标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

源叶中药系列标准品——地黄系列标品 2020版《 中国药典***部》中地黄药材的鉴别方法1.取本品粉末2g,加甲醇20ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取梓醇对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(14:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 地黄系列标准品货号品名CAS号规格B26136熟地黄对照药材B26250生地黄对照药材B26306地黄叶对照药材B20293地黄苷D81720-08-3HPLC≥98%B22189地黄苦苷元135447-39-1HPLC≥95%B24055地黄苷C81720-07-2HPLC≥93%B28016焦地黄苯乙醇甙A1120444-60-2HPLC≥95%B30091地黄苷67884-12-2HPLC≥98%B50158焦地黄苯乙醇甙B1120406-37-3HPLC≥98%B50598异地黄苷94410-22-7HPLC≥95%B20715类叶升麻苷61276-17-3HPLC≥98%B21678梓醇2415-24-9HPLC≥98%B21571益母草苷52949-83-4HPLC≥98%B21238桃叶珊瑚苷479-98-1HPLC≥98%B24031密力特苷19467-03-9HPLC≥98%中药标准品可以用于中药制剂的质量控制。13250-98-1

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标准溶液在化学实验中发挥着至关重要的作用。以下是其主要作用的详细解释:1. 提供准确的浓度参考:标准溶液具有已知且准确的浓度,这使得其可以作为其他溶液浓度的参考。例如,在滴定分析中,通过比较标准溶液与被测溶液的反应程度,可以精确计算出被测溶液的浓度。2. 校准实验仪器:某些实验仪器,如分光光度计、电导率计等,在使用前需要使用标准溶液进行校准。这样可以确保仪器的准确性,从而得到可靠的实验结果。3. 质量控制:在工业生产或实验室研究中,标准溶液常被用作质量控制的标准。通过定期与标准溶液进行比较,可以监测生产或实验过程的稳定性和一致性。4. 反应机理研究:在化学反应机理的研究中,标准溶液可以作为反应物或催化剂的精确来源。这有助于科学家更准确地理解反应过程并预测反应结果。1361049-59-3化学标准品的存放应避免剧烈的温度变化和震动。

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在选择中药标准品供应商时,有几个关键因素需要考虑:1. 产品质量:这是选择供应商时较重要的因素。好品质的标准品可以保证实验的准确性和可靠性。因此,需要对供应商的产品质量进行严格的评估,包括检查他们的产品来源、生产过程和质量控制方法等。2. 价格:价格也是选择供应商时需要考虑的重要因素。需要在保证产品质量的前提下,寻找价格合理的供应商。可以通过比较不同供应商的价格和产品质量,选择性价比较高的供应商。3. 服务:良好的服务可以保证在实验过程中得到及时的帮助和支持。需要评估供应商的服务水平,包括他们的技术支持、售后服务和配送服务等。4. 声誉和信誉:选择有良好声誉和信誉的供应商可以保证产品的质量和服务的可靠性。可以通过查看供应商的客户评价、行业认证和荣誉等方面来评估他们的声誉和信誉。5. 合规性:需要确保供应商符合相关法规和标准的要求,如GMP、GLP等。这些认证可以证明供应商的产品质量和服务水平符合国际或国内标准。

中药标准品的储存方法和注意事项非常重要,因为它们直接影响到中药标准品的质量和有效性。以下是储存方法和注意事项的详细介绍:1. 储存环境:中药标准品应存放在清洁、干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和高温。同时,要远离潮湿、污染和有害昆虫的环境。2. 储存容器:选择密封性好的容器,如玻璃瓶或塑料瓶,并确保容器内干燥。避免使用金属容器,因为某些中药成分可能与金属发生反应。3. 标签和记录:在容器上贴上清晰的标签,包括中药标准品的名称、批号、生产日期和有效期。同时,做好储存记录,以便追踪和管理。4. 定期检查:定期检查中药标准品的外观、气味和湿度,确保其没有受潮、发霉或变质。如有异常,应及时处理并记录。5. 安全防护:储存区域应有适当的安全措施,如防火、防盗和防有害生物。同时,确保储存人员了解相关安全规定和应急处理措施。6. 有效期管理:遵循“先进先出”的原则,确保先入库的中药标准品先使用。过期或变质的中药标准品应及时报废,不得使用。标准溶液可以用来校准实验设备,确保其测量的准确性。

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化学标准品在各个领域都有普遍的应用,主要是因为其高度纯化和精确定量的特性,可以作为分析、比较和校准的基准。在医学领域,化学标准品被用作生物标记物、药物代谢产物的定量分析,以及疾病诊断和医治监测的校准。例如,胆固醇、葡萄糖等生化标准品被普遍用于血液检测,以评估患者的健康状况。在环保领域,化学标准品可用于监测和控制环境污染。例如,可以使用特定有机污染物(POPs)的标准品来校准和验证环境样本中的污染物浓度。此外,标准品还可用于评估废水处理效率、土壤和空气质量。在材料科学领域,化学标准品可用于研究和开发新材料。例如,通过使用具有已知物理和化学性质的标准品,科学家可以校准和验证实验方法和设备,以确保测试结果的准确性和可靠性。此外,标准品还可用于研究材料的降解、老化过程以及与其他物质的相互作用。化学标准品的存放应定期检查,确保其质量和稳定性。1361049-59-3

标准品是国家药品标准的组成部分。13250-98-1

化学标准品的生产过程是一个严格而精细的流程,其目标是确保生产出的标准品具有高度的纯度和准确性。以下是化学标准品生产的基本步骤:1. 原料选择与准备:首先,选择合适的原料是生产化学标准品的关键。原料必须具有高纯度,并且其性质和结构与目标标准品相匹配。2. 合成与反应:在严格的控制条件下,利用化学合成方法生产目标化合物。这可能涉及一步或多步反应,每一步都需要精确控制温度、压力、反应时间和pH值等因素。3. 分离与纯化:通过蒸馏、结晶、层析等分离技术,将目标化合物从反应混合物中分离出来,并进行纯化以去除杂质。4. 分析与鉴定:使用各种分析技术(如质谱、核磁共振、红外光谱等)对纯化后的化合物进行详细的结构和纯度分析,确保其符合预期的标准。5. 标准化与标定:通过与已知纯度的标准品进行比较,对新生产的化合物进行标准化和标定,以确定其准确浓度或纯度。6. 包装与储存:将标定后的化学标准品进行适当的包装,以防止污染和降解,并在适当的条件下储存以保持其稳定性。13250-98-1

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