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30上海市人工智能创新发展专项资金项目申报，一、支持范围申报项目范围应当符合《2020年度上海市人工智能创新发展专项资金项目申报指南》（详见“附件1”）。二、申报条件（一）项目申报单位必须是在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位，财务管理制度健全、信用记录良好、经营状态稳定，具有承担项目的条件和能力；（二）项目申报主体应当为项目投资方；（三）项目应为在建或待建项目，执行期一般在两年内（**迟不超过2022年12月31日）；（四）同一项目已通过其他渠道获取市级财政性资金支持的，不再予以支持；（五）同一单位原则上只能申报一个项目。杨浦区申请科技项目代理商23！闵行区经信委科技项目机构

4闵行区研发机构申报，一、申请条件1、工商注册、税收登记在闵行区的企业所属的技术开发机构；2、从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的的比例不低于15%或40人以上；3、用于研究开发的设备原值不低于300万元（其中软件或科技服务类企业不低于200万元）；4、上年度销售收入不低于5000万元（其中软件或科技服务类不低于3000万元），研究开发经费不低于上年度销售收入的5％或不低于300万元;5、高新技术产品（服务）收入占企业当年总收入的60%以上或不低于12000万元；6、上年度纳税总额在160万元以上（其中软件或科技服务类在80万元以上）。徐汇区辅导科技项目供应商长宁区申报科技项目代理商14！

27上海市产业转型升级发展专项资金项目（工业强基）申报，一、支持方向（一）重点领域“补短板”专题支持解决新一代信息技术、**装备、生物医药等领域发展的关键基础零部件、元器件、关键基础材料、先进基础工艺、标准制修订、检验检测等方面的技术短板，提高产品性能、质量和可靠性，提升产业化能力。（二）强链补链协同创新专题支持以整机（系统）为牵引，鼓励关键基础材料、**基础零部件（元器件）企业与整机（系统）集成企业互动，在技术研发、工艺优化、检验检测、批量生产、示范推广等环节紧密协作、联合攻关，推动产业链上下游协同发展。重点支持产业链上下游协同创新。三、基本申报条件（一）申报单位必须为在本市依法设立的具有独立法人资格的单位（注册成立一年以上），法人治理结构规范，财务管理制度健全，信用良好，具有承担本专项建设的能力。（二）所申报的工业强基项目内容须符合《2020年上海市工业强基专项重点方向》（见“附件1”）的要求。（三）所申报项目为在建或待建项目，项目实施期限一般不超过三年。（四）同一项目当年度只能选择一个专题申报。

42申报转化项目的高新技术成果须为基于**技术研发，同时应当符合以下条件：（一）项目的**技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围。（二）项目的**技术拥有受中国法律保护的知识产权。知识产权的类型包括：近3年内获得授权的发明**、登记的集成电路布图设计专有权；近2年内获得授权的实用新型**、登记的软件著作权。项目的知识产权应当是通过自主研发、受让等方式，获得在技术上发挥**支持作用的知识产权所有权。获得1类、2类新药的药品注册证书，且在新药监测期的项目；或近一年内***取得国内三类医疗器械注册证的项目，其**技术获得发明专利授权的，可不受上述**年限限制。（三）项目所形成的产品应有第三方出具的产品质量性能检测报告。属医药、医疗器械、农药、计量器具、压力容器、邮电通信等有特殊行业管理要求的，须具有相关行业主管部门批准颁发的产品生产许可。属国家实施强制性产品认证的产品，必须通过强制性产品认证。（四）项目所形成的产品（服务）属于工商营业执照、事业单位法人证书的经营范围内。（五）项目的总体技术与其它同类产品（服务）相比具有良好的创新性和先进性，并具有潜在的经济效益和较好的市场前景。杨浦区辅导科技项目代理商21！

46第七条申请科技小巨人企业主要条件：（一）上年末企业研发人员人数占职工总数的比例：制造类不低于20%，软件或科技服务类不低于50%；（二）企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%；（三）企业上年度主营业务收入在1亿元至10亿元之间；（四）企业三年主营业务收入或净利润的复合增长率在20%以上，或三年内累计获得股权融资超过8000万元（或等值外币）；（五）企业应有研发机构（技术中心、实验室、测试平台等）、研发计划及与之相适应的知识产权保护、人才培养（含引进）、创新激励等运作机制和较完善的规范化管理制度，并有良好的经营管理团队，有较强的风险控制机制和健全的规章制度。金山区申请科技项目代理商60！青浦区发改委科技项目报价

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。闵行区经信委科技项目机构

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