超微量分光光度计原理：超微量分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。超微量分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。超微量分光光度计有什么特点？广州全波长超微量分光光度计
超微量分光光度计使用注意事项：1、开机时需预热，不使用时，不要点亮。2、请勿拆卸单色器，吸收池使用后应立即冲洗干净，用擦镜头纸或柔软的棉织品擦干水分，谨慎不要划伤。测量时注意不要让溶液溅入样品室。盛有溶液的吸收池也不要在样品室放置太长时间。3、光电器件要避免强光照射、受潮、集尘。检测器保存干燥和绝缘性对仪器寿命有宜。4、更换分光光度计光源灯时，尽量不要用手直接接触灯泡，避免油污粘附。如被油污黏附可以用无水乙醇擦除。山东铠睿博超微量分光光度计多少钱超微量分光光度计操作注意事项有哪些？
超微量分光光度计介绍：超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代的生产与管理部门,超微量分光光度计都有普遍而重要的应用。主要结构：各种型号的分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)；2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅)；3)样品吸收池；4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管)；5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。
超微量分光光度计的基础操作步骤：1、预热：仪器开机后需预热30分钟左右才能开始工作。2、调整波长：使用仪器上的波长旋钮调整仪器波长，读数时目光要垂直观察。3、固定灵敏度档。选择合适的灵敏度，使之固定在某一档。一般是固定在1档。3、调零：调零的目的是为了校正仪器的基本读数标尺二端，使之进入正确测试状态。打开试样盖，或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按0%键，使仪器自动调整零位。4、调整100%T：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖下试样盖，同时打开光门，按下100%键。5、测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，测定并读数。6、实验完毕及时关闭仪器。清洁比色皿和仪器。超微量分光光度计在不用期间，要在样品室和塑料仪器罩内放置防潮硅胶，避免受潮。
使用超微量分光光度计的一些步骤：调节T=100%：将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第1格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%，即，表头指针恰好指在T=100%处。测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A，读数后，打开比色皿暗箱盖。关机：实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。超微量分光光度计可普遍应用于化工、制药、生化、冶金、轻工、材料、环保、医学实验室等行业。山东铠睿博超微量分光光度计多少钱
在化工、医药、环境检测、冶金等现代的生产与管理部门 ，超微量分光光度计有普遍而重要的应用。广州全波长超微量分光光度计
超微量分光光度计与传统光度计的区别：1、所需样品体积小，只需1～2μL；2、不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可；3、具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍；4、氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定；5、不需要预热，可随时检测；6、显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）7、体积小：相当于一本字典大小，只占16.5厘米实验室空间。广州全波长超微量分光光度计
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