外用液体试剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的，通过动物体表给药以产生局部或全身性作用的溶液、混悬液或乳状液及供临用前稀释的高浓度液体试剂，一般有涂剂、浇泼剂、滴剂等。涂剂系指药物与适宜溶剂、透皮促进剂制成的涂于动物特定部位，通过皮肤吸收而达到治理目的的液体试剂。 二、浇泼剂 系指药物与适宜溶剂制成的浇泼于动物体表的澄清液体试剂。浇泼剂易于在皮肤上分散和吸收，使用量通常在5ml以上，使用时沿动物的背中线进行浇泼。固体试剂的取用:取固体量较多时用大匙,较少时用小匙。PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L)
检测试剂盒实验注意事项:封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。检测试剂盒实验为什么要设置复孔？计算平均值，确保实验结果更准确；解决实验中误操作造成的跳孔现象；计算CV值，对实验的操作和检测试剂盒的精密度进行评估。加样要准确、快速。如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，检测试剂盒直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。NAA母液(0.2mg/ml)PH电极的保护液是为了保持其原有的ph电势平衡不变。
LISA检测试剂盒实验结果分析的三个小建议:实验中样品都要做复孔或三孔，然后计算每个浓度标准品的平均OD值，复孔的变异系数应该小于20%。平均OD值减去空白孔的OD值。制作标准曲线。 以减去本底后的OD值为X轴，标准品的浓度为Y轴，利用作图软件得出一个合适的计算方法。建议使用合适的软件来作图，比如CurveExpert 1.4。这款软件能够给出很多种方法（比如直线、半对数、对数、四参数方程等）并从中选择一条合适的方程。要想检验某条曲线是否与表中数据吻合，可以将标准品的浓度作为未知数，将对应的OD值带入该方程，计算出标准品的浓度，得到的结果应该与实际浓度很接近（+/-10%）。选择拟合度高的那条曲线。
检测检测试剂盒注意事项：检测检测试剂盒保存在2-8℃，运用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗刷液会有结晶，这归于正常现象，水浴加热使结晶彻底溶解后再运用。试验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。严厉按照阐明书中标明的时刻、加液量及次序进行温育操作。所有液体组分运用前充分摇匀。检测检测试剂盒搜集：标本搜集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验，若不能马上进行实验，可将标本放于-20℃保存，但应防止反复冻融。检测试剂盒要确保微量加样器的准确性。
试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一，但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证试剂质量的关键所在。目前市售的一些试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。 线性范围变窄 现象：高值测不高。原因：生产试剂时有效成分投料量不足;试剂成份稳定性较差。灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定结果有严重系统误差。原因：试剂底物浓度不足。检测试剂盒在没有促凝剂和抗凝剂存在的状况下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚。PIPES溶液(1mol/L,pH8.0)
汲取液体时速度不易太快，检测试剂盒避免发生气泡，汲取的量不够准确。PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L)
检测试剂盒样品收集、处理及保存方法：血清：使用不含热原和内毒液的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L)
