河南超微量分光光度计哪里好

超微量分光光度计由什么组成？1、样品室：用于放置各种类型的吸收池（比色皿、比色杯）和相应的池架附件，根据其材质可大致分为石英池、玻璃池以及塑料池，用于盛装待测溶液和参比溶液。2、检测器：利用光电效应，将透过吸收池的光信号变成可测的电信号，并将电信号放大的装置。常用的有光电池、光电管或光电倍增管。3、结果显示记录系统（显示器）：将光电管或光电倍增管放大的电流，通过仪表显示出来的装置，常用的显示器有检流计、数字显示、微机进行仪器和记录器等，具有自动控制和结果处理的功能。热天时不能用电扇直接向超微量分光光度计吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。河南超微量分光光度计哪里好

超微量分光光度计的原理：分光光度法。可见分光光度计、超微量分光光度计等光度计的主要原理是“分光光度法”。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。不同物质具有其各自对光的吸收光谱。而根据定律，一束单色光通过透明溶液介质时，光能被吸收一部分，被吸收的光能量与溶液介质的浓度有一定的比例关系。这就是可见分光光度计的运行基础。操作步骤有什么？1、预热：仪器开机后需预热30分钟左右才能开始工作。2、调整波长：使用仪器上的波长旋钮调整仪器波长，读数时目光要垂直观察。广州铠睿博超微量分光光度计哪里好超微量分光光度计常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

使用超微量分光光度计要注意什么？1、比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。2、测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。3、在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2-0.7。使用方法：预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。

超微量分光光度计日常维护：1、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。维护保养时应定期加以校正。应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的实验室。2、环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。因此必须定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘。超微量分光光度计开机时需预热，不使用时，不要点亮。

超微量分光光度计是生物学实验室不可缺少的设备，常用于测定生物样品中的核酸、蛋白和细胞。在运行中，由于作业环境、操作方法等各种原因，其技术状况必然会发生某种变化，影响设备的性能，可能会引起设备的故障和事故。因此，规范的使用非常重要！1、使用的吸收池要清洁，要注意配对。瓶装水请校正清洗后使用。2、取吸收池时，手指要握着毛玻璃面的两侧，放入样品，达到池体的4/5度，使用挥发性溶液时要盖上盖子，透光面要用镜子擦纸从上往下擦，确认没有残留溶剂。将吸收槽放入样品室时，请注意方向相同。使用后用溶剂或水冲洗，晾干防尘保存。超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器 。上海国产自研超微量分光光度计订购

选购超微量分光光度计要注意什么？河南超微量分光光度计哪里好

超微量分光光度计的日常保养方法：1、超微量分光光度计不工作时，要断掉电源，罩上防尘罩。如果仪器长期不用要定期通电20～30min。2、超微量分光光度计要保护吸收池光学面，正确使用吸收池，光学面不能用手指、硬物或脏物碰触，要用柔软的擦镜纸或丝绸擦拭光学面；不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。胶体、牛物样品或其他在池体上易形成薄膜的物质要用适当的溶剂洗涤：有色物质污染．可用3mol·L-1HCI和等体积乙醇的混合液洗涤。　河南超微量分光光度计哪里好

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