标准品基本参数
  • 品牌
  • 源叶
  • 主要营养成分
  • 蛋氨酸,甘氨酸,色氨酸,脯氨酸,缬氨酸,苏氨酸
  • 类别
  • 异亮氨酸,苯丙氨酸,天冬氨酸,亮氨酸,色氨酸,酪氨酸,组氨酸,天冬酰胺
  • 含量≥
  • 98
  • 产品名称
  • 组氨酸
  • 用途
  • 标准品对照品
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海源叶生物
  • 保质期
  • 36个月
标准品企业商机

化学标准品在科研、教学和工业生产等领域中具有重要作用,但如果不当使用或滥用,可能会带来严重的后果。以下是避免化学标准品滥用和误用的建议:1. 建立严格的管理制度:对于化学标准品的使用、储存和处理,应建立明确的管理规定和操作流程,确保所有相关人员严格遵守。2. 提供充分的培训:确保所有使用化学标准品的人员都接受过充分的培训,了解标准品的性质、使用方法和潜在风险。3. 使用适当的标识:对所有化学标准品进行明确的标识,包括名称、浓度、储存条件和使用方法等,以避免混淆和误用。4. 配备安全防护设施:在使用化学标准品的场所,应配备适当的安全防护设施,如通风设备、安全柜、防护眼镜和手套等,以降低潜在的风险。5. 定期检查和更新:定期对化学标准品进行检查,确保其质量和有效性。对于过期或不再需要的标准品,应按照相关规定进行妥善处理。6. 加强监管和审核:建立严格的监管和审核机制,对化学标准品的使用情况进行定期检查和评估,确保合规性和安全性。标准物质或标准溶液的管理编号必须同时标记于相应的证书或配制记录上。168088-61-7

168088-61-7,标准品

源叶生物新推出的溯源分析标准品系列是将标准物质原料溯源到现行有效的国家药品标准物质进行定值,以实现国家药品标准物质特性量值的传递,并进行了均匀性检验和稳定性监测,用于含量测定、设备校准、测量方法评价、鉴别等。溯源分析标准品生产依据《药品生产质量管理规范》第二百二十七条规定,标准品或对照品的管理应当至少符合以下要求:(一)标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;(二)标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、***开启日期、含量或效价、贮存条件;(三)企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。2070009-41-3选购前应确认所购买批次标准物质的有效期限,避免使用时发生过期的情况。

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标准物质/标准样品是分析检测的“标尺”和“砝码”,其应用涉及到经济活动和人类生活的各个方面,一直是分析检测行业持续关注的领域。随着我国分析检测、进出口检验检疫、科学研究和国民经济的快速发展,市场上需求量日益增加,需求品种也越来越多。在我国,进口标准物质仍然占据市场主导地位,近年来本土标准物质生产者体系与国际接轨,标准物质生产者和有证标准物质的数量日益增加、质量明显提高。本文根据作者多年来在标准物质研究、生产、检测等实际工作中积累的经验,对国内外分析检测标准物质行业的现状、存在的问题进行了总结,并对标准物质发展的趋势进行了分析和展望,期望为我国的标准物质生产者和使用者提供有价值的参考

制备高纯度的中药标准品是一个复杂且需要专业技能的过程,涉及到多个步骤和精细的操作。以下是一种可能的方法:1. 选择原料:选择好品质、无污染的中药原料,这是制备高纯度标准品的关键。2. 提取:将原料进行粉碎处理,然后使用适当的溶剂(如水、乙醇等)进行提取。这一步的目的是将有效成分从原料中分离出来。3. 分离与纯化:利用色谱技术,如薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱等,对提取物进行分离和纯化。通过这些技术,可以将混合物中的各成分分离开来,并得到单一成分。4. 结晶与重结晶:对于某些成分,可能还需要通过结晶与重结晶的方法进一步纯化。5. 干燥与保存:将得到的标准品进行干燥处理,并保存在干燥、阴凉的地方,以防止其变质。6. 质量控制:在制备过程中,应进行严格的质量控制,包括对各步骤的产物进行定性和定量分析,以确保产品的纯度和质量。通过标准溶液,我们可以准确地测定溶液的电导率。

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源叶中药系列标准品——灵芝系列标品2020版《中国药典***部》中灵芝药材的鉴别方法:取本品粉末1g,加水50ml,加热回流1小时,趁热滤过,滤液置蒸发皿中,用少量水分次洗涤容器,合并洗液并入蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣用水5ml溶解,置50ml离心管中,缓缓加入乙醇25ml,不断搅拌,静置1小时,离心(转速为每分钟4000转),取沉淀物,用乙醇10ml洗涤,离心,取沉淀物,烘干,放冷,加4mol/L三氟乙酸溶液2ml,置10ml安瓿瓶或顶空瓶中,封口,混匀,在120℃水解3小时,放冷,水解液转移至50ml烧瓶中,用2ml水洗涤容器,洗涤液并入烧瓶中,60℃减压蒸干,用70%乙醇2ml溶解,置离心管中,离心,取上清液作为供试品溶液。标准溶液可以作为滴定剂,用于滴定实验。83864-70-4

对某一标准物质或标准溶液的量值是否准确产生怀疑时,建议直接将其从合格状态转换为停用状态。168088-61-7

标准溶液的浓度确定是一个精确且重要的过程,涉及到多个步骤和考虑因素。以下是确定标准溶液浓度的主要步骤:1. 选择适当的基准物质:基准物质应具有高纯度、稳定性以及在所需浓度范围内的溶解度。2. 精确称量:使用精确的天平来称量基准物质。这是关键步骤,因为任何微小的质量变化都会直接影响到溶液的浓度。3. 溶解:将称量的基准物质溶解在适当的溶剂中。溶剂的选择应考虑到与基准物质的相容性以及应用的需求。4. 定容:将溶液转移到容量瓶中,并用溶剂稀释到所需的体积。这一步也要求精确,以确保浓度的准确性。5. 混合和均匀化:轻轻摇动或旋转容量瓶,使溶液充分混合和均匀化。6. 标注:在容量瓶上清楚标注溶液的名称、浓度、制备日期等信息。168088-61-7

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