高活力原代小鼠肝细胞的分离与纯化,目的建立一种稳定的能获得高活力和高纯度原代小鼠肝细胞的分离和纯化方法.方法对传统的两步原位胶原酶灌注法进行4个方面的优化,主要包括选择逆向灌流,将持续灌注法改为间断灌注后夹闭门静脉法,严格控制胶原酶消化时间和将分离的肝细胞悬液进行低速Percoll单密度离心纯化.分离后的肝细胞进行体外培养.肝细胞活力和得率用台盼蓝染色法检测.结果新鲜分离的小鼠原代肝细胞活力能稳定达到87%±3%,平均活细胞总数为8×10^5每克小鼠体重,绝大部分细胞在体外培养2h后贴壁生长.结论优化后的肝细胞分离方法更为稳定,有效,分离到的肝细胞具有高活力的优点. 上海中乔新舟 原代肝细胞安心售后。欢迎来电咨询上海中乔新舟!中国香港大鼠肝细胞 SD原代肝细胞购买
原代肝细胞分离、培养及SOP,一、实验动物:ICR,4-6W二、实验器材:手术剪、手术镊、玻璃皿、泵、注射器、一次性静脉输液器三、实验步骤:1、先注射,再注射,将小鼠麻醉,同时防止凝血。2、酒精消毒,用手术剪剪开小鼠皮肤,暴露腹腔,可见鲜红的肝脏,将肠挪到右侧,胰腺也挪到右侧,暴露出下方静脉血管(门静脉),再找到中间偏左腹腔静脉(下腔静脉)。3、右手取静脉注射针平插入门静脉远端,左手用镊子夹住针头及血管,防止其脱落,右手轻轻的松开,左手保持不动,启动泵,开始导入预热至37度的无钙灌流液(G2),待充盈立起来(有的肝不明显),右手持手术剪剪断下腔静脉,放流,使血液和灌流液流出。可观察到肝叶垂下来,然后右手持镊子夹住下腔静脉,停止放流。慢慢地,肝叶又充盈立起来,待肝叶完全立起来后,右手的镊子松开,放流,这个过程不断循环,一般需要灌50-60ml。可观察到肝叶逐渐肿胀变为淡黄色,肝叶立起来的现象渐渐不明显。4、待下腔静脉流出液接近无钙灌流液,用注射器吸取5-6ml胶原酶1稀释液(G3),接入灌肝装置,慢慢推入,尽量控制五分钟左右推完。整个期间,左手镊子一直夹住静脉插针和血管,不能松开而使静脉针脱落。。 吉林大鼠原代肝细胞价格上海中乔新舟 原代肝细胞品质保障。欢迎来电咨询上海中乔新舟!
原代肝细胞培养基由补充了适当的生长因子和细胞因子的基础培养基组成。细胞在细胞培养箱中生长并维持在适当的温度和混合气体中(对于哺乳动物细胞,通常为37°C,5%CO2)。培养条件根据细胞类型而广变化。生长培养基的pH,葡萄糖浓度,生长因子和其他营养物质的存在可能会有所不同,具体取决于细胞类型。在建立原代培养过程中,必须在生长培养基中加入以抑制从宿主组织引入的污染。可能包括庆大霉素,青霉素,链霉素和两性霉素B的混合物。但是,不建议长期使用,因为某些试剂(例如两性霉素B)从长期来看可能对细胞有毒。
冻存:1.吸取传代后的细胞悬液,离心,去除培养液,加入冻存液,分装冻存管(冻存管内细胞数目一般为(5~10)×106个/ml,2ml冻存管中一般放1~)。2.按步冻存冷冻保存方法一:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;当温度达-25℃以下时,可增至-5~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之程序降温机中每分钟降1~3℃至-80℃以下,再放入液氮长期保存。复苏:1.取出冷冻管,立即放入37℃水浴箱中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,移入无菌操作台内。2.打开冻存管,将细胞悬液吸到离心管中。,弃去上清液。4.加适当培养液后将细胞转移至培养瓶中,37℃培养,第二天观察生长情况。 原代肝细胞的服务厂家。欢迎来电咨询上海中乔新舟!
肝脏原位灌注法:(为分离肝细胞的经典方法)1,在38度-39度的水浴槽中预热hepes缓冲液和胶原酶液,使其在肝内达到37度。2,给大鼠(180-200g)腹腔注射巴比妥钠100ul/100g,从古静脉注射肝素1000u,打开腹腔,在门静脉的肝外5mm处松松的放一个结扎线环,将血管套管插入至肝掌,结扎,快速切开肝下血管与面压力过高,关注500ml无钙hepes缓冲液,流速为30ml/min,数秒钟肝脏即变白。3,灌注300ml胶原酶液,流速15ml/min,持续20min。肝脏肿大。4,切下肝脏。用hepes缓冲液冲洗。切开肝纤维囊,收集消化清洗液被并混入100mlleibovitzL15培养液,该悬液含大量肝细胞。5,用两层纱布或60-80um尼龙筛过滤细胞悬液,静置,使活细胞沉降20分,室温下,去除含组织碎屑和死细胞的上清液。6,低速离心法清洗细胞50g40s三次以去除胶原酶,破坏的细胞以及肺肝实质来源的细胞。7,将细胞收集在培养液F12中(含,10ug/ml牛胰岛素,),co2孵箱内培养。8,传代培养:细胞长满时,先用BSS洗1-2次,再用1:1的,吸除消化液,轻轻洗细胞层,加适量培养液,用吸管吹打成细胞悬液,接种培养。通常从一个大鼠肝中可获得4*10‘6-6*10’6个活细胞。 上海中乔新舟的 原代肝细胞是否结实耐用?欢迎来电咨询上海中乔新舟!中国香港大鼠肝细胞 SD原代肝细胞购买
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原代肝细胞培养物可用作置换组织或。利用原代细胞重建受损组织或替换无功能的细胞或组织的研究正在进行中。培养技术和研究正在胚胎和成人干细胞培养上进行。这些细胞具有分化为许多不同类型的细胞和的能力。通过控制这些细胞的发育和分化,我们也许能够多种医学疾病。原代细胞也已普遍用于3D生物打印应用中。干细胞疗法:从骨髓、血液或胚胎中分离出来的干细胞涉及原代细胞培养。患者自己的干细胞或来自供体的干细胞在体外生长,以产生足够的细胞,这些细胞可用于再生组织或替代功能缺陷的细胞。这个领域正在探索中,以设计针对遗传疾病、脊髓损伤、退行性疾病和的疗法。 中国香港大鼠肝细胞 SD原代肝细胞购买
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1、原代细胞:ScienCell(中国区正规一级代理)人源和动物源各种原代细胞。
2、培养基:原代细胞**低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
4、细胞系(株):种类丰富(1000余种),已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。
5、自研产品:支原体检测/qing除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢bing毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。