标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

如何配制标准溶液?直接配制法。在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后,转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,即可算出其准确浓度。标定法。很多物质不符合基准物生物条件,不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种,间接标定的系统误差比直接标定要大些。标准溶液的配制和标定有两种标准,分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》标准溶液在药物分析中起到了关键的作用,用于测定药物的浓度。1262770-70-6

1262770-70-6,标准品

    源叶中药标准品系列——土茯苓系列标品2020版《中国药典***部》中土茯苓药材的鉴别方法取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取落新妇苷对照品,加甲醇制成每1ml含,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲**乙酯-甲酸(13∶32∶9)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,放置5分钟后,置紫外光灯(365nm)下检视。土茯苓中黄酮类成分查阅文献得知总黄酮类物质是土茯苓中主要有效成分之一,目前一共分离并鉴定了二十多种黄酮类化合物,源叶生物能为大家提供以下标准品:货号名称CAS号规格B21160圣草酚4049-38-1HPLC≥98%B20539花旗松素480-18-2HPLC≥98%B21596柚皮素480-41-1HPLC≥98%B27547高圣草素69097-98-9HPLC≥99%B306136-甲氧基柚皮素94942-49-1HPLC≥96%B30388香橙素480-20-6HPLC≥98%B28112新落新妇苷54081-47-9HPLC≥98%B20812落新妇苷29838-67-3HPLC≥98%B50661异落新妇苷54081-48-0HPLC≥95%B28113新异落新妇苷54141-72-9HPLC≥98%B20569黄杞苷572-31-6HPLC≥98%。 1185117-07-0标准物质和其他计量标准一样,其基本功能是实现复现、保存和传递量值。

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化学标准品的质量控制和质量保证是化学分析中至关重要的环节,涉及样品的准确性、可靠性和比较性。以下是实现化学标准品质量控制和质量保证的主要方法:1. 标准品的来源与选取:选择有信誉的生产商和供应商,确保其提供的标准品具有高纯度和准确性。标准品应有明确的来源、组成和性质。2. 标准化操作程序:建立并遵循严格的标准化操作程序(SOPs)进行实验,包括样品的制备、储存、处理和分析步骤,以减小误差和提高结果的可重复性。3. 仪器与设备的校准:定期校准实验室仪器和设备,确保其处于良好状态,提供准确和可靠的数据。4. 培训与资质:确保实验室人员接受适当的培训并具有必要的资质,以正确执行分析程序并理解相关原理。5. 内部质量控制:使用内部质量控制样品监控实验过程,包括空白样品、重复样品和加标样品,以评估方法的准确性和精密度。6. 外部质量评估:参与外部质量评估计划,如与其他实验室的比对或能力验证计划,以验证实验室的性能和结果的可靠性。7. 数据记录与报告:保持完整和准确的数据记录,包括原始数据、仪器输出和分析报告。数据应具有可追溯性,以便于复查和验证。

稀释和混合化学标准品是化学实验中的常见操作,需要谨慎和精确地进行,以下是一些基本的步骤和注意事项:1. 了解化学品的性质:在稀释或混合之前,必须充分了解每种化学品的物理和化学性质,包括其毒性、反应性、稳定性、溶解性等。2. 选择合适的溶剂:根据化学品的性质,选择合适的溶剂进行稀释。一般来说,化学品应能完全溶解在所选的溶剂中。3. 确定稀释比例:根据需要的浓度和体积,计算出所需的原液和溶剂的体积。使用精确的测量工具(如移液管或容量瓶)进行测量。4. 进行稀释:在适当的容器中,先加入一部分溶剂,然后缓慢地加入原液,同时搅拌,以确保充分混合。用溶剂定容至所需体积。5. 记录和标签:详细记录稀释或混合的过程,包括原液的浓度、所使用的溶剂、稀释比例等。对稀释后的溶液进行适当的标签,注明名称、浓度、日期等信息。6. 安全注意事项:在操作过程中,应穿戴适当的防护设备(如实验服、手套、护目镜等)。避免皮肤接触和吸入化学品。在通风良好的区域进行操作,并准备好应急处理措施。7. 废弃物处理:按照实验室规定,妥善处理使用过的化学品和废弃物。收到标准品后,应检查外包装是否完好、洁净、密封性、标签清晰完整性。

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    2020版《中国药典***部》中黄芩药材的鉴别方法为:取药材粉末1g,加乙酸乙酯-甲醇(3:1)的混合溶液30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取黄芩苷对照品、黄芩素对照品、汉黄芩素对照品,加甲醇分别制成每1ml含1mg、mg、,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各2ul及上述三种对照品溶液各1ul,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲**乙酯-甲醇-甲酸(10:3:1:2)为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。"alt="图片"style="margin:0px;padding:0px;outline:0px;max-width:100%;box-sizing:border-box!important;overflow-wrap:break-word!important;height:auto!important;vertical-align:middle;width:8px!important;visibility:visible!important;"/>。 通过标准溶液,我们可以准确地测定溶液的硬度。50276-96-5

标准物质可制备成不同的形式。1262770-70-6

标准溶液在定量分析中具有明显的优势,主要体现在以下几个方面:1. 准确性:标准溶液具有已知且高度准确的浓度,可以作为参照来对比和校准待测样品。这种精确性使得定量分析的结果更为可靠。2. 一致性:标准溶液的制作遵循严格的标准和程序,确保了不同实验室、不同时间制作的标准溶液具有高度的一致性。这有助于消除实验误差,提高数据的可比性。3. 可追溯性:标准溶液通常可以追溯到国际或国家认可的标准,如国际单位制(SI)。这使得实验结果具有全球范围内的通用性和认可度。4. 便捷性:标准溶液通常可以直接购买获得,无需繁琐的制备过程,从而节省了时间和精力。此外,其稳定性好,可长期保存,便于实验室日常使用。5. 灵活性:标准溶液可用于多种分析方法,如光谱分析、色谱分析、电化学分析等,具有很高的适用性。同时,可以根据需要稀释或浓缩标准溶液,以满足不同实验的要求。1262770-70-6

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