MES系统功能:1.原料条码打印:对于有批次追踪要求的原料,在原料收到并经QC检验合格后,将物料折分到较小包装,打印追踪条码并粘贴在较小包装上,建立原料与厂家条码、厂家批次、是否环保原料、收货日期等信息的关联关系。2.原料入库:扫描已粘贴好追踪条码的原料,录入数量,建立对应的入库单,记录物料入库人、入库时间,原料完成入库。3.生产领料:按生产计划通知单,开出领料单,仓管员提前套料(包括半成品)备好,放在的配仓区。实际发料时,将SAP中生产工单的发料清单导入到系统中,仓管员根据工单进行发料。发料时,扫描原料追踪条码,建立工单与原料、半成品的对应关系。发料过程中系统对原料的条码和数量进行校对,防止错料、漏料、多领、少领等情况的发生。同时系统提供了可供选择的PDA指引式拣料模块,该模块通过工单的发料清单和系统中库房原料存放的信息,通过PDA指引仓管员从仓库中进行拣料备料。MES生产执行系统通过类似搭积木的方式将不同的应用功能组合在一起来定义执行逻辑。网络生产执行系统功能
MES产品提供的工厂建模属于基础功能模块之一,包含了:组织机构管理、班组管理、工厂日历、工作时间模版等内容。这些内容涵盖了对工厂基础信息的管理和编制,是基于管理需要而进行设计的。MES产品提供的产品建模也是基础功能模块之一,工厂建模针对的是比较大的类型,从工厂层面出发,而产品建模则主要关注的是产品维度的模型建设,包含了:物料信息、工艺路线信息、BOM信息、工序管理等。产品数据是ForceCon-MES系统的基础,是生产制造执行、质量过程监控、设备数据管理、仓储物流管控的基石,但随着ERP系统功能的向下透入,很多ERP系统已具备产品建模相关功能,这时该模块只需进行信息的对接即可,无需在MES中重新建设。重庆企业安全生产执行系统有哪些浙江恩大施福软件愿和各界朋友真诚合作一同开拓。
生产执行系统强大的追溯管理功能对企业具有很强的吸引力,在制药业,汽车业和食品行业都收到了很好的效果,以制药业为例,药品生产过程要求有十分严格的批号记录和跟进,从原材料,供应商,中间mes品以及销售给用户的产品,都需要记录,一旦出现问题,企业要可以通过批号反查出是谁的原料,哪个部门,何时生产的,直到查出问题所在。生产执行系统可以提高产品质量和企业工作效率,它优化了企业的生产管理模式,强化过程管理和控制,实现精细化管理,同时减少了人工作业,实现数据共享,加强了各部门的协同办公能力,根据美国MESA协会统计,使用生产执行系统后多个项目都得到了明显改善,企业工作效率得到了大幅提高。
MES生产执行系统生产监视的功能:1、数据采集技术先进:MES生产执行系统可实现全自动和半自动数据采集,满足不同需求,对于全自动化生产过程,可以采用全自动化扫码技术,只要选择相应的工单,系统将自动对准物料条码进行读取。2、数据对接方式多样化:MES生产执行系统能常见的ERP系统进行链接(包括SAP),实现实时数据共享;另外,MES生产执行系统还可以通过PLC或者数据对接从SPI、AOI等自动化设备自动抓取数据,实现数据传输自动化。MES生产执行系统实时采集生产过程中发生的所有事件,让整个工厂车间完全透明化。
MES生产执行系统车间计划与排产管理:生产计划是车间生产管理的重点和难点。提高计划员排产效率和生产计划准确性是优化生产流程以及改进生产管理水平的重要手段。车间接收主生产计划,根据当前的生产状况(能力、生产准备和在制任务等),生产准备条件(图纸、工装和材料等),以及项目的优先级别及计划完成时间等要求,合理制订生产加工计划,监督生产进度和执行状态。高级排产工具(APS)结合车间资源实时负荷情况和现有计划执行进度,能力平衡后形成优化的详细排产计划。其充分考虑到每台设备的加工能力,并根据现场实际情况随时调整。在完成自动排产后,进行计划评估与人工调整。在小批量、多品种和多工序的生产环境中,利用高级排产工具可以迅速应对紧急插单的复杂情况。MES生产执行系统可以很快发现出现质量问题的原因,制定针对措施解决质量瓶颈问题。上海工厂生产执行系统功能
生产执行系统可以改善设备投资回报率,有助于及时交货、加快库存周转、提高一定的收益和现金流的绩效。网络生产执行系统功能
MES是应用在车间的软件系统,起着承上启下的作用。它上承公司级的ERP系统,获取计划、资源等数据,并与PLM、PDM、C3P等系统集成,获得BOM及工艺等数据。它下启底层控制系统,发送工作指令和回收计划执行情况。MES系统填补了ERP等上层系统上线后产生的信息鸿沟,使企业信息流能够畅通。MES贯穿企业从计划、到采购、到生产、到销售及交付的全层面流程的管理软件实现。如果公司有特殊的业务需求,存在面向企业应用中的个性化需求而进行二次开发时,可在企业应用体系框架下进行快速原型法个性化业务的二次开发,从而保护已有资源,降低总拥有成本,保证了系统数据的统一及集成。网络生产执行系统功能
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。满足GSP审核要求:1、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;2、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;3、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;4、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;5、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功...