新版本的GSP对冷库验证报告有什么要求?
新版GSP要求药品经营和流通企业建立温湿度监测系统,并通过科学测试形成验证报告。
在提交验证报告时,作为重点检查对象的冷库需要注意哪些问题?
冷库安装的测点应选择分体式产品,即温湿度传感器与变送器分离。安装时,应将温湿度传感器放置在冷库内,而变送器应安装在冷库外。为了了解内部温度和湿度,变送器应该显示自己的液晶温度和湿度,而不会打开冷库门。
按规范要求布置监测点:平面单库200㎡以下监测点不少于2个,20-50个㎡监测点不少于3个,50-150个㎡应不少于4个监测点㎡应不少于5个监测点。若少于上述要求,则无法通过药品监督管理部门检查。
安装调试时,注意温度范围控制在2~8℃,湿度范围控制在45~75%。如果超过限制,应在三个地方发出警报,即变送器本地蜂鸣报警、控制室声光报警和管理员手机短信报警。
现场验证时,测温设备必须经省级以上计量部门校准,并出具相关证明,否则报告无效。
现场验证时测温设备的布点必须符合制冷原理,结合“制冷系统设计原理”对测试布点进行合理验证。
布局特殊目的和特殊项目点,包括至少5个测点,包括进/出风口、门窗、照明等。仓库中每组货架或建筑物死角的风向死角至少应布置3个测点。 医药冷链验证中的关键技术有哪些?冷库验证流程图解图片
药品冷链验证解决方案
自2013年6月1日起实施《药品经营质量管理规范》。根据新版GSP及其附录《验证管理》,企业应按要求验证冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱和冷藏运输温湿度自动监测系统,确保相关设施、设备和系统能够满足规定的设计标准和要求,能够安全有效地正常运行和使用,确保药品在储存和运输过程中的冷藏和冷冻药品质量。药品冷链验证解决方案分为:使用前验证、专项验证、定期验证及超过规定期限的验证。
二、药品冷库验证标准:校准验证《药品管理质量管理规范》:
1:根据国家有关规定,企业应定期对计量器具、温湿度监测设备等进行校准或检定。企业在使用前应对冷库、储运温湿度监测系统、冷藏运输等设施设备进行验证,定期验证,停机时间超过规定期限。
2:在验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等方面,企业应根据相关的验证管理制度,形成验证控制文件。3:验证应当按照预先确定和批准的方案进行,验证报告应当经过审查和批准,验证文件应当存档。
4:公司应根据确定的参数和条件,正确、合理地使用相关设施和设备。
三:验证项目
1:药品冷库验证
2:冷藏运输车辆验证
3:冷藏箱/保温箱验证
4:温度和湿度自动检测系统验证
5:温度湿度测点终端合理测试
GSP冷链验证是指针对药品、食品等特定产品在运输、储存等过程中的冷链环节进行验证。GSP是指医疗保健产品的流通和储存的规范,确保产品的质量和安全。
冷链验证是通过检测和验证运输设备(如冷藏车辆、冷冻仓库等)和温度记录设备(如温度记录器、温度监测系统等)是否符合相关标准要求,以保证在产品运输和储存过程中的温度控制和监测的有效性。
冷链验证的具体步骤包括:
1.确定冷链验证的范围和目标;
2.检查冷链设备和温度记录设备的合格性和有效性;
3.对冷链设备进行温度控制测试,确保设备在正确的温度范围内运行;
4.对温度记录设备进行功能和准确性测试,确保记录设备的温度数据准确可靠;
5.进行冷链运输和储存操作的现场验证,如监测温度、查看运输记录等;
6.验证结果分析和评估,确定冷链运输和储存的合规性。
冷链验证的目的是确保产品在整个冷链运输和储存过程中的温度控制和监测符合相关标准和要求,从而保证产品的质量和安全。 医药冷链验证的原理和重要性是什么?
冷库验证的意义在于确保冷库的正确运行和符合预期性能要求,为冷库的持续稳定运行提供有力保证。以下是冷库验证的主要意义:
1. 確保冷儲物材料安全:冷庫儲存的物料包括食品和药品等具有特殊保存要求的物品。冷庫验证可以确保冷儲物材料在适当的温度和湿度范围内储存,防止药品失效等问题,确保物料的品质和安全性。
2. 提供数据支持决策:通过冷库验证,可以获取冷库性能和操作的真实数据,并进行数据监测和记录。
3. 保障制冷设备的正常运行:冷库验证可以验证制冷设备的能力和性能是否达到预期要求,并发现潜在的故障和问题。
4. 履行法规和标准要求:冷库验证有助于判定冷库是否符合相关法规和标准要求,通过验证过程,可以评估和验证冷库的卫生和安全措施。
5. 提升客户信心:对于物流或供应链管理者来说,冷库验证可以向客户证明其冷链配送过程的安全性与可信度。
总而言之,冷库验证对于确保冷库正常运行、保障货物安全、提供有效数据、合规法规和提升客户信心具有重要意义。通过验证过程,冷库可以达到高质量、高效益和可持续经营的目标。 冷链验证大揭秘:为什么药品运输要有“温度控制”?冷库验证流程图解图片
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是的,医疗冷库每年都需要进行验证。医疗冷库是存储和保护药品和疫苗的关键环节,验证的目的是确保冷库的温度控制和监测系统的可靠性和准确性,以及药品在储存期间的稳定性和安全性。
验证的程序通常由专业的验证团队或专业机构进行,包括以下方面的验证:
1. 温度控制系统的验证:确认冷库的温度控制系统是否能够达到设定的温度要求,并保持在规定范围内。通过校准温度传感器,记录仪器等进行验证。
2. 温度监测设备的验证:验证冷库的温度监测设备是否准确、可靠,并且符合相关要求。使用校准设备进行验证,比较监测设备的读数与标准设备的读数是否一致。
3. 冷库内药品的验证:确认冷库内药品和疫苗的储存条件是否符合要求,包括温度、湿度、光照等。通过取样检测药品的物理和化学特性,如活性、溶解度、外观等来验证。
4. 记录和文档的验证:验证温度记录和验证报告的完整性和准确性,确保冷库的验证过程能够被追溯和审查。
医疗冷库的验证是必要的,它能够确保储存的药品和疫苗在整个储存期间保持在安全的温度范围内,保证其质量和疗效。验证的频率通常每年进行一次,但也可以根据实际情况和法规要求进行调整。 冷库验证流程图解图片