料-ENGAGE™8150-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8157-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8180-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8200-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8207-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8400-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8401-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8402-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8407-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8411-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8440-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8450-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8452EL-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8452-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8457DA-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8480-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8540-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™8842-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™HM7280-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™HM7289-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™HM7387-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™HM7487-美国陶氏DOWPOE塑料-ENGAGE™XLT8677-美国陶氏DOW------分隔线----------------------------POE塑料是采用茂金属催化剂的乙烯和辛烯实现原位聚合的热塑性弹性体,其特点是:(1)辛烯的柔软链卷曲结构和结晶的乙烯链作为物理交联点,使它既有优异的韧性又有良好的加工性。(2)POE塑料分子结构中没有不饱和双键。POE材料的熔点较低,易于加工成各种形状和尺寸的制品。陶氏弹性体8207POE7447
聚合物tm=℃。(tm为聚合物的熔融温度,通过dsc测试所得),聚合物分子量mw=×105g·mol-1,pdi=(mw为聚合物的质均分子量,通过升温gpc测试所得)。实施例13本实施例中,采用式(ii-1)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂,三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)作为助催化剂,在加压环境下进行乙烯聚合反应:(a)在乙烯气氛下,将20ml甲苯、30ml的主催化剂(2μmol)的甲苯溶液、()、50ml甲苯依次加入到250ml不锈钢高压釜中,此时al/ni=2000:1。机械搅拌开始,保持400转/分,当聚合温度达到30℃时,往反应釜中充入乙烯,聚合反应开始。在30℃下保持10atm的乙烯压力,搅拌30min。用5%盐酸酸化的乙醇溶液中和反应液,得到聚合物沉淀,用乙醇洗数次,真空烘干至恒重,称重。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃。(tm为聚合物的熔融温度,通过dsc测试所得),聚合物分子量mw=×105g·mol-1,pdi=(mw为聚合物的质均分子量,通过升温gpc测试所得)。(b)基本同(a),区别在于:助催化剂用量为(),使al/ni=1500:1。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(c)基本同(a),区别在于:助催化剂用量为(),使al/ni=2500:1。美国陶氏8207POEHM7289陶氏弹性体可以被用于制造橡胶弹簧。
e),区别在于:聚合温度为40℃。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(j)基本同(e),区别在于:聚合温度为50℃。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(k)基本同(e),区别在于:聚合温度为60℃。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(l)基本同(e),区别在于:聚合时间5min。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(m)基本同(e),区别在于:聚合时间15min。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(n)基本同(e),区别在于:聚合时间45min。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(o)基本同(e),区别在于:聚合时间60min。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(p)基本同(e),区别在于:聚合压力5atm。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。(q)基本同(e),区别在于:聚合压力1atm。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃。
本发明属于聚烯烃催化剂技术领域,具体地说,涉及一类用于制备聚烯烃弹性体的含氟α-二亚胺镍配合物、中间体及制备方法和用途。背景技术:在众多后过渡金属催化剂中,镍配合物因其催化活性高、成本低、毒性小而被***研究。α-二亚胺镍配合物作为一种高活性的聚乙烯(pe)和聚丙烯(pp)催化剂,催化所得产品在我们的日常生活中被应用于食品包装、医疗器械、汽车零部件等诸多领域,而随之所带来的巨大的经济成就则主要建立在新型催化剂设计、反应工程和聚烯烃工艺的基础上。热塑性弹性体(tpes)由于快速、可逆的热塑性加工所带来的低成本和制造简便的特点而成为重要的工业材料。目前,tpes取代硫化橡胶的应用实例有密封环、垫圈、工业软管和鞋类。二芳基亚胺苊烯镍催化剂催化乙烯均聚所制得的聚乙烯弹性体的力学性能与热塑性弹性体(tpes)相似,是目前商用tpes的有价值的替代品。例如,不对称的二芳基亚胺苊烯镍卤化物能催化生成具有中等到高分子量以及高弹性回复率和断裂伸长率的弹性体聚乙烯。而传统的弹性体的合成方法要涉及到耗时并且昂贵的可控/活性自由基聚合(crp)和活性阴离子聚合。因此,利用后过渡金属催化剂能够更方便地获得tpes。除了实现高活性聚合外。POE材料可以通过添加润滑剂来提高其加工性能。
mw=×105g·mol-1,pdi=。实施例14本实施例中,采用式(ii-2)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂,三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)作为助催化剂,在加压环境下进行乙烯聚合反应:过程基本同实施例13(e),区别在于:主催化剂为式(ii-2)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。实施例15本实施例中,采用式(ii-3)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂,三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)作为助催化剂,在加压环境下进行乙烯聚合反应:过程基本同实施例13(e),区别在于:主催化剂为式(ii-3)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。实施例16本实施例中,采用式(ii-4)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂,三异丁基铝改性的甲基铝氧烷(mmao)作为助催化剂,在加压环境下进行乙烯聚合反应:过程基本同实施例13(e),区别在于:主催化剂为式(ii-4)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性:×106g·mol-1(ni)·h-1,聚合物tm=℃,mw=×105g·mol-1,pdi=。实施例17本实施例中,采用式(ii-5)所示α-二亚胺镍配合物作为主催化剂,三异丁基铝改性的甲基铝氧烷。陶氏聚烯烃弹性体POE的加工性能良好,易于加工成型。陶氏8150POEXLT8677
陶氏聚烯烃弹性体POE的密度较低,可以减轻制品的重量,提高产品的性能和使用寿命。陶氏弹性体8207POE7447
China)主办方:艾邦高分子Organizer:AibangPolymer规模:300人Size:300时间:6月23日星期五Time:Friday,June23,2017地点:苏州福朋喜来登酒店Location:Suzhou,China主题:TPV新材料、新应用、新设备、新工艺MainTopics:NewMaterials/Applications/Equipment/TechnologyonTPV会议议题(暂定)/Meetingtopic(tobeconfirmed):、现在、未来(拟邀请北京化工大学张立群教授/北化弹性体田明教授)(IHS徐徐)(中石化三井技术总监王建国)(山东道恩高分子材料股份有限公司陈文泉技术总监)(安徽中鼎橡塑制品有限公司任福海经理)(待定)(拟邀请国内外**TPV企业)(阿科玛阴景贤)(拟邀请:圣莱科特化工亚太技术经理李道力)ofPhenolicResininDynamicVulcanizationofTPV(拟邀请:克劳斯马菲等)(天津天逸合成精密机械有限公司滕智全总经理)(除味剂,交联剂等)(inadditiontotasteagents,crosslinkingagents,etc.)赞助及支持单位:圣莱科特化工。陶氏弹性体8207POE7447
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