超微量分光光度计价格

超微量分光光度计是生物学实验室不可缺少的设备，常用于测定生物样品中的核酸、蛋白和细胞。在运行中，由于作业环境、操作方法等各种原因，其技术状况必然会发生某种变化，影响设备的性能，可能会引起设备的故障和事故。因此，规范的使用非常重要！1、使用的吸收池要清洁，要注意配对。瓶装水请校正清洗后使用。2、取吸收池时，手指要握着毛玻璃面的两侧，放入样品，达到池体的4/5度，使用挥发性溶液时要盖上盖子，透光面要用镜子擦纸从上往下擦，确认没有残留溶剂。将吸收槽放入样品室时，请注意方向相同。使用后用溶剂或水冲洗，晾干防尘保存。如果超微量分光光度计的工作间隔很短，不要关灯。超微量分光光度计价格

超微量分光光度计保养方法：1、消毒和净化。如果超微量分光光度计被微生物所污染，那么可采用下列步骤进行消毒和净化。首先，利用温和的清洁剂来清洁设备。然后，用蘸有消毒剂(通常是酒精溶液)的软布擦拭表面。如有必要，拆下并清洁比色皿插槽。2、检查组件。维护的另一方面在于检查分光光度计的光度准确性。试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。每个滤光片的吸光值是相对空白滤光片测定的。这个试剂盒不只能让用户获得测量准确性的信息，也能提供精确度的信息，包括平均值和变异系数。南京国产自研超微量分光光度计哪家强超微量分光光度计对安装条件有什么要求？

超微量分光光度计组成部分：1、光源。不同的光源有特有的发射光谱。钨灯的光源所发出的380-780nm波长的光谱光，在通过三棱镜的折射后，可得到其中常见颜色所组成的连续色谱，那么这个色谱就可作为是可见光分光光度计的光源。　2、单色器。是指将光源发出的光分离成所需要的单色光的器件。单色器由入射狭缝、准直镜、色散元件、物镜构成。色散元件是关键部件，将复合光分解成单色光。入射狭缝用于限制杂散光进入，准直镜将入射光束变为平行光束。物镜将平行光聚焦于出口狭缝。出射狭缝用于限制通带宽度。

选择超微量分光光度计要素：光束：光束类型分为单光束型，双光束型或准双光束型（单光束一般适于在给定波长处测量吸光度，不能作全波段光谱扫描，并且要求光源和检测器具有很高的稳定性；双光束可以自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析；假双光束也就是比例双光束，优点是可以监测光源变化带来的误差，它的原理是由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束通过样品后到达另一个检测器。但是这种方式并不能消除参比造成的影响。超微量分光光度计的样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍。

分光光度计的使用方法：1、预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。2、选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。3、固定灵敏度档：根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2～0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。超微量分光光度计所需样品体积小，只需1～2μL。四川全波长超微量分光光度计哪个好

超微量分光光度计在不用期间，要在样品室和塑料仪器罩内放置防潮硅胶，避免受潮。超微量分光光度计价格

对超微量分光光度计的使用有很大影响的几个重要指标：1、光度准确度：光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。它是用户对仪器的直接要求，每个用户都必须重视。2、杂散光：它指不应该有光的地方有了光。它是光谱测量中误差的主要来源。这个值当然越小越好了。3、光谱带宽：指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的，但是如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。所以，选择和使用仪器时一定注意。超微量分光光度计价格

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