浙江GB29989用左旋肉碱测定用试剂乙酰辅酶A

配制标准溶液配制浓度为80g/mL的左旋肉碱标准储备液：将左旋肉碱标准品在（102±2）℃的烘箱中烘干2h后冷却至室温，称取20mg（精确至0.1mg）放入小烧杯中，用三级水溶解放入250mL容量瓶中并定容摇匀。配制左旋肉碱标准工作液：分别吸取0.5mL、1mL、2mL、3mL、5mL的标准储备液放入25mL的容量瓶中，用三级水定容混匀。注意现用现配。1.3仪器和设备分析天平（型号：AL207-IC）：购于梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司，感量为0.1mg;pH计（型号：PB-10）：购于赛多利仪器（北京）有限公司，精度为0.01;离心机：转速≥1500r/min;恒温水浴锅：温度可控制在（40±2）℃;分光光度计（型号：TU-1901）。上海普誉科贸有限公司是一家专业提供 左旋肉碱测定用的公司，有需求可以来电咨询！浙江GB29989用左旋肉碱测定用试剂乙酰辅酶A

GB 29989 婴幼儿食品和乳品中左旋肉碱的测定

分析步骤5.1试样处理准确称取5g（精确0.0001g）混合均匀的试样于烧杯中，用30mL40℃温水溶解，转入100mL容量瓶中。加入10mL13%高氯酸溶液，混合均匀后静止20min。用蒸馏水定容至刻度，混匀，用定量滤纸过滤。取滤液20mL，用4mol/L氢氧化钾溶液调pH为12.5～13.0后，置于40˚C水浴60min。冷却后用13%高氯酸调pH为7.0～7.5。将样液转入50mL容量瓶中，用蒸馏水定容。混匀后置于4℃冰箱中过夜。将试样处理液从冰箱中取出放置至室温，取上清液用0.45µm滤膜过滤后备用。 黑龙江奶粉测定用左旋肉碱测定用试剂乙酰辅酶A三锂盐上海普誉科贸有限公司是一家专业提供 左旋肉碱测定用的公司，期待您的光临！

乙酰辅酶A羧化酶acetyl-CoAcatboxyla-se 乙酰辅酶A羧化酶（AcetylCoAcarboxylase）催化乙酰辅酶A＋ATP＋HCO3-→丙二酰辅酶A+ADP＋Pi反应的生物素酶。***存在于生物界。此反应制约着脂肪酸合成第一阶段的速度。本反应由二个步骤组成，即利用ATP把CO2固定在酶所结合的生物素上和把CO2转移给乙酰辅酶A的反应。大肠杆菌或植物中的这种酶可以区分为催化这二个反应的蛋白质和结合生物素的蛋白质，而动物或酵母中的这种酶则不能分开，动物的酶是一种变构酶，原体不显示活性，而聚合成纤维状的多聚体则呈现活性。动物由于营养条件、***条件的不同使脂肪酸的合成速度发生变化，在这种变化调节中此酶起着主要作用。即一方面酶量在变化，另一方面每一分子酶的催化力可为柠檬酸等所***的长链脂肪酸辅酶A等所阻抑（原体即多聚体的转换）。

乙酰辅酶A含量计算标准条件下测定的回归方程为y=1640x+0.012；x为吸光值，y为标准品浓度（nmol/mL）。注意：本试剂盒比较低检测限为1.6nmol/mL。（1）按照蛋白浓度计算乙酰辅酶A含量(nmol/mgprot)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(V1×Cpr)=(1640×ΔA＋0.012)÷Cpr需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。（2）按照样本质量计算乙酰辅酶A含量(nmol/g鲜重)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(W×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)÷W(3)按照细菌或细胞密度计算：乙酰辅酶A含量(nmol/104)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(500×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)÷500V1：加入反应体系中样本体积，0.1mL；V2：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。上海普誉科贸有限公司是一家专业提供 左旋肉碱测定用的公司，价格实惠，有想法的可以来电咨询！

一般描述乙酰辅酶A，三锂盐应用乙酰辅酶A用于使用放射性同位素测定细胞提取物中的CAT酶活性。细胞提取物中的CAT酶活性催化乙酰基从乙酰辅酶A转移到氯霉素。已经开发了许多测定来测量细胞提取物中的CAT活性。乙酰辅酶A也已用于测定柠檬酸合酶活性。生化/生理作用乙酰辅酶A（Ac-CoA）是糖酵解的**终产物，参与Ac-CoA途径，这是碳化合物的代谢途径。Ac-CoA在胆固醇合成中十分重要。它还参与脂肪酸的生物合成和多胺（如精胺和亚精胺）的分解代谢。低水平的Ac-CoA导致神经胶质细胞和神经元功能的丧失。酮体和甘油三酯在水解时产生Ac-CoA，这间接导致组蛋白乙酰化增加。制备说明工作溶液：比较好溶剂：具有弱酸性pH（4至5）的水或水溶液。储存条件（工作溶液）：-15至-25°C50mg/ml磷酸盐缓冲液，pH7，在-15至-25℃下，可稳定保存3周。未冻存的溶液应立即使用。左旋肉碱测定用，就选上海普誉科贸有限公司，欢迎客户来电！奶粉测定用左旋肉碱测定用试剂L肉碱

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GB 29989 婴幼儿食品和乳品中左旋肉碱的测定

荧光光度法

MitsuoMaehara等14(1988)采用一种简单的荧光法对血清中游离肉碱进行测定,测定原理与分光光度法基本类似。肉碱与乙酷CoA在CAT的催化下反应生成乙酷肉碱和COASH，COASH与BIPM耦合生产强荧光物质COA-BIPM光强度与肉碱的含量成正比。通过测定荧光强度,可以得知血清中的肉碱含量。该方法的批内和批间变异系数(C分别为5.2%和2.6%,肉碱回收率在98%~113%之间与显色法的测定结果相比具有良好的相关性(相关系数r>0.90)。该方法灵敏度较高,比较低检测限为10pmol/L。KojiroMatsumoto等[15](1990)开发了光流动注射法对丙戊酸***的患者血清中的肉碱进行测定。该方法使用了肉碱脱氢酶(CDH)和硫辛酷胺脱氢酶(DS)两种固定化酶催化两步反应***是肉碱和氧化型辅酶I(NAD+)在CDH的催化下反应生成还原型辅酶I(NADH)第二步是NADH和刃天青(C12H7NO4)在DS的催化下反应生成物质试灵(C12H7NO3)试卤灵的荧光强度与肉碱的含量成正比。用该方法检测肉碱时,肉碱的标准曲线在0.1~1.0nmol范围内线性测的激发光波长和发光波长分别为560nm和580nm。 浙江GB29989用左旋肉碱测定用试剂乙酰辅酶A

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