超微量分光光度计是生物学实验室不可缺少的设备，常用于测定生物样品中的核酸、蛋白和细胞。在运行中，由于作业环境、操作方法等各种原因，其技术状况必然会发生某种变化，影响设备的性能，可能会引起设备的故障和事故。因此，规范的使用非常重要！1、使用的吸收池要清洁，要注意配对。瓶装水请校正清洗后使用。2、取吸收池时，手指要握着毛玻璃面的两侧，放入样品，达到池体的4/5度，使用挥发性溶液时要盖上盖子，透光面要用镜子擦纸从上往下擦，确认没有残留溶剂。将吸收槽放入样品室时，请注意方向相同。使用后用溶剂或水冲洗，晾干防尘保存。更换超微量分光光度计光源灯时，尽量不要用手直接接触灯泡。深圳国产自研超微量分光光度计哪个好
超微量分光光度计的基础操作步骤：1、预热：仪器开机后需预热30分钟左右才能开始工作。2、调整波长：使用仪器上的波长旋钮调整仪器波长，读数时目光要垂直观察。3、固定灵敏度档。选择合适的灵敏度，使之固定在某一档。一般是固定在1档。3、调零：调零的目的是为了校正仪器的基本读数标尺二端，使之进入正确测试状态。打开试样盖，或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按0%键，使仪器自动调整零位。4、调整100%T：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖下试样盖，同时打开光门，按下100%键。5、测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，测定并读数。6、实验完毕及时关闭仪器。清洁比色皿和仪器。深圳国产自研超微量分光光度计哪个好超微量分光光度计的操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。
超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境、操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。超微量分光光度计安裝环境的要求有：仪器设备试验台：实验台（尽量是水泥台）坚固稳定，台面平整。台面长宽高尺寸大约为3.0M× 075M×0.8M实验台上放置原子吸收主机、石墨炉电源、计算机及打印机等。实验台四周要留出与墙壁距离不应小于0。5M左右，以便操作与维修。
超微量分光光度计是指，使单色仪或特殊光源供给的特定波长的单色光通过标准试样和被分析试样，比较两者的光强度分析物质成分的分光器。已经成为现代分子生物实验室的常规仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以对可溶于缓冲液中的寡核苷酸、单链、双链DNA和RNA进行定量。核酸吸收峰的吸收波长为260nm。由于每个核酸的分子结构不同，因此其换算系数不同。要对不同类型的核酸进行定量，需要预先选择对应的系数。测试后的吸光值经过上述系数的换算，得到了相应的样品浓度。测试前，选择正确的步骤，输入原液和稀释液的体积，然后测试空白液和样品液。但是，实验并不顺利。读数不稳定可能是实验者比较头疼的问题。灵敏度越高的机器，吸光值的漂移越大。分光光度计的设计原理和工作原理允许吸光值在一定范围内变化。也就是说，仪器有一定的精度和精度。另外，还需要考虑核酸本身的化学性质和溶解核酸的缓冲液的pH、离子浓度等。测试时离子浓度过高时，读取值有时会漂移，因此推荐使用像TE这样pH值恒定、离子浓度低的缓冲液。超微量分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
超微量分光光度计规范使用的重要性：1、除测定时另有规定外，调制供试品溶液，以该批次溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰2nm以内测定几个点的吸收率，或机器在规定的波长附近自动扫描测定，供试品。2、供试品溶液的浓度除了各品种明确记载以外，其吸收率尽量在0.3~0.7之间。3、供试品应取2份，对照品比较法时，对照品一般也应取2份。超微量分光光度计普遍应用于医药卫生、临床检查、环境保护、生化、石油化工、质量管理、司法刑事检查、检疫林业、地质勘探、食品检查等行业，是理化实验室常用的分析仪器之一。超微量分光光度计不工作时，要断掉电源，罩上防尘罩。深圳国产自研超微量分光光度计哪个好
超微量分光光度计使用一定时间后，内部会积聚一定量的灰尘。深圳国产自研超微量分光光度计哪个好
超微量分光光度计的准确度可离不开定期维护：1、保护光源：光源灯有一定的使用寿命，仪器不工作时不要打开灯。如果工作间隔很短，不要关灯。机器关闭后，待灯泡冷却后重新启动，预热15分钟。当灯泡发黑或亮度明显减弱或不稳定时，应及时更换。紫外线照射后，可以用无水乙醇去除结的形成。2、保证合适的环境湿度：保证合适的工作环境温度和湿度是影响分光光度计性能的重要因素。温度和湿度不当会导致机械零件腐蚀，降低金属镜面光洁度，并导致仪器机械零件出现误差或性能下降；光栅、反射镜、聚焦镜等光学元件的铝膜生锈，造成光能不足、杂散光和噪声；甚至使仪器停止工作，从而影响仪器的使用寿命。维护时应定期校正温度和湿度。深圳国产自研超微量分光光度计哪个好
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