河南铠睿博超微量分光光度计生产商

超微量分光光度计与传统光度计的区别：1、所需样品体积小，只需1～2μL；2、不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可；3、具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍；4、氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定；5、不需要预热，可随时检测；6、显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）7、体积小：相当于一本字典大小，只占16.5厘米实验室空间。超微量分光光度计盛有溶液的吸收池也不要在样品室放置太长时间。河南铠睿博超微量分光光度计生产商

怎样选购超微量分光光度计？1.光度准确度：光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。它是用户对仪器的直接要求，每个用户都必须重视。2.杂散光：它指不应该有光的地方有了光。它是光谱测量中误差的主要来源。这个值当然越小越好了。3.光谱带宽 指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的，但是如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。所以，选择和使用仪器时一定注意。浙江超微量分光光度计购买超微量分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上。

超微量分光光度计：1、与传统光度计不同。2、不需要比色皿，用移液直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可。3、具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍。4、氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定。5、不需要预热，可随时检测。6、显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）。7、体积小：相当于一本字典大小，只占16.5厘米实验室空间。

超微量分光光度计的基础操作步骤：1、预热：仪器开机后需预热30分钟左右才能开始工作。2、调整波长：使用仪器上的波长旋钮调整仪器波长，读数时目光要垂直观察。3、固定灵敏度档。选择合适的灵敏度，使之固定在某一档。一般是固定在1档。3、调零：调零的目的是为了校正仪器的基本读数标尺二端，使之进入正确测试状态。打开试样盖，或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按0%键，使仪器自动调整零位。4、调整100%T：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖下试样盖，同时打开光门，按下100%键。5、测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，测定并读数。6、实验完毕及时关闭仪器。清洁比色皿和仪器。超微量分光光度计由什么组成？

超微量分光光度计注意事项：1、为了延长光源使用寿命，在不使用时不要开光源灯，如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置。不要用手直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附，若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。2、单色器是仪器的关键部分，装在密封盒内，不能拆开，为防止色散元件受潮生霉，必须经常更换单色器盒干燥剂。3、必须正确使用吸收池，保护吸收池光学面。重要指标：杂散光：它指不应该有光的地方有了光。它是光谱测量中误差的主要来源。这个值当然越小越好了。超微量分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。浙江全波长超微量分光光度计哪有卖

超微量分光光度计是生物学实验室不可缺少的设备。河南铠睿博超微量分光光度计生产商

超微量分光光度计的选择：1、光学精确度问题，每个使用者对精确度要求不一样，那么选择的仪器就会不一样。2、散光的处理问题，散光严重影响仪器的测量，导致的误差大小，当然散光值是越小越精确，推荐选择使用超微量分光光度计。3、光谱带宽的问题，本来是其值越小越精确，要是光束过弱的话，严重影响仪器的灵敏性，达不到要求的结果，因此选择的时候一定要当心。4、仪器的稳定性能，如此精密的仪器必须具有良好的稳定性能。5、噪声的处理问题，这也是验证仪器性能的关键点，其值也是越小越精确。河南铠睿博超微量分光光度计生产商

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