
5终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。
6测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。 酶联免疫法检测黄曲霉b1残留检测的方法？天津供应黄曲霉速测卡
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黄曲霉素M1检测试剂盒酶联免疫试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
2加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。
3洗涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350ul工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，***一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破）。
4显色：每孔加入底物液A50µl，再加底物液B50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。
5终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。
6测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。 天津供应黄曲霉速测卡
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