标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

    源叶中药标准品系列——土茯苓系列标品2020版《中国药典***部》中土茯苓药材的鉴别方法取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取落新妇苷对照品,加甲醇制成每1ml含,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲**乙酯-甲酸(13∶32∶9)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,放置5分钟后,置紫外光灯(365nm)下检视。土茯苓中黄酮类成分查阅文献得知总黄酮类物质是土茯苓中主要有效成分之一,目前一共分离并鉴定了二十多种黄酮类化合物,源叶生物能为大家提供以下标准品:货号名称CAS号规格B21160圣草酚4049-38-1HPLC≥98%B20539花旗松素480-18-2HPLC≥98%B21596柚皮素480-41-1HPLC≥98%B27547高圣草素69097-98-9HPLC≥99%B306136-甲氧基柚皮素94942-49-1HPLC≥96%B30388香橙素480-20-6HPLC≥98%B28112新落新妇苷54081-47-9HPLC≥98%B20812落新妇苷29838-67-3HPLC≥98%B50661异落新妇苷54081-48-0HPLC≥95%B28113新异落新妇苷54141-72-9HPLC≥98%B20569黄杞苷572-31-6HPLC≥98%。 化学标准品是化学分析中的重要工具,用于质量控制和产品检测。125317-39-7

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在选择中药标准品供应商时,有几个关键因素需要考虑:1. 产品质量:这是选择供应商时较重要的因素。好品质的标准品可以保证实验的准确性和可靠性。因此,需要对供应商的产品质量进行严格的评估,包括检查他们的产品来源、生产过程和质量控制方法等。2. 价格:价格也是选择供应商时需要考虑的重要因素。需要在保证产品质量的前提下,寻找价格合理的供应商。可以通过比较不同供应商的价格和产品质量,选择性价比较高的供应商。3. 服务:良好的服务可以保证在实验过程中得到及时的帮助和支持。需要评估供应商的服务水平,包括他们的技术支持、售后服务和配送服务等。4. 声誉和信誉:选择有良好声誉和信誉的供应商可以保证产品的质量和服务的可靠性。可以通过查看供应商的客户评价、行业认证和荣誉等方面来评估他们的声誉和信誉。5. 合规性:需要确保供应商符合相关法规和标准的要求,如GMP、GLP等。这些认证可以证明供应商的产品质量和服务水平符合国际或国内标准。102130-43-8标准溶液在食品分析中发挥了重要作用,用于测定食品中的添加剂含量。

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化学标准品的生产过程是一个严格而精细的流程,其目标是确保生产出的标准品具有高度的纯度和准确性。以下是化学标准品生产的基本步骤:1. 原料选择与准备:首先,选择合适的原料是生产化学标准品的关键。原料必须具有高纯度,并且其性质和结构与目标标准品相匹配。2. 合成与反应:在严格的控制条件下,利用化学合成方法生产目标化合物。这可能涉及一步或多步反应,每一步都需要精确控制温度、压力、反应时间和pH值等因素。3. 分离与纯化:通过蒸馏、结晶、层析等分离技术,将目标化合物从反应混合物中分离出来,并进行纯化以去除杂质。4. 分析与鉴定:使用各种分析技术(如质谱、核磁共振、红外光谱等)对纯化后的化合物进行详细的结构和纯度分析,确保其符合预期的标准。5. 标准化与标定:通过与已知纯度的标准品进行比较,对新生产的化合物进行标准化和标定,以确定其准确浓度或纯度。6. 包装与储存:将标定后的化学标准品进行适当的包装,以防止污染和降解,并在适当的条件下储存以保持其稳定性。

中药标准品在中医药研究、药品质量控制以及临床应用中扮演着至关重要的角色。以下是关于中药标准品使用的注意事项:1. 来源与质量:确保标准品来源于可靠的机构,且质量稳定、纯度高。避免使用来源不明或质量不可靠的标准品。2. 储存条件:严格按照规定的储存条件进行保存,如温度、湿度和光照等。不当的储存可能导致标准品的降解或变质。3. 使用前的检查:在使用前应对标准品的性状、纯度等进行检查,确保其符合使用要求。4. 精确称量:在使用标准品进行实验时,确保精确称量,避免误差。5. 防止交叉污染:在操作过程中,要避免标准品与其他物质接触,以防止交叉污染。6. 记录与追溯:详细记录标准品的使用情况,包括使用日期、用量、剩余量等,以便追溯和复查。7. 及时更新:随着科学研究的进展,应定期更新标准品,确保其与实际应用的中药成分相符。8. 安全操作:在使用可能对人体有害的标准品时,应采取必要的防护措施,确保操作安全。9. 合规性:确保所使用的标准品符合国家或地区的相关法规和标准要求。新开瓶标准品药在瓶上注明开瓶日期,应根据瓶号依次来使用。

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溯源标准品在医学检测中的应用是至关重要的,主要体现在以下几个方面:1. 准确性和可靠性保障:溯源标准品可用于校准医学检测设备,确保其准确性和可靠性。通过与标准品的比对,可以调整设备参数,消除系统误差,提高检测结果的准确性和一致性。2. 质量控制与评估:医学实验室利用溯源标准品进行质量控制,定期评估检测方法的性能。这有助于及时发现潜在问题,确保检测结果的稳定性和可靠性。3. 实现结果的可比性:溯源标准品的使用可以确保不同实验室、不同设备之间的检测结果具有可比性。这对于医学研究和临床实践具有重要意义,有助于实现数据的共享和交流。4. 促进医学发展:通过持续使用溯源标准品,医学检测领域的专业性和精确性得以提高。这有助于推动医学研究的深入发展,为疾病的预防、诊断和医治提供更加准确、可靠的依据。标准物质只要适宜就可以代替标准样品在制定、实施标准中使用。108-65-6

中药标准品有助于优化中药制剂的配方和生产工艺。125317-39-7

配制标准溶液应注意几点:标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。配制溶液所称取的试剂质量,应在所规定的质量±10%以内,标定标准滴定溶液浓度时,单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。125317-39-7

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