超微量分光光度计的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代的生产与管理部门,都有普遍而重要的应用。如何选择？应用覆盖广：在满足常规蛋白浓度和核酸浓度、纯度检测的同时，对细胞浓度、染料浓度等应用有良好的扩展，同时满足波长覆盖范围广的科研需求以及对微量样品的分析，实现多功能覆盖的应用价值。超微量分光光度计在使用时避免频繁开关，短时问工作问隔内可以不关灯。山东全波长超微量分光光度计哪里好
超微量分光光度计注意事项： (1)分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 (2)分光光度计使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 (3)分光光度计在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。广东国产自研超微量分光光度计哪有卖超微量分光光度计氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定。
超微量分光光度计用途：快速测量核酸、蛋白质、细胞溶液的浓度以及计算细胞数量；符合人体工程学的单独式分光光度计具有高分辨率和触摸屏界面设计，使您离研究目标更进一步。强大的自动调节光程技术有助于准确测量浓缩样品而无需稀释。超微量分光光度计的使用事项：丈量完毕，掏出比色皿，洗净后颠倒于滤纸上晾干。各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电源插头。盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。读数后应立刻打开样品室盖。
超微量分光光度计组成部分：1、光源：在整个反映区域可发射连续光谱，具有稳定和足够长的使用寿命。常用光源有白炽灯(钨丝灯、卤钨灯等) ,气体放电灯(氢灯、氘灯及氙灯等) ,金属弧灯(各种汞灯)等。可见光区主要用钨灯(320~2500mm)、氙灯(180~375nm)为光源，紫外区主要用氢、氘灯。2、单色器：又称波长控制器，其作用是将光源发射的复合光分解成单色光，并可从中选出一任波长单色光的光学系统。来自光源的光线，可直接通过单色器的狭缝，照到分光部件上。单色器的主要组件是玻璃棱镜、复合滤光片或光栅。超微量分光光度计的光电器件要避免强光照射、受潮、集尘。
超微量分光光度计的设计原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可很大程度上稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了更大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.5A。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。使用超微量分光光度计前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。广东国产自研超微量分光光度计哪有卖
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。山东全波长超微量分光光度计哪里好
超微量分光光度计仪器组成：超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。操作方法：1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高级。）3.根据所需波长转动波长选择钮。4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。山东全波长超微量分光光度计哪里好
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