现代社会是一个产能过剩的社会,高场上的产品种类越来越多,竞争也越来越激烈。在现代的市场环境下,产品种类越来越多,周期越来越短,竞争也越来越激烈。制造商的生产压力也越来越大:客户要求交货期更短,更准时,且价格需要更低,质量需要更好。所以好的生产质量对企业尤其重要。总而言之,制造业的竞争归根结底是生产效率、成本控制与管理能力的竞争。有效的生产管理能力,车间和制造部门管理的好坏,直接影响着产品“质量、成本、交货期”各项指标的完成。企业的生产车间既要带领团队完成各项工作任务,又要有效地管理生产现场的进度、质量、成本和人员。浙江恩大施福软件科技有限公司从国内外引进了一大批先进的设备,实现了工程设备的现代化;工厂质量管控系统厂家
质量管理体系文件的编制过程中应注意哪些问题:1.应具有增值效用(目的性)。文件的建立应达到改善和促进质量管理的目的,它不应是夸夸其谈的实验室装饰品。2.应具有见证性(记录)。编制好的质量管理体系文件应可作为实验室质量管理体系有效运行的客观证据,记录下了实验室的各项活动并使这些活动具有了可追溯性,这也是文件的重要作用之一。3.文件应具有适应性。质量管理体系决定文件,而不是文件决定质量管理体系。质量管理体系发生变化,文件也应作相应变化。贵州制造质量管控系统软件哪家好质量管理一定不是面向局部的质量,一定是全方面的、完整的闭环质量控制系统;
质量改进管理系统:质量改进管理系统支持“质量阀”管理理论的实现异常监控预警及自动发起改进通知。通过与OA系统的集成实现任务通知及提醒功能,有助于改善周期的缩短。质量改进管理系统针对企业不同级别的质量问题,通过规范、高效的改进流程进行闭环处理,并形成改进经验库。基于平台实现多部门协同的质量问题报告、反馈、分析和持续改进机制。支持质量改进分布多维度分析及改善状态查看、监控等功能。进而为企业内外部质量问题的闭环管理及质量管理精细化提供平台支撑。
质量管理体系审核有如下特点:质量管理体系审核的风险性:质量管理体系审核是一种抽样检查的过程。质量体系是一个“大系统”,由于时间和人员的限制,要在较短时间内完成审核工作,只能采取抽样检查的办法,包括抽取一定数量的体系文件、质量记录,询问一定数量的人员,抽查若干台设备,观察若干个过程等。这种以少量样本的审核结果来描述一个完整质量体系的审核方法,必然具有风险性。审核人员所承担的审核任务及所要审核的对象必须与他本人工作岗位无直接责任关系。审核的自立性还要求审核人员应尊重客观事实,不受任何压力或利诱地干扰,免受偏见、情绪的影响,坚持客观公正,保持自立判断。QMS实现企业全价值链质量管理;
质量管理的模式及特点:很全质量管理注重顾客需要,强调参与团队工作,并力争形成一种文化,以促进所有的员工设法、持续改进组织所提供产品/服务的质量、工作过程和顾客反应时间等很全质量管理由结构、技术、人员和变革推动者四个要素组成,只有这四个方面全部齐备,才会有很全质量管理这场变革。很全质量管理有三个中心的特征:即全员参加的质量管理、全过程的质量管理和很全的质量管理。全员参加的质量管理即要求全部员工,无论高层管理者还是普通办公职员或工人,都要参与质量改进活动。参与“改进工作质量管理的中心机制”,是很全质量管理的主要原则之一。质量管控的方法包括科学的管理方法、数理统计的方法、现代电子技术、通信技术行。工厂质量管控系统厂家
质量改进管理系统针对企业不同级别的质量问题。工厂质量管控系统厂家
QMS实施后的效果:1、制造执行过程透明化:通过QMS系统实时采集如工序产量、工单在制品转移状况、检验、产品不良故障等详细生产过程数据,并提供汇总分析报表工具,为企业不同管理层的生产管理决策提供了有效依据。2、缩短产品制造周期:节省大量手动作业流程,缩短了产品的制造周期。同时,实时信息采集和反馈,消除由于信息不对称而造成的各种生产过程延误,从而使生产管理人员能在生产车间外实时掌握第1手生产信息,对突发状况做出快速反应,使产出与计划结合更加紧密。工厂质量管控系统厂家
德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。满足GSP审核要求:1、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;2、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;3、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;4、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;5、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功...