气相色谱柱7HM-G002-36-C

ZB-1HT 固定相

Inferno系列：高达430°C下的耐用性能聚酰亚胺涂层的熔融硅固定相非常耐用，在430°C高温下稳定高温焙烧下维持稳健的色谱柱性能为烃类化合物蒸馏方法实现真正的沸点分离苦恼于高沸点化合物、污染物和残留污染的化学家的理想选择您是否需要金属气相柱来进行模拟蒸馏分析？请参考：ZB-1XTSimDist色谱柱。您是否需要其它极性的气相色谱柱？请参考ZB-5HT,ZB-35HT,or和ZB-XLB-HT。推荐应用柴油燃料、高沸点石油产品、高分子量蜡、长链烃类、发动机润滑油、高分子/塑料、模拟蒸馏荣获R&D100大奖的高温检测科技先进的聚合物键合科技和专门设计的高温聚酰亚胺涂层技术为ZebronInferno系列气相色谱柱提供了优越的性能。参考相关产品手册，以了解Inferno系列色谱柱为何能承受430°C的高温分析条件-在此下载电子手册。

特色应用DINENISO9377-2:使用ZebronZB-1HT分析水中的烃类化合物 填充柱是气相色谱柱中较早出现的一种，通常用于分离极性化合物。气相色谱柱7HM-G002-36-C

菠菜中208种农药及其代谢物残留的分析方法2

色谱条件色谱柱：ZB-1701P，30 m × 0.25 mm × 0.25 μm；

载气：氦气，纯度≥99.999%，流速1.0 mL/min；进样口温度：280°C；进样量：1 μL；进样方式：不分流进样；程序升温：40°C保持1 min，然后以40°C/min升至120°C，再以5°C/min升温至240°C，再以12°C/min升温至300°C，保持6 min；溶剂延迟：3 min。

ZB-1701P30 m × 0.25 mm × 0.25 μm  7HG-G012-11 

QuEChERS提取包50 mL离心管50个/pk MS-NMS5050

QuEChERS净化管15 mL离心管50支/pk MS-PP15131

5 mL样品瓶短螺纹  棕色带书写处32 × 11.6 mm100/pk   AV1111-0 

1.5 mL样品瓶盖9 mm中心孔蓝盖，红色橡胶/米色PTFE隔垫45°Shore A; 1.0 mm100/pkAV2100-A 

针式过滤器(Nylon) 单膜，13 mm，0.22 μm 200个/包AS021320

一次性注射器2 mL无针头100支/包LZSQ-2ML 气相色谱柱7KK-G007-22-B气相色谱柱的分离效果可以通过峰形、分离度、分辨率等指标进行评价。

    由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，首先必须对此有一定的认识和了解。下面将对几种常见的色谱填料极其各种的性能做各一个简要的介绍。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要应用正相色谱及反相色谱柱中，正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),Chloroform,二氯甲烷(MethyleneChloride)等。反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合先被冲出。

    温度可达100℃。由于氧化锆填料几年才开始研究，加之面临的实验难度，其重要用途与优势尚在进行中。二、怎样选择填料粒度目前，商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，而目前分析分离主要用3um、5um和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小，填充柱的柱效越高;小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是*有的因素。如果固定相选择是正确，但是分离度不够，那么选择更小粒度的填料是很有用的，3um填料填充柱的柱数比相同条件下的5um填料的柱效提高近30%;然而，3um的色相谱的背压却是5um的2倍。与此同时，柱效提高意味着在相同条件下可以选择更短的色谱柱，以缩短分析时间，另外，可以采用低粘度的溶剂做流动相或增加色谱柱的使用温度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色谱柱的压力。三、如何保证良好的柱性能与柱寿命◆认证阅读色谱柱使用说明书;◆使用填充良好的色谱柱;◆尽量减少压力波动，避免机械及热冲击;◆使用保护柱及在线过滤器;◆经常以强溶剂冲洗色谱柱;◆充分过滤样品及流动相，尽量避免杂质微粒与强保留成分;◆用稳定的固定相(C18**稳定);◆在中等PH值操作(6~8)，用有机缓冲溶液。气相色谱柱的流速和进样量也对分离效果有影响。

ZB-Drug-1 固定相

显著提高毒理测试的速度经过专有失活处理，提高色谱柱对于药物分子的惰性和定量准确性可进行迅速、准确的滥用药物分析，峰形优异提高目标分析物和基质干扰物之间的分离度可在6分钟内完成**分析，在5分钟内完成**制剂分析您是否需要另一种选择性的色谱柱进行药物分析？请参考ZB-5MSi色谱柱推荐应用药物筛分(6-MAM、**、巴比妥类药物、苯二氮平类药物、**制剂、PCP、THC）专为滥用药物分析设计的技术荣获R&D100大奖加速您的样品分析！荣获R&D100大奖的ZB-Drug-1气相柱是由专业的气相色谱柱科学家所研发，专门为滥用药物分析设计，相比传统用于毒理测试的气相柱，分析方法可提速2到8倍。这种全新的固定相是在二甲基聚硅氧烷骨架上键入一种特殊含苯基的官能团，从而提高传统方法中难以分离化合物的分离度。

特色应用使用ZebronZB-Drug-1分析尿样中的药用**制剂 气相色谱柱，就选上海普誉科贸有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！PUYU气相色谱柱7HG-G019-11

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清洁NPD检测器

注意：使用氢气作为NPD燃气时，从检测器上拆除色谱柱后，残留在检测器中的燃气有引发的危险。警告！在有熔融石英毛细管柱和压缩气体的工作环境下，请戴上         防护眼镜NPD检测器长时间使用后，收集极和喷嘴上沉积大量的碳黑以及因为色谱柱固定相流失而形成的白色硅沉淀。因为这些污染物能够引起分析中的噪音和毛刺峰，所以要定期地清洁NPD检测器的上述部位。清洁步骤：1. 停止加热并关闭检测器2. 关闭NPD检测器的燃气3. 冷却检测器4.    拆开检测器，用洁净的压缩空气吹扫收集极中的灰尘5. 小心不要干扰活性表面，不要用毛刷、金属丝等机械工具打扫NPD检测器。清洁喷嘴时，注意不要接触收集极的下表面（接近喷嘴的一面），避免接触后留下指纹引起基线噪间和漂移 6.    用非极性溶剂（正已烷或异辛烷）清洁收集极。因为活性表面涂层的铷盐溶于水，所以不能使用极性溶剂，特别是水进行清洗 7.    用甲醇/**混合液（50/50）清洗喷嘴的喷孔和外表面。用70°C的温度加热检测器30分钟或更长时间，并通入纯净的载气把溶剂吹扫干净8.    用沾蘸有机溶剂的棉签擦洗检测器中其余的空间，并用洁净的压缩空气将溶剂吹干 9.    重新安装检测器 气相色谱柱7HM-G002-36-C