选择超微量分光光度计：1、显示器：简易型仪器多为机械表头或数码管显示器，没有数据处理器；仪器的显示器为液晶式或连接电脑，数据处理可由仪器自身具有的或外接计算机处理。2、测量模式：简易型仪器多为定点(固定波长)吸光度或透过率测量方式，基本不能进行波长扫描测量；仪器的测量模式较多，可以显示透过率、吸光度、浓度直接读数、单光束，单点及扫描均可。3、测量附件：衡量仪器质量高低的重要方面是看仪器是否具有丰富的附属测量器件，如偏振附件、积分球附件、反射附件、自动进样器附件、色度分析软件、薄膜附件。超微量分光光度计现已经被普遍使用了。青岛全波长超微量分光光度计供应
如何选择合适的超微量分光光度计?在进行超微量分光光度计的选择时可以考虑以下几个方面：波长的可检测范围，不同的分光光度计的波长检测范围不同，一般是范围越宽越好。分光光度计的光束类型，光束一般有单光束和双光束两种，这两者比较来说，双光束对光艳和检测器的要求较低，可以自动记录并快速扫描，适合用在物质的结构分析上；而单光束对光源和检测器的稳定性要求较高。还有就是分光光度计的可接受的样品类型，超微量分光光度计一般可以接收微孔板、样品孔、玻璃管等，但为了满足各种客户的不同需求，一些超微量分光光度计都配有各种样品固定物，从而更好地适应市场需要。上海铠睿博超微量分光光度计价格超微量分光光度计是生物学实验室不可缺少的设备。
超微量分光光度计的应用：1、定性分析中测试物质纯度检测、未知物的鉴定、分子结构中的功能团的推测、同分异构体的判别。2、定量分析中单组分分析、多组分分析、有机元素分析、无机元素分析等。注意事项：（1）防止光电管疲劳：不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。（2）比色皿的使用方法：A、拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。B、清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1∶2）浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。每次做完实验时，应立即洗净比色皿。
超微量分光光度计的基础操作步骤：1、预热：仪器开机后需预热30分钟左右才能开始工作。2、调整波长：使用仪器上的波长旋钮调整仪器波长，读数时目光要垂直观察。3、固定灵敏度档。选择合适的灵敏度，使之固定在某一档。一般是固定在1档。3、调零：调零的目的是为了校正仪器的基本读数标尺二端，使之进入正确测试状态。打开试样盖，或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按0%键，使仪器自动调整零位。4、调整100%T：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖下试样盖，同时打开光门，按下100%键。5、测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，测定并读数。6、实验完毕及时关闭仪器。清洁比色皿和仪器。正确安装、使用和保养对保持超微量分光光度计良好的性能和保证测试的准确度有重要作用。
影响超微量分光光度计的因素：1、波长的准确度和重复性：仪器的每个值都是在一定的波长下测得的，如果所示的波长和实际波长偏差万里，那么测出的值和真值的吻合度从何谈起呢?可见这个指标的重要性。2、光谱带宽：指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的，但是如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。所以，选择和使用仪器时一定注意。超微量分光光度计需要定期清洁，保证环境和分光光度计的卫生条件，防止扬尘。上海铠睿博超微量分光光度计价格
超微量分光光度计由什么组成？青岛全波长超微量分光光度计供应
超微量分光光度计是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，如果能对仪器进行恰当的维护和保养，不只能保证仪器的可靠性和稳定性，也可以延长仪器使用寿命。超微量分光光度计常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。超微量分光光度计的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代的生产与管理部门,超微量分光光度计督有普遍而重要的应用。青岛全波长超微量分光光度计供应
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