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创新资金申报条件：1.在本市注册，财务和管理制度健全，主要从事高新技术产品的研究、开发、生产或服务等业务，具有创新能力和高成长潜力，一般无知识产权纠纷的非上市企业。2.企业上年度营业收入不超过3000万元，已完成的研发费用总额不低于50万元，且研发费用占营业收入比例不低于5%；职工总数不超过300人，其中直接从事研究开发的科技人员占比不低于10%。3.企业申报时根据科技型中小企业评价指标进行综合评价所得分值不低于60分，且科技人员指标得分不得为0分。4.同一企业获得创新资金资助的次数未满3次。支持方式：采取后补助的方式。根据评审结果，创新资金支持项目分为A、B两档。A档给予不超过20万元/项的资助，B档给予不超过10万元/项的资助。各区ZF应对本辖区立项项目予以配套资助，且每个项目的资助额度不低于市拨付B档项目的经费额度。崇明区经信委科技项目代理商！嘉定区科技项目代理商

上海市经济和信息化委员会关于组织申报2021年度（第27批）市级企业技术中心的通知，一、申报企业应具备的条件基本条件：1.在本市依法注册，具有独立法人资格的企业。申报企业在本行业处于**地位，具有***的规模优势和竞争优势；主要产品和服务符合国家和本市产业发展导向。属于当年《上海产业结构调整负面清单及能效指南》中限制或淘汰类领域的企业，不得申报。2.具有较完善的研究、开发、试验条件，有较强的技术创新能力和较高的研究开发投入；掌握**技术，拥有自主品牌，具有完备的知识产权创造、运用、管理和保护体系；研究开发与创新水平在同行业中处于**地位。3.拥有技术水平高、实践经验丰富的技术带头人，拥有一定规模的技术人才队伍，在同行业中具有较强的创新人才优势。4.企业决策层高度重视企业技术创新工作，技术中心组织体系健全，企业发展规划和目标明确，具有稳定的产学研合作机制，技术创新绩效***。5.企业信用状况良好，两年内（自申请截止日起前两年）未发生下列情况：（1）因偷税、骗取出口退税等税收违法行为受到行政、刑事处理；（2）涉嫌涉税违法已被税务部门立案审查；（3）**行为。嘉定区申请科技项目认定金山区发改委科技项目代理商！

上海市首版次软件产品专项申报，一、申报要求1.申报单位须为在本市依法设立的企业，经营状态正常、信用记录良好、符合产业发展导向，具有承担项目建设的相应能力；2.申报单位必须拥有申报首版次软件产品的软件著作权，其产品性能在行业内处于**水平；3.申报的首版次软件产品销售金额累积不低于50万元，**多可支持**个销售合同；4.销售发票开票时间须为（2019.5.25-2020.11.16）。二、支持领域（一）人工智能、大数据、云计算、物联网、区块链等**软件；（二）操作系统、数据库、中间件、办公套件等基础软件；（三）研发设计、生产控制、工控安全等工业软件；（四）金融、电信、能源、交通、水利、电子政务、公共服务、 科技等大型行业应用软件；（五）信息安全产品软件；（六）工具、测试等支撑类软件；（七）以及国家规划布局内重点软件领域。

嘉定区智慧城市专项资金项目（***批）申报工作，一、申报原则2021年度嘉定区智慧城市专项资金（***批）项目申报工作，围绕“人民城市”理念，重点聚焦城市数字化转型“经济、生活、治理”重点领域，支持各类主体围绕5G创新应用、公共数据开放、人工智能、在线新经济、工业互联网、智能制造等领域，以模式创新、特色突出、产业带动、便民惠民、复制推广为出发点，开展城市数字化转型和智慧城市领域的创新项目、示范项目，推动“跨部门、跨层级、跨领域的协同，企业、**、行业数据的融合互通，新技术、新产品、新模式的推广应用”，促进形成良好的城市数字化转型和智慧城市发展环境。二、申报条件1、申报主体：申报单位必须为在本区范围内依法设立的具有独立法人资格的企业、组织机构或社会团体，具有**承担项目建设的能力。2、申报单位需无异常经营情况，日常经营活动无违纪违规情况，财务管理制度健全。3、申报单位需具有良好的社会信用，三年之内无重大行政处罚记录，未进入市级或区级信用黑名单。金山区操作科技项目代理商！

上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。奉贤区企业科技项目代理商！黄浦区科技项目机构

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