灯泡更换：无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。当更换体视显微镜光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换体视显微镜光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡;再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。体视显微镜更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。上海纺织体视显微镜原理。淄博光学原理体视显微镜原理
体视显微镜的标准体视显微镜的国家标准体视显微镜的技术要求国家有明确的标准。1、体视显微镜成象应清晰。清晰范围：上下方向不小于视场直径的70%，左右方向不小于视场直径的55%。2、体视显微镜各倍物镜成象应齐焦，变换物镜放大率后不加调焦，应能看清物体轮廓。3、体视显微镜在视场ZX的分辨率应符合下表。4、物镜倍数可变更的体视显微镜，在变换不同倍数的物镜后，原视场ZX物点的像在像面内的偏移量不超出1mm。5、体视显微镜的物镜放大率误差不超出5%。6、体视显微镜的目镜放大率误差不超出5%。7、体视显微镜左、右两系统的放大率差：目镜视场角不超过50°时，不大于2%;目镜视场角大于50°时，不大于1.5%济南体视显微镜成像功能杭州偏光体视显微镜生产。
2、像是直立的，便于操作和解剖，这是由于在目镜下方的棱镜把像倒转过来的缘故;3、虽然放大率可高达200倍左右，但其工作距离甚长，在物镜前加上附加镜后，工作距离可达200mm;4、焦深大，便于观察被检物体的全层，在低倍率下，焦深可达5.6mm;5、视场直径大，在低倍率情况下可达65.7mm左右。连续变倍体视显微镜初级物镜的倍率为1x，为了改变它的倍率还附有几种不同倍率的附加镜，其倍率常为2x、0.75x及0.5x三种，以适应不同大小物体的镜检之用。
体视显微镜和生物显微镜的区别体视显微镜和生物显微镜的区别可以从以下几点区别：1、成像效果体视显微镜之所以叫体视是因为其可以观察立体样品，成立体的像;而生物显微镜只能观察平面样品。原因是体视显微镜的景深比生物显微镜大的多。2、放大倍数及分辨率体视显微镜物镜倍数Z常规的为0.65x-4.5x，好点的有0.75x-7.5x，进口的产品可以到十几倍，体视可以连续变倍;生物显微镜物镜一般为3.4x/10x/40x/100x倍数固定。同等倍数下生物显微镜的分辨率要高的多，特殊的除外。3、应用领域体视显微镜应用非常广，生物、医学、农业等;电子电路、微电子、芯片等;金属配件、热处理等。生物显微镜一般只用于生物、医学、农业等方面。体视显微镜可以观察透明半透明样品，生物显微镜只能观察透明样品。常州体视显微镜厂家。
瞳距调节：扳动两目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异，因此，不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台显微镜时，应分别进行齐焦调整，以便获得比较好的观察效果。无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。当更换上光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换下光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡；再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。昆山双目镜体视显微镜原理。淄博体视显微镜
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早期体视显微镜只能放大7x-30x，现在学生用的体视显微镜也能放大2x-70x了。中间变倍的体视显微镜可放大250x-400x，更高层次的研究级体视显微镜可超过500x。工作距离从20-140mm，增加特殊的附加透镜，可达到300mm或更大。附加透镜可接在特殊设计的物镜口上，用于改变放大倍数和工作距离。现代体视显微镜配备宽视野、高眼点目镜，放大倍数5x-30x。常在目镜上配胶皮眼罩，避免观察者的眼镜直接接触到目镜。屈光度可调，瞳距55-75mm。视场由物镜倍数和目镜的视场光阑尺寸决定。FN即目镜的视场光阑直径，在出厂的时候已经固定，所以视场与物镜倍数相关。增加物镜倍数，视场变小;相反，减小物镜倍数，视场变大。例如使用10x目镜，低倍物镜(0.5x)时，视场范围约为65-80mm(取决于中间变倍)，比复式显微镜的视场范围更大(使用相同目镜、物镜时，视场范围约40mm)。但大的视野要求更高的照明亮度，也往往难以使整个视野均匀照明。淄博光学原理体视显微镜原理
