卵巢早衰模型的建立
临床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前减退，常见为女性在40岁以前出现闭经，以闭经，不育，雌***缺乏以及**水平升高为特征的一种疾病。在人群中发病率为1%~3%，在继发性闭经中占2%~10%，诊断以至少半年或半年以上闭经多次发生，排除其他原因为基础，卵巢早衰是妇科分泌领域的常见病。
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一．实验方法：
方法一：顺铂诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠，适应性饲养7d。腹腔注射顺铂2mg/kg，连续注射7d。
方法二：环磷酰酸诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠，适应性饲养7d。使用环磷酰酸给予腹腔注射，***次剂量为50mg/kg，以后8mg/kg连续注射14d。 哪家公司实验动物模型成功率比较高？内蒙古承接实验动物模型外包公司
肝纤维化模型实验动物模型
1.诱导方法：1)成年雄性小鼠40%CCL4，皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次，连续8周。成年雄性大鼠皮下注射60％CCl4（3ml/kg），每周2次，共9周。2)成年雄性大鼠1％二甲基亚硝胺DMN（10mg/kg），1次/d，2次/周，连续4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺（100mg/kg）隔日腹腔注射1次，连续13周。4)成年大鼠，灌胃给白酒7g/kg体重，每日晨1次，连续24周。
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肝切除实验动物模型造模方法：大小鼠的肝叶形状和大小不同。因此，切除每个肺叶需要特别注意其独特的形状和血管位置。左外侧叶很容易切除，因为它有一个狭窄的包含门静脉和肝静脉的蒂，并且不与下腔静脉旁肝相连。然而，如果切除***于切除左侧肝外叶（30%切除模型），则必须在肝左门区分离左侧正中门静脉和伴随的肝动脉。
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由于正中叶在腔静脉周围有一个较宽的半基部，切除该叶需要在距腔静脉3mm的距离处进行几次夹持。单纯结扎肝叶的宽基部切除术有很高的风险导致腔静脉收缩和残端肝组织损伤，因为大量结扎容易导致剩余肝组织变形。由于右上叶位于腔静脉上，基部非常宽，并向背侧延伸至右腔静脉旁肝组织，因此技术上**难切除。切除需要小心地将夹钳放置在离腔静脉3毫米的距离处，并使用4或5条穿刺缝线，以避免损伤残端和腔静脉旁肝组织（图6）。由于约70%的下腔静脉旁组织由右上门静脉的一个分支供应，这种潜在的损伤可能对小的残肝非常重要。
研究人类老化的实验动物模型之快速老化模型。日本京都大学竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基础上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在学习记忆减退、神经递质改变、APP代谢异常、Aβ沉积等方面表现出与年龄相关的AD临床特征，一致认为是研究AD比较好的动物模型。SAMP8小鼠的一般生存时间为10~12个月，在6个月龄之后进入老化加速期。在月龄相同情况下，SAMR1小鼠表现出抗痴呆特征，在实验研究中一般作为SAMP8鼠的对照。快速老化小鼠具有饲养周期短，衰老特征明显的优点，但快速老化小鼠相比其他模型小鼠价格较贵，且SAM动物繁殖能力较弱，相对来源较少，具有一定的局限性。实验动物模型后续检测。
转基因实验动物模型，英瀚斯生物表示：由于转基因动物发病原因确定，病理症状已知，有利于AD机制研究和防治药物的筛选，是AD研究中使用范围很广的的动物模型。一般以与AD发病有关的APP、早老素（PS）和tau等基因突变为主的单转基因、双转基因和多转基因动物模型为主要研究对象。AD转基因小鼠的构建。Tg小鼠是通过获取单细胞胚胎并将修饰或构建的相关基因插入胚胎的雄性细胞核而产生的。然后将胚胎植入一只假孕小鼠体内，由此产生的后代携带感兴趣的突变蛋白，从而建立了一个正在研究的疾病模型。转基因小鼠可以培育出一种作为人类疾病模型的小鼠。南京有没有比较好的实验动物模型公司？构建实验动物模型外包公司
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肾小管坏死小鼠模型
【操作步骤】BALB/c小鼠，放置在每升空气中含有5mg的氯仿的环境中，持续3h后，可引起不同程度的肾坏死。
【结果分析】出生46～106d的雄性小鼠发生率可高达90％以上。持续在氯仿气雾中24h，动物肾脏组织学观察，肾***损害且肾小管明显坏死。
急性肾小管坏死大鼠模型
【操作步骤】SD或Wistar大鼠，体重190～250g，实验前置于代谢笼中饲养，记录食物、饮水和尿量。实验时由尾静脉注射**1.0mg/kg。24h后出现急性肾小管坏死表型。
【结果分析】尾静脉注射**24h后，尿量明显减少，尿渗透浓度降低，且出现细胞学的改变，近曲小管的末端部分可见肾坏死灶。
4-硝基儿茶酚等制剂引起的肾坏死模型
【操作步骤】成年雄性SD或Wistar大鼠，实验前置于代谢笼中饲养，测12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷氨酰脱氢酶的正常排泄水平。可选用下列不同药品给大鼠进行腹腔注射，造模。(1)硝酸钠：2.5mg/(ml·100g)；(2)4-硝基儿茶酚：1mg/(ml·100g)；(3)4-硝基茶胂酸；2.5mg/(ml·100g)；(4)4-氨基儿茶酚：1.5mg/(ml·100g)。用药后12h测定尿量和尿酶量。
【结果分析】肾中毒的大鼠尿量普遍减少。肾组织表现***损害和肾小管明显坏死。 内蒙古承接实验动物模型外包公司
