宁波MicroDrop-100数字PCR报价

相对于二代测序、基因芯片和定量PCR而言，数字PCR具备以下优势:·能够有效区分浓度差异微小的样品：更好的准确度、精密度和重复性，可以用于精确测定靶基因的相对表达，基因拷贝数变异分析等。·数字PCR可开发针对不同**、不同样本以及不同的样本环境提供检测解决方案，该技术的应用范围广，尤其在液体活检领域，已开发针对肺*、乳腺*、肠*、胃*等上百个位点检测试剂盒，可精细指导临床***的诊断，以便患者在后续得到更及时并且适当的***方案提供。支持多重数字PCR，可选全中文分析软件。宁波MicroDrop-100数字PCR报价

研究方向无创产前筛查无创伤的产前诊断,如21号染色体为3倍体的唐氏综合征、已知父母基因型的胎儿地贫检测或已知父母基因型的其它核酸病检测(孟德尔相关遗传疾病)。目前标本来源主要为血液，而待检测的胎儿DNA受到母体DNA的干扰，影响了检测的准确性。而QX200检测系统独特的微滴化技术完全可以作为二代测序法的补充来进行的无创伤产前诊断，从而提高工作效率及节约成本。转基 因食品或成分的检测目前在确定转基因作物或成分的含量时采取定量PCR的标准曲线法，这种方法需要依赖于已知浓度的标准品(CertifiedReferenceMaterialsCalibrants,CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以彻底解决这些标准物质的定标工作。上海国产数字PCR报价准确的定量结果和优异的重复性。

相对于二代测序、基因芯片和定量PCR而言，数字PCR具备以下优势:●灵敏度可达到单个核酸分子：检测限低至0.001%，主要系为数字PCR可以实现靶标DNA/RNA的生物浓缩；●无需标准曲线活参照基因进行对比来测定核算量，可对靶分子起始量进行***定量，直 接独处DNA分子的个数；●适合环境复杂样品的检测：终点PCR检测，不依赖Ct值，不依赖扩增效率，能克服PCR***剂的影响，避免样品间的交叉***问题，适合各类复杂环境中的样本进行***定量，如动血样、粪便、尿液、痰液、水样、土壤、植物等；

与常规的PCR的方法相比，dPCR有很好的优势。***定量常规PCR和实时荧光PCR定量检测都需要已知拷贝数的标准DNA制定标准曲线，由于样品测定在各种条件上不会完全一致，会造成PCR扩增效率的差异，从而影响定量结果的准确性。而ddPCR不受标准曲线和扩增动力学影响，可以进行***定量。样品需求量低在检测珍贵样品和样品核酸存在降解时具有明显的优势。高灵敏度ddPCR本质上是 将一个传统的PCR反应分成了数万个 的PCR反应，在这些反应中可以精确地检测到很小的目的片段的差异、单拷贝甚至是低浓度混杂样品，且能避免非同源异质双链的形成。高耐受性由于目的序列被分配到多个微滴中，***降低了体系间的影响以及背景序列和***物对反应的干扰，扩增基质效应大大减小。采用主流可靠的解决方案，由微滴生成仪、微滴检测仪、数据分析软件组成。

基因检测**前沿的两种方法是：高通量测序（NGS）和数字PCR(dPCR)。高通量测序技术又称“下一代”测序技术，可以一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，功能强大，但是实验操作较复杂，数据分析难度较大，检测周期长，成本较高。数字PCR技术是目前**精细**灵敏的基因检测技术，借助微液滴或微腔室，通过单个模板分子的PCR扩增，可实现不依赖于标准曲线和参照样本的***定量。与NGS相比，数字PCR灵敏度高、检测速度快、操作简便、结果易读、成本低廉等优势使其更适合临床检测，成为精细医疗实现平民化、大众化的比较好选择。此外，数字PCR还在基因表达差异研究、拷贝数变异(CNV)研究、低丰度DNA模板分子的精确定量、甲基化含量鉴定、二代测序辅助建库、CRISPR-Cas9基因编辑结果验证、转基因成分的检测、移植排异监控、肠道菌群分析以及***基因组检测等众多领域中有着优异的应用。MiniDrop™研发团队由微流控、光学、机电学、化学、临床医学、分子生物学等多学科交叉领域的**组成。宁波MicroDrop-100数字PCR如何选型

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MicroDrop-100系统产品特点：一、适应性广，灵活性高1、理论上可覆盖qPCR（荧光定量PCR)的所有应用2、样本多样性，样本通量可达96个样本，支持灵活设定3、开放式平台，支持用户自行开发试剂、产品。二、灵敏度高，准确性高1、***定量——无需依赖标准曲线2、采用微滴式技术高达100,000个的微滴3、线性范围达到6个数量级，灵敏度高达万分之一三、可分析复杂混合物1、准确度不完全依赖于扩增效率2、双通道荧光检测，支持EvaGreen染料及探针法3、支持多重数字PCR四、操作简单，使用方便1、全封闭防污染设计，一键式自动化操作。2、可选全中文分析软件宁波MicroDrop-100数字PCR报价

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