生物净化实验室设计

常规实验室标准开间由实验台宽度、布置方式及间距决定，具体应符合JGJ91的规定。常规实验室标准单元进深由实验台长度、通风柜及实验仪器设备布置决定，且不宜小于6.6m。无通风柜时，不宜小于5.7m，具体应符合JGJ91的规定。实验台平行布置的标准单元，其开间不宜小于6.6m。特殊功能的实验室开间按照实验室仪器设备尺寸、安装及检修的要求确定。实验室公害预防与处理应符合国家相关法律法规，并满足以下要求：对于使用有炸开性、性、生物危险和污染性物质的实验室，在系统设计时应符合有关安全、防护、疏散、环境保护等规定。在实验室内，未使用的整瓶试剂须放置在远离光照、热源的地方。生物净化实验室设计

国家新版GMP标准的理念：根据国家新版GMP标准，在实验室设计时要引入2个理念，分别是：质量风险管理、质量管理体系。理念1：质量风险管理。这一理念把重点聚焦在了企业的质量管理体系了，要求企业必须建立自己的质量管理体系，并且在实际操作中引入风险管理，在实施GMP中要以科学和风险为基础。理念2：质量管理体系。这一理念把重点聚焦在了企业质量管理体系的具体要求上，要求这套体系必须完善、系统与严谨。为了确保这套体系的有效运作，还要制定合理的管理制度与足够的人力资源。物联网实验室建设洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。

安全性和功能性的理念。售后服务质量好的实验室设计应当遵循安全和功能性的理念，在这个理念的基础上对实验室进行设计。所以制定优良的实验室设计，需要根据检验项目的不同和危险的不同，按照相应的由低到高等顺序进行排列，对于一些易燃易爆有毒强生强碱或高压装置的存储区域应当设置在高危险地带，要远离办公区。另外实验室设计需要根据项目的不同，对检验的设备进行分类，使其满足不同的功能性需求，尤其是对于一些特殊的区域，需要使其具备特定的功能。

对于生物制药与生物医疗实验室而言，进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。在价格方面从不打价格战，因为我们从来是以品质为首要前提。

在实验室内不得储存大量易燃溶剂，用多少领多少。未使用的整瓶试剂须放置在远离光照、热源的地方。接触危险化学品时必须穿工作服，戴防护镜，穿不露脚趾的满口鞋，长发必须束起。不得将腐蚀性化学品、毒性化学品、有机过氧化物、易自燃品和放射性物质保存在一起，特别是漂白剂、硝酸、高氯酸和过氧化氢。许多有机溶剂如果处理不当会引起火灾甚至炸开。溶剂和空气的混合物一旦燃烧便迅速蔓延，火力之大可以在瞬间点燃易燃物体，在氧气充足(如氧气钢瓶漏气引起)的地方着火，火力更猛，可使一些不易燃物质燃烧。当易燃有机溶剂蒸气与空气混合并达到一定的浓度范围时，甚至会发生炸开。全有效地处理实验废弃物是保证实验室安全高效运行的重要环节。实验室风格装修

实验室产生的实验废物大量增加，已成为典型的小污染源。生物净化实验室设计

那么实验室设计需要完善哪些系统呢？供排水系统和弱电系统。货真价实的深圳实验室设计需要完善供排水系统和弱电系统，因为供排水系统是整个实验室设计当中需要充分考虑的一种系统，也关系到日后实验室的排水走向，所以在实验室设计的过程当中一定要充分考虑实验室的实际情况来安装供排水管道。与此同时品类齐全的深圳实验室设计还应当科学的进行布线来完善弱电系统的布置，使弱电系统符合弱电施工的相关规范。高压供气系统与高压供电系统。生物净化实验室设计