实验室用电子移液器756207

如何使用Miragen Mirapette E电子移液器吸取移液粘性和挥发性有机液体

由于多种原因，移液粘性和挥发性液体（如甲醇，乙腈，甘油、DMSO、乙醇或吐温®20等）可能会带来严峻的挑战。空气置换式微量移液器的校准是在有水的受控环境中进行的，非水性液体的移液可能会影响结果的准确性。因此，您需要使用正确的移液技术来确保获得比较好结果。一些常规建议适用于所有移液任务：·在每个移液步骤中尽可能保持微量移液器直立。·请勿将移液器吸头浸入样品储液槽中太深，以降低样品残留的风险。·调整移液速度以适合液体移取。如果您需要有关比较好移液实践的更多详细信息，此处提供了一般概述。 电子移液器，就选上海普誉科贸有限公司，欢迎新老客户来电！实验室用电子移液器756207

如何使用Miragen Mirapette E电子移液器吸取移液粘性和挥发性有机液体

移液常见的非水液体那么，我们能做些什么呢？在*移液一种类型的非水溶液的情况下，可以将移液器校准为这种液体以改善结果。然而，用户的经验和技术（包括他们对手动移液速度的主观印象）会***影响这些液体的移液，并且往往是一个被低估的因素。在Miragen，**常见的非水溶液已经用我们的移液器进行了测试。您将在下面找到有关液体挑战的说明、如何处理它们的最佳实践建议以及我们电动移液器的比较好设置。使用这些建议应该可以让您更快地设置微量移液器，以更少的测试获得比较好结果（尽管特定工作流程可能需要进一步优化）。 上海HIRSCHMANN电子移液器756296电子移液器，就选上海普誉科贸有限公司，有想法可以来我司咨询！

赫施曼助力液体化工产品中微量砷的测定

根据GB/T6324.11-2021，测定液体化工产品中微量砷的方法为：原子荧光法。

测定步骤如下：

绘制工作曲线：准备6个50mL容量瓶，采用10mLMiragenmirapette电子移液器的不等分功能，设置6个分液体积分别为0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL，排气泡后进行分液，将此6个体积的砷标准工作溶液（1.00ng/mL）分别加入6个容量瓶中，用德国赫施曼耐腐蚀瓶口分配器再分别加入2.5mL盐酸、10mL硫脲-抗坏血酸溶液（50g/L），冷却至室温后用水稀释至刻度，摇匀，相对应的砷浓度分别为0.00、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0ng/mL。

将原子荧光光度计调至比较好工作条件，用盐酸溶液（1+19）作载流液、硼氢化钾溶液（15g/L）作还原剂，以载流溶液为空白溶液，测定溶液的荧光强度。以上述溶液中砷的质量浓度（单位：ng/mL）为横坐标、对应的扣除空白后的净荧光强度值为纵坐标，绘制工作曲线。

滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度；而opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定、快速滴定和半滴滴定等功能，两种滴定器均为屏幕直接读数，针对性解决了三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。电子移液器，顾名思义就是将电子芯片与移液管连接在一起的一种移液器。

赫施曼助力矿泉水检测

绘制校准曲线：吸取偏硅酸标准工作溶液０ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、6.00ml、8.00ml和10.00ml于一系列50ml比色管中，用水稀释至50ml。以下操作同试样测定。以比色管中偏硅酸质量（ug）为横坐标、吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。绘制校准曲线中需要配置不同浓度的溶液，需要添加不同体积的母液和稀释液。赫施曼的opus电子稀释配液系统，不仅可以通过触摸屏设定单次加液体积，也可以在一个分液程序中设定多达10个**的分液体积，按下分液键就可以进行一组分液，且分液参数（程序）还可保存和调用。此外，标准的附录B（饮用天然矿泉水的采集和保存）中，规定了采样后保护剂的添加，涉及硝酸、氢氧化钠、硫酸、乙酸锌等。赫施曼的水质固定剂箱，可装配多种保护剂，解决传统添加方式里玻璃量具不易携带、易碎、漏液、效率较低等问题，使取样的保护剂添加更加准确、便捷。 电子移液器，就选上海普誉科贸有限公司，欢迎您的来电！普誉电子移液器756221

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如何使用Miragen Mirapette E电子移液器吸取移液粘性和挥发性有机液体

甘油Glycerol甘油通常用作细胞培养中的冷冻保护剂，或用作微生物补料分批发酵中的碳源。以下建议可以改善VIAFLO移液器对粘性甘油的移液体验：

·使用宽口径吸头–特别是对于80%甘油，因为这些吸头将使液体更容易进入吸头

·使用反向移液–因为由于液体附着在吸头壁上，使用普通移液方法可能难以完全清空吸头

·将吸头在溶液中保持更长时间–吸液和分液后等待2-3秒，因为小移液器吸头孔口和气柱的弹性可能会阻止粘性样品被完全移液，否则可能会阻止粘性样品被完全移液

·调整速度–使用~300μl/sec的移液速度（50-1250μlMirapetteE移液器电动移液器上的速度为4）。低甘油浓度的粘度较低，可以以更高的速度移液 实验室用电子移液器756207

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