CAS：117746-89-1 1-棕榈酰基-2-氮杂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱

阿拉丁生命科学试剂品类中的生物缓冲液常用在生化研究工作中来维持实验体系的酸碱度的生化试剂。主要用于在不影响实验反应的情况下调节PH值，保持生物活性，以便让生物化学和分子生物学的实验反应在比较好条件下进行。影响缓冲溶液作用和pH值的因素有：离子强度、盐效应、稀释效应和温度依赖性。如Good's缓冲液，是常用于生物研究的氨基乙烷和氨基丙烷磺酸，Good's缓冲液具有如下特征：1、高水溶性；2、低细胞膜通透性；3、稳定的酸碱离解常数；4、低金属螯合能力；5、高化学稳定性；6、在紫外和可见光区中的低吸收光谱。

生物活性小分子是指在正常生理条件下或症状理条件下起调节、信号传导作用的小分子有机化合物。CAS：117746-89-1 1-棕榈酰基-2-氮杂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱

阿拉丁生命科学试剂包含抗体（一抗）、抗体（二抗）、激动剂、拮抗剂、抑制剂、生化试剂、细胞生物学、细胞培养、血液学和组织学、代谢助学、分子生物学、营养学研究、植物生物技术、蛋白组学、碳水化合物、微生物学、生物缓冲液、蛋白质和多肽、培养基成分、琼脂糖、培养基、葡聚糖等。多肽，肽段的切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)从树脂上定量完成，避免了采用强酸。Fmoc优势为在酸性条件下是稳定的，不受TFA等试剂的影响，应用温和的碱处理即可脱保护。此外与Boc法相比，Fmoc法反应条件温和，副反应少，产率高，并且Fmoc基团本身具有特征性紫外吸收，易于监测控制反应的进行。Fmoc法在多肽固相合成领域应用越来越较多。在溶液中从C端开始合成多肽，用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法将单个氨基酸连接至多肽链上。此方法优势在于可以用于长肽的合成，并且纯度高，易于纯化。但也有消旋的副反应，强碱存在时受影响，中间体的处理过程耗费大量的时间等等问题。

4-(丁氨基)-1-丁醇 CAS：4543-95-7对生命科学试剂称量前，天平精度应至少高于所称量物品较小精度的一个数量级。

阿拉丁生命科学试剂产品被普遍用于基因组学、蛋白质组学、代谢组学、糖组学等研究领域。营养学是一门研究机体与食物之间的关系的学科。营养与基因表达的关系是营养素摄入影响DNA复制和改变染色体结构，二者又共同调控基因表达，即调控基因转录、翻译，决定基因产物，从而维持细胞分化、适应与生长。植物生物技术是一门研究植物遗传规律、探索植物生长发育机理，应用现代的生物技术改良遗传性状、培育新品种、创造新种质的学科。蛋白质组学是指研究在特定环境、不同条件、不同细胞类型或特定生长发育阶段某个细胞或某种组织的基因组表达的全部蛋白质.研究内容包括蛋白质的差异表达、蛋白质鉴定和定量分析、翻译后修饰、亚细胞定位、生理功能及其相互作用网络等。

阿拉丁生命科学试剂产品被普遍用于基因组学、蛋白质组学、代谢组学、糖组学等研究领域。分子生物学是从分子水平理解生物现象的学科，研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性及相互之间的关系。其热点领域主要包括DNA的多态性、非编码RNA、蛋白质的转运和蛋白质-蛋白质相互作用、细胞周期调控和细胞凋亡、系统生物学等。组织学的艺术包含了对有兴趣的部位挑选适当的染剂，很多现行的染剂都是利用抗体的化学性质，来标定有兴趣的目标。代谢组指的是“一个细胞、组织或细胞中，所有代谢组分的聚合，尤其指小分子物质”，而代谢组学则是一门“在新陈代谢的动态进程中，系统研究代谢产物的变化规律，揭示机体生命活动代谢本质”的科学。

在生命科学试剂中，绝大多数酶试剂怕热，需在0~6摄氏度下保存。

阿拉丁生命科学试剂包括生化试剂，细胞生物学，细胞培养，血液学和组织学，代谢组学，微生物学，分子生物学，营养学研究，植物生物技术，蛋白组学等试剂。Suzuki-Miyaura偶联反响是在有机合成中较多使用的钯催化形成C-C键的有效办法。因为硼酸化合物的稳定性，易于制备及低毒性，Suzuki-Miyaura反响在医药品、精密有机合成、化学纤维、液晶分子等有机资料的合成方面都有较多使用。通常碳硼键的结合力较强（有机硼化物稳定），金属迁移不好发生。加入碱，使生成更容易发生金属迁移的硼酸盐。近年来跟着催化剂和办法的发展，Suzuki偶联反响规模不再局限于硼酸化合物，硼酸酯、三氟硼酸钾盐和有机硼烷等都可以用来代替硼酸化合物。生命科学试剂中的吡啶橙可使坏死细胞黄荧光减弱或消失，形成浓密的黄绿色荧光或黄绿色碎片。[Phe8Ψ（CH-NH）-Arg9]-缓激肽 CAS：118122-39-7

阿拉丁品牌生命科学试剂已成为国内试剂和科研领域非常具有名誉度、各行各业领域的科研人员众口皆碑的品牌。CAS：117746-89-1 1-棕榈酰基-2-氮杂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱

阿拉丁生命科学试剂核酸电泳相关产品专题内容，聚合是被TEMED催化（N，N，N，N-四甲基乙二胺）的自由基反应-通常由过硫酸铵(APS)引发。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用3–30%(%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。%T百分比越高，孔隙越小，可分辨的分子越小。丙烯酰胺：双丙烯酰胺的组分-可预先制备成原液，方便使用。丙烯酰胺：双丙烯酰胺为神经细菌，实验时应使用防护设施，小心操作。电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液应尽量相同，确保有效的导电性。

CAS：117746-89-1 1-棕榈酰基-2-氮杂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱