PUYU气相色谱柱7EM-G001-11

注意事项

标准熔融石英毛细管柱在生产过程中的聚酰亚胺保护涂层如果被破坏，破损处会变得很脆弱。避免在高于370°C的温度下使用色谱柱。防止色谱柱的磨损擦伤（例如：色谱柱安装不当，轻微的震荡会使色谱柱与柱温箱内的锐边接触，擦伤保护层）。过度地弯曲、扭曲柱体也会造成色谱柱的保护层损伤。色谱柱的断裂不一定在保护层破坏后立刻发生，但保护层的损伤却常常导致之后色谱柱的损坏保护色谱柱内涂覆的固定相也是很重要的。避免隔垫、垫圈磨损所造成的碎屑等外来杂质进入色谱柱中。色谱柱切开封口后，应当立即安装在系统上，并保持干燥、无氧的纯净载气通过柱体直至色谱柱被移除或再密封。为了确保气相色谱柱尾端端口的整齐和平滑，要仔细地切割和检查。切割过程中，首先使用宝石头笔或陶瓷切片在柱表面上平滑地、轻轻地刻划。请不要大力切割，只需轻轻地将表面的聚酰亚胺涂层切开即可。然后捏住划痕处的两端，轻轻地弯曲并折断柱体，即可完成整齐的切割。仔细检查切口（建议使用20倍放大镜）。如果切口不干净或有棱角，重新切割。在折断柱体或安装垫圈和螺母时，切口保持向下，以防止切割碎屑进入色谱柱中。请先安装垫圈和螺母，再切割色谱柱。 上海普誉科贸有限公司致力于提供 气相色谱柱，价格实惠，有想法可以来我司咨询！PUYU气相色谱柱7EM-G001-11

ZB-Drug-1 固定相

显著提高毒理测试的速度经过专有失活处理，提高色谱柱对于药物分子的惰性和定量准确性可进行迅速、准确的滥用药物分析，峰形优异提高目标分析物和基质干扰物之间的分离度可在6分钟内完成**分析，在5分钟内完成**制剂分析您是否需要另一种选择性的色谱柱进行药物分析？请参考ZB-5MSi色谱柱推荐应用药物筛分(6-MAM、**、巴比妥类药物、苯二氮平类药物、**制剂、PCP、THC）专为滥用药物分析设计的技术荣获R&D100大奖加速您的样品分析！荣获R&D100大奖的ZB-Drug-1气相柱是由专业的气相色谱柱科学家所研发，专门为滥用药物分析设计，相比传统用于毒理测试的气相柱，分析方法可提速2到8倍。这种全新的固定相是在二甲基聚硅氧烷骨架上键入一种特殊含苯基的官能团，从而提高传统方法中难以分离化合物的分离度。

特色应用使用ZebronZB-Drug-1分析尿样中的药用**制剂 PUYU气相色谱柱7KG-G007-17气相色谱柱的分离效果可以通过峰形、分离度、分辨率等指标进行评价。

Penomenex气相色谱柱的内径选择：

1.增加直径意味着需要更多的固定相，即使厚度不增加，也有较大的样品容量。同时也意味着降低了分离能力且流失较大。小口径柱为复杂样品提供了所需的分离，但通常因为柱容量低需要分流进样。如果分离度的降低能够接受的话，大口径柱可以避免这一点。

2.同时色谱柱内径的选择中要考虑仪器的限制和要求。填充柱的进样口可以使用大口径毛细管柱（0.53mm内径），而小口径柱就不一定能够被连接在仪器上使用。毛细管柱的进样口一般可以用于所有内径范围的毛细管柱。（0.1mm、0.25mm、0.32mm、0.53mm）直接联用的GC/MSD和MSD需要小口径柱，因为真空泵不能处理大口径柱的大流量。请查明你的整个系统，看看你适合哪些柱内径的色谱柱。

    由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，首先必须对此有一定的认识和了解。下面将对几种常见的色谱填料极其各种的性能做各一个简要的介绍。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要应用正相色谱及反相色谱柱中，正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),Chloroform,二氯甲烷(MethyleneChloride)等。反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合先被冲出。气相色谱柱，就选上海普誉科贸有限公司，有需要可以联系我司哦！

    现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，首先必须对此有一定的认识和了解。下面将对几种常见的色谱填料极其各种的性能做各一个简要的介绍。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要应用正相色谱及反相色谱柱中，正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，首先必须对此有一定的认识和了解。下面将对几种常见的色谱填料极其各种的性能做各一个简要的介绍。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要应用正相色谱及反相色谱柱中，正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。上海普誉科贸有限公司为您提供 气相色谱柱，期待您的光临！PUYU气相色谱柱7HG-G030-17-GGC

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对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于***g高使用温度10-20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降到40℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步骤：HLZPora系列250℃，8小时以上Molesieve(分子筛)300℃12小时Alumina(氧化铝)200℃8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附，使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。当柱子分离过含有高水分样品后，需要将色谱柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。PUYU气相色谱柱7EM-G001-11

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