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在使用化学科研试剂时，可以在BSA母液中加入标液配置溶液，将试剂静置10分钟后检测。然后配制待测样品，准确吸取50μl样品溶液于孔板中，加入考马斯亮蓝G250试剂200μl。随后再次进行静置10分钟，而后检测。如待测样品需稀释，稀释倍数需根据原始样品浓度进行适当调整，一般保证稀释后样品浓度在0.1-1.0mg/ml。用酶标仪在595nm波长下测定溶液的吸光度。当数据整理完毕后，以BSA含量为横坐标，以吸光值为纵坐标，开始着手绘制标准曲线。以标准曲线空白为对照，根据样品的吸光值从标准曲线上查出样品的蛋白质含量。化学科研试剂中的强氧化剂类试剂能与水起剧烈反应。（1S，2S）-硼替佐米1132709-14-8

化学科研试剂中易冻结试剂的熔点或凝固点都在气温变化以内，当气温高于其熔点，或下降到凝固点以下时，则试剂由于熔化或凝固而发生体积的膨胀或收缩，易造成试剂瓶的炸裂。如冰醋酸、晶体硫酸钠、晶体碘酸钠以及溴的水溶液等易风化试剂本身含有一定比例的结晶水，通常为晶体。常温时在干燥的空气中（一般相对湿度在70％以下）可逐渐失去部分或全部结晶水而有的变成粉末。使用时不易掌握其含量。如结晶碳酸钠、结晶硫酸铝、结晶硫酸镁、胆矾、明矾等。易潮解试剂易吸收空气中的潮气（水分）产生潮解、变质，外形改变，含量降低甚至发生霉变等。如氯化铁、无水乙酸钠、甲基橙、琼脂、还原铁粉、铝银粉等。CAS：87694-52-8 (S)-2-(BOC-氨基)-N-甲氧基-N,3-二甲基丁酰胺化学科研试剂中的分析纯试剂杂质含量控制较次于优级纯的试剂。

化学科研试剂中的小分子合并为大分子和反应叫聚合，如在合并成大分子的过程中放出小分子的叫做缩合。含有双键或三键的有机物质容易发生聚合，例如甲醛溶液和K3[Fe(CN)6]等试剂会聚合。电荷高、半径小的中心离子形成的含氧酸盐的溶液则可因缩合而析出多酸盐沉淀，例如钼酸铵溶液可以析出四钼酸铵沉淀。甲醛的聚合物聚甲醛可重新变为甲醛，而许多的试剂聚合和缩合却往往是不可逆转的变化。光照可以加快化学科研试剂中化学反应地进行。银盐的分解就是光化学分解反应。此外尚有光化学氧气反应，如苯甲醛被空气氧化成苯甲醛；在空气中能进行光化学反应的尚有联苯胺、邻苯二酚、α-萘酚等。

检测化学科研试剂时，不能用试纸直接检验浓硫酸等有强烈脱水性物质的酸性或碱性。检验挥发性物质的性质，如，酸碱性、氧化性或还原性等，可先将所用试纸用蒸馏水润湿，用玻璃棒将其悬空放在容器口或导气管口上方，观察试纸被熏后颜色的变化。指示剂有其各自的变色范围，可是其变色范围不是恰好位于pH为7的左右。其次各种指示剂在变色范围内会显示出逐渐变化的过渡颜色。再则，各种指示剂的变色范围值的幅度也不尽相同。因此，在酸碱中和滴定中，为降低终点时的误差，不同类别的酸碱滴定，应当选用适宜的指示剂。化学科研试剂可以说是化学工作者的眼睛。

对化学科研试剂的配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。如果试剂符合基准物质的要求(组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。化学科研试剂必须分类隔离存放，不能混放在一起。N-[2-甲硫磺酰基乙基]-7-甲氧基香豆素-4-乙酰胺887406-79-3

化学科研试剂也有用组成来分类的，如无机试剂，有机试剂，生化试剂，同位素标记试剂等。（1S，2S）-硼替佐米1132709-14-8

盛装化学科研试剂的容器与能使之变质的环境尽可能隔断，即采用密封的容器，如紧密盖闭的铁桶、密闭的金属容器和容量不大于1升的紧密盖闭的玻璃瓶。密闭贮藏适用于具有挥发、升华、潮解、风化、析晶、水解、氧化、还原、霉变等性质的试剂，是贮藏试剂较常用的方法。试剂瓶视察闭程度和试剂腐蚀性不同用磨口玻璃塞（适用于硝酸、盐酸、硫酸和液溴等）或具有塑料衬垫的螺旋帽盖。为使封口严密，可采用胶套的配制方法：将胶套混合液（硝化纤维：胶：蓖麻油：C4H10O：乙醇=13：0.5：36：50）倒入瓶塞模中，数秒后即形成薄膜，趁膜未干时取下泡浸于75%乙醇中备用。封口时，将合适的胶套套在已经好的瓶塞上，待其收缩后，瓶口即可密封。对于易分解产生气体的试剂，一定不能密封，否则易发生炸裂，如过氧化氢、碳酸铵等。（1S，2S）-硼替佐米1132709-14-8

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