飞诺美气相色谱柱7HM-G021-31

四、毛细管柱的安装为了发挥气相色谱系统的比较好性能，色谱柱的安装一定要准确、合适。安装时， 要仔细阅读正在使用的<GC系统操作手册>，按照其上的指示准确地完成色谱柱与进样口、检测器间正确的安装距离。以下参考内容涵盖了毛细管柱安装中的一般 常见事项， 以确保比较好的性能表现。 如果在实际操作中遇到特殊的问题，可随时联系相关的服务部门。Phenomenex**提供***的熔融石英气相毛细管柱用户指南。请致电索取您的指南。

关闭检测器和进样口，等待其冷却2.  清洁和更换进样口衬管3.  更换密封和隔垫4. 检查色谱柱有无损坏5.  安装垫圈和螺母。先安装垫圈和螺母以防止杂质进入色谱柱，再切除色谱柱尾端1至2cm。请确定螺母是正确的规格及朝着正确的方向。! 上海普誉科贸有限公司致力于提供 气相色谱柱，欢迎新老客户来电！飞诺美气相色谱柱7HM-G021-31

对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于***g高使用温度10-20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降到40℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步骤：HLZPora系列250℃，8小时以上Molesieve(分子筛)300℃12小时Alumina(氧化铝)200℃8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附，使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。当柱子分离过含有高水分样品后，需要将色谱柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。PUYU气相色谱柱7HM-G030-22气相色谱柱的流速和进样量也对分离效果有影响。

ZB-WAX 固定相

多功能的聚乙二醇固定相适用于溶剂分析、酸类和胺类化合物分析键合的固定相，可用溶剂冲洗，对于复杂极性混合物的分离效果优异低流失（GC/MS认证）对胺类物质的活性低对复杂极性混合物的分离表现优异；***用于特征分析和指纹分析您是否需要增强色谱柱的水溶液稳定性？

请参考：ZB-WAXplus色谱柱。您是否正在进行游离脂肪酸检测？请参考：ZB-FFAP色谱柱。推荐应用醇类、醛类、芳香化合物、碱性化合物、精油、香料和香精、二醇、制药、溶剂、苯乙烯、二甲苯异构体

特色应用使用ZebronZB-WAX在6分钟内完成BTEX分析

气相色谱柱的分类气相色谱柱可以根据不同的分类标准进行分类，如填充物、直径、长度、固定相等。以下是常见的分类方式：1.填充物气相色谱柱的填充物可以分为固定相和液态相两种。固定相是一种固体材料，通常是硅胶、聚酰亚胺、聚乙烯醇、聚酰胺、聚苯乙烯等。液态相是一种液体材料，通常是液态聚硅氧烷、液态聚乙二醇、液态聚甲基硅氧烷等。2.直径气相色谱柱的直径通常是0.1-0.53毫米，直径越小，分离效果越好，但是分析时间会变长。直径越大，分析时间越短，但是分离效果会变差。3.长度气相色谱柱的长度通常是10-100米，长度越长，分离效果越好，但是分析时间会变长。长度越短，分析时间越短，但是分离效果会变差。4.固定相气相色谱柱的固定相可以分为极性固定相和非极性固定相两种。极性固定相通常是硅胶、聚酰亚胺等，适用于分析极性化合物。非极性固定相通常是聚乙烯醇、聚酰胺等，适用于分析非极性化合物。气相色谱柱，就选上海普誉科贸有限公司，欢迎客户来电！

气相色谱柱的选择选择合适的气相色谱柱对于气相色谱分析的成功至关重要。以下是选择气相色谱柱的几个关键因素：1.样品性质样品的性质是选择气相色谱柱的关键因素之一。如果样品是极性化合物，应选择极性固定相的气相色谱柱；如果样品是非极性化合物，应选择非极性固定相的气相色谱柱。2.分析目的分析目的也是选择气相色谱柱的重要因素之一。如果分析目的是定量分析，应选择分离效果好、重现性好的气相色谱柱；如果分析目的是鉴定化合物，应选择分离效果好、分析速度快的气相色谱柱。3.操作条件操作条件也是选择气相色谱柱的重要因素之一。操作条件包括温度、流速、载气种类等。不同的气相色谱柱对操作条件的要求不同，因此在选择气相色谱柱时应考虑操作条件的限制。上海普誉科贸有限公司为您提供 气相色谱柱，期待为您！PUYU气相色谱柱7EK-G007-22

气相色谱柱的进样方式包括前注、分离柱直接进样、气体扩散进样等。飞诺美气相色谱柱7HM-G021-31

    由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，首先必须对此有一定的认识和了解。下面将对几种常见的色谱填料极其各种的性能做各一个简要的介绍。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要应用正相色谱及反相色谱柱中，正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),Chloroform,二氯甲烷(MethyleneChloride)等。反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合先被冲出。飞诺美气相色谱柱7HM-G021-31

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