标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

中药标准品是指用于中药质量控制和评价的具有象征性的化合物或混合物。其化学结构因具体标准品而异,下面是一些常见的中药标准品及其化学结构特点。1. 黄酮类化合物:黄酮类化合物是一类具有苯并吡喃环结构的天然化合物,普遍存在于中药中,如葛根、黄芩、丹参等。其化学结构中含有酚羟基、甲氧基等官能团,具有抗氧化等生物活性。2. 萜类化合物:萜类化合物是一类以异戊二烯为基本单元的天然化合物,如青蒿素、紫杉醇等。其化学结构中含有多个双键和环状结构,具有抗疟疾等生物活性。3. 生物碱类化合物:生物碱是一类含氮的天然化合物。其化学结构中含有氮原子和芳香环或杂环结构。标准物质的使用应该进行妥善的管理。89199-99-5

89199-99-5,标准品

中药标准品在药物研发中起着至关重要的作用。以下是中药标准品在药物研发中的主要作用:1. 质量控制:中药标准品可以作为药物质量的基准和参照。通过对标准品和待测药物进行对比分析,可以评估药物的纯度、成分含量以及其他质量指标,确保药物的一致性和稳定性。2. 活性成分研究:中药通常包含多种活性成分,而标准品可用于识别和定量这些活性成分。通过与标准品的比较,研究人员可以确定中药中的有效成分,并进一步研究其药理作用和机制。3. 药物开发和优化:中药标准品可用于药物开发和优化的过程中。通过与标准品的比较,研究人员可以评估不同制备工艺对药物成分和活性的影响,从而优化制备工艺,提高药物的疗效和安全性。4. 临床研究和药物监管:在临床研究和药物监管中,中药标准品可用于建立药物的质量控制标准。这些标准可以确保药物在临床试验和上市使用中的一致性和可比性,保护患者的安全。152175-76-3通过标准溶液,我们可以测定未知溶液的浓度。

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标准物质稳定性的基本要点:标准物质的稳定性是用以描述标准物质特性量值随时间而变化,是指标准物质长时问贮存时,在外界环境条件的影响下,物质物理化学性质和特性量值保持不变的能力。稳定性的定义是:在规定的时间间隔和环境条件下,标准物质的特性量值保持在规定范围内的性质。规定的期限愈长,表明该标准物质稳定性愈好。这个期限被称为标准物质的有效期。在颁布和发售标准物质时,应明确给出标准物质的有效期,这样使用者在规定的有效期内使用该标准物质才可能保证所校准的测量仪器,标准物质所评价的测量方法或确定其他材料的特性值准确

标准溶液的分类:标准滴定溶液滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分,有两种配制方法:一是用一级或二级标准物质(又称“基准试剂”)直接配制。二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液,再用标准物质进行测定(称为“标定”)。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示,符号为c(B),单位为mol·L-1,意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量(mol)。例如,某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000mol·L-1,又如,c(1/5KMnO4)=0.1021mol·L-1标准品放置一定时间(视具体情况而定)后称量,是为了避免由于温度差导致的标准品吸潮。

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标准品标准物质配置过程的不同的方法:因标准物质自身的物理特性、化学特性及生物学特性不同,加之实验的目的、要求、量级的不同,因此标准物质在配置使用过程中,不同的需求,导致标准物质配置过程也会有不同的方法。一般标准物质采用直接称量法配置:取出要配置的标准物质小瓶放置至其恢复室温,准备称量工具(合适量程的容量瓶、吸管或药匙、纸笔、以及毛刷、卫生纸、打开天平预热);在天平旁边放一张白纸,将标准物质、药匙或吸管、毛刷等称量工具置于白纸上,待5位天平稳定后(一般开机后预热30min),放入10ml干净容量瓶,关闭玻璃门,归零化学标准品在药物研发和生产中起着关键作用,确保药物的质量和安全性。126105-11-1

按照用途的不同,又分为滴定分析用标准溶液。89199-99-5

    源叶中药标准品系列——决明子系列标品:决明子为豆科植物决明CassiaobtusifoliaL.或小决明CassiatoraLinn.的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实,晒干,打下种子,除去杂质。2020版《中国药典***部》中决明子药材的鉴别方法:取本品粉末1g,加甲醇10ml,浸渍1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用**提取2次,每次20ml,合并**液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取橙黄决明素对照品、大黄酚对照品,加无水乙醇-乙酸乙酯(2∶1)制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)-**(2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置氨蒸气中熏后,斑点变为亮黄色(橙黄决明素)和粉红色(大黄酚)。 89199-99-5

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