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在生命科学试剂的使用中，针对手性的来源，有人把不对称合成分为普通不对称合成和定不对称合成。普通不对称合成是指依靠直接或间接有天然获得的手性化合物衍生的基团诱导产生手性化合物的合成。而定不对称合成是指定脱离天然产物来源而通过物理方法（比如说通过圆偏光的照射）诱导产生手性的合成。后者相当吃功夫，所以目前只有非常有限的几个反应能做到定不对称合成。正是因为这样的成键特性，导致了他们当中的有些碳原子，虽然其结合的四个基团的种类相同，但却始终无法重合，两者互为镜像，就像我们的左手和右手一样。这样的性质就称之为手性。对生命科学试剂封膜时，要确保膜完整及与试剂盒吸附紧密。4,4-环戊亚基-2-吡咯烷酮 CAS：64744-50-9

阿拉丁生命科学试剂核酸电泳相关产品专题内容，聚合是被TEMED催化（N，N，N，N-四甲基乙二胺）的自由基反应-通常由过硫酸铵(APS)引发。在既定温度下，APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离，通常采用3–30%(%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x100%；%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x100%在凝胶中，丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。%T百分比越高，孔隙越小，可分辨的分子越小。丙烯酰胺：双丙烯酰胺的组分-可预先制备成原液，方便使用。丙烯酰胺：双丙烯酰胺为神经细菌，实验时应使用防护设施，小心操作。电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液应尽量相同，确保有效的导电性。马来酸-甲基乙烯醚共聚物钙钠盐 CAS：62386-95-2生命科学试剂中的激动剂能与受体结合产生较大效应（Emax），也称完全激动剂。

生命科学试剂的选择取决于样品大小、运行时间和后电泳过程，其中Tris-醋酸盐EDTA(TAE)和Tris-硼酸EDTA(TBE)是较常用的两种缓冲液。检测dsDNA和RNA，一般在变性琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶的条件下进行。在缓冲液中加入变性剂会破坏核酸之间的氢键，减少二级结构的生成。常见的变性剂有：琼脂糖凝胶，磷酸钠缓冲液中的乙二醛和DMSO、NaOH-EDTA缓冲液、MOPS缓冲液中的甲醛或甲酰胺等；聚丙烯酰胺凝胶，TBE缓冲液中的尿素。使用时可取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次；固定：将胶放于固定液中振荡，固定10分钟；氧化：倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3分钟，用蒸馏水漂洗2次，每次2s；染色：放入银染液中避光染色30分钟。密度成分帮助样品沉入凝胶孔中的金属螯合剂。使用荧光核酸染色剂，是核酸内染色的常用方法。

生命科学试剂中的原子核内质子数相同而中子数不同的一类原子互称为同位素，可分为放射性同位素和稳定性同位素。前者的原子核不稳定，通过自发地、不间断地放出粒子而衰变成另一种同位素；后者的物理性质相对稳定，无辐射衰变，质量保持永恒不变。利用放射性同位素（或稳定性同位素）作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法称为同位素示踪技术。稳定性同位素的主要优点是无放射性，没有辐射效应，不污染环境，在分离、标记化合物合成及应用过程中无须特殊防护要求，可直接用于动物及人类的营养学、临床医学研究及医疗诊断等。放射性同位素示踪法灵敏度高，可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子；测量方法简便易行，不受其他非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，较为简化了实验过程。生命科学试剂中的抑制剂不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。

生命科学试剂的定量、定位准确，能准确定量地测定代谢物质的转移和转变，与某些形态学技术相结合，可以确定放射性示踪剂在组织种类中的定量分布。生命科学试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。另外取用试剂时应本着节约精神，尽可能少用，这样既便于操作和仔细观察现象，又能得到较好的实验结果。试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等七种。生命科学试剂中的蛋白酶K能水解消化蛋白质。5-溴-2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸钠盐 CAS：51432-32-7

生命科学试剂中的碳水化合物是由碳、氢和氧三种元素组成，自然界存在较多。4,4-环戊亚基-2-吡咯烷酮 CAS：64744-50-9

阿拉丁研发团队以深厚的基础实力，创新的精神、优越的专业技术，针对客户的不同需求，提供具有竞争力的生命科学试剂和服务。阿拉丁生命科学试剂中的激动剂、拮抗剂和抑制剂--Raltegravir (MK-0518)，别名 雷特格韦，CAS编号 518048-05-0，分子式 C20H21FN6O5，分子量 444.42，DMSO 89 mg/mL Water Ethanol，-20°C储存,Raltegravir (MK-0518)是一种有效的整合酶链转移抑制剂，作用于WT和S217Q原型泡沫病毒(PFV)整合酶，IC50分别为90 nM和40 nM。A potent integrase strand transfer inhibitor for (PFV) IN。生化机理：Raltegravir is a potent HIV-1 integrase inhibitor. Raltegravir sensitizes S217Q PFV IN to the same extent as the WT enzyme. 详见阿拉丁官网。4,4-环戊亚基-2-吡咯烷酮 CAS：64744-50-9