原代肝细胞基本参数
  • 品牌
  • 中乔新舟
  • 产品规格
  • 500mm
  • 产地
  • 中国
原代肝细胞企业商机

原代肝细胞培养基由补充了适当的生长因子和细胞因子的基础培养基组成。细胞在细胞培养箱中生长并维持在适当的温度和混合气体中(对于哺乳动物细胞,通常为37°C,5%CO2)。培养条件根据细胞类型而广变化。生长培养基的pH,葡萄糖浓度,生长因子和其他营养物质的存在可能会有所不同,具体取决于细胞类型。在建立原代培养过程中,必须在生长培养基中加入以抑制从宿主组织引入的污染。可能包括庆大霉素,青霉素,链霉素和两性霉素B的混合物。但是,不建议长期使用,因为某些试剂(例如两性霉素B)从长期来看可能对细胞有毒。 原代肝细胞的详细介绍。欢迎来电咨询上海中乔新舟!黑龙江大西洋鲑鱼原代肝细胞价格

    常见的肝细胞系有HepG2,Hepa1-6等,HepG2是来源于一个15岁白人的肝组织;Hepa1-6来源于小鼠肝,两者都属于永生细胞系,当然也有永生细胞系具有的通性缺点,如与正常肝脏细胞相比遗传物质发生改变,生物学特性会随着细胞分裂次数的增加而发生迁移等。原代细胞是指从机体获取组织细胞后的培养。由于离体时间短,因此其能够保持在体内的生物学特性,与细胞系相比,是更接近体内环境的研究模型。肝脏是作为机体“”的代谢,其组成是极其复杂的,除了肝细胞,还包含众多内皮细胞、免疫细胞等组分,各类细胞功能各异并相互交流,共同决定肝脏的代谢表型。因此,当我们要研究某一表型究竟是由于肝细胞自身的变化引起的,还是由其他细胞类型所介导的时,使用小鼠肝脏组织是无法说清问题的,使用原代肝细胞能够避免其他细胞的影响,从而得到更加准确地结论。原代细胞相对于体内实验,更加可控,可给予的实验干预也更多。 黑龙江大西洋鲑鱼原代肝细胞价格寻找 原代肝细胞的专业生产厂家。欢迎来电咨询上海中乔新舟!

    药物性肝损伤(DILI)是临床常见的肝损伤类型,是严重的药物不良反应之一。细胞死亡是DILI的重要特征,药物可通过诱导内质网应激和死亡受体等方式凋亡通路,诱导肝细胞凋亡或坏死,诱发肝损伤。除凋亡和坏死外,DILI过程中还伴随着自噬、焦亡和铁死亡。自噬可以去除受损的蛋白质以及细胞器,是肝细胞存活的重要机制,但也可能诱导肝细胞死亡。焦亡和铁死亡是近发现的细胞死亡方式,其在DILI中的作用尚未完全阐明。阻断肝细胞死亡通路,是DILI的重要手段。水飞蓟素、柚皮素、人参皂苷等可以抑制肝细胞死亡通路,是DILI的潜在药。针对不同细胞死亡方式的机制和特点,研究改善肝细胞死亡的药物对DILI具有重要意义。总结了DILI中肝细胞死亡的机制,并论述了潜在的药物。

    细胞培养可分为原代培养和传代培养。直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以比较大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或DMSO作保护剂,这两种物质能提高细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶的形成,从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方法,这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化,避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。 原代肝细胞的优势。欢迎来电咨询上海中乔新舟!

    目前,NAFLD动物模型和细胞模型仍然是研究NAFLD发病机制及药物防治的重要手段。动物模型虽然能很好地模拟体内环境,但是存在造模周期长、个体差异大、实验结果难以控制等问题,而细胞模型个体差异小、影响因素较少、实验条件可控性强[8-11]。鉴于细胞模型能较好地克服动物模型的不利因素,因此,建立NAFLD体外细胞模型对于研究其发病机制,为进一步防治NAFLD具有重要的理论意义与普遍的实用价值。肝脂肪变性细胞模型是公认的研究NAFLD有效的细胞模型,目前多采用肝细胞株HepG2,通过给予不同比例与浓度的游离脂肪酸(freefattyacids,FFA)混合物(油酸∶棕榈酸=2∶1),诱导造模[12-13],但因HepG2细胞株来源于肿瘤细胞,与正常生理条件下的肝细胞仍存在着差异[14]。因此采用健康C57BL/6J小鼠的原代肝细胞建立脂肪变性细胞模型,旨在建立一种更接近于临床的肝细胞脂肪变性模型,为NAFLD的研究奠定基础。 上海中乔新舟 原代肝细胞诚信经营。欢迎来电咨询上海中乔新舟!黑龙江大西洋鲑鱼原代肝细胞价格

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