广东药品稳定性试验箱用户体验

药品稳定性实验箱（符合FDA三代）

技术参数

型号:LHH—150SD—3T，

容积（L）:150，

温度范围:0~65℃，

温度波动度:≦±0.5℃，

温度偏差≦±1℃，

湿度范围:15~95%R.H，

湿度偏差:≦±3%R.H，加湿方式:电热蒸汽式加湿器（外加湿更节能，避免二次污染更方便维护保养），

工作环境温度:+5~40℃，

内胆材质:304镜面不锈钢，

外壳材质:冷扎钢板喷塑，

安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载超压保护、水堵、缺水保护，

工作电源:AC220V±10%50HZ，

安装功率(W):1200，

载物板:2层，

内部尺寸（mm）:500x530x600，

外形尺寸（mm）:1040x690x1210 上海溱孚低温试验箱性价比高。广东药品稳定性试验箱用户体验

综合药品稳定性实验箱（三代）

技术参数

型号:LHH—150GSD—3T，

容积（L）:150，

温度范围:0~65℃（无光照）15~65℃（有光照）

温度波动度:≦±0.5℃，

温度偏差：≦±1℃，

湿度范围:15~95%R.H，

湿度偏差:≦±3%R.H，

照度：10~8000LUX（可调）

照度偏差：≦±500LUX

近紫外辐照度：80~200µw /cm ²（可调）

加湿方式:电热蒸汽式加湿器（外加湿更节能，避免二次污染更方便维护保养），

工作环境温度:+5~40℃，

内胆材质:304镜面不锈钢，

外壳材质:冷扎钢板喷塑，

安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载超压保护、水堵、缺水保护，

工作电源:AC220V±10% 50HZ，

安装功率(W):1300，

载物板:2层，

内部尺寸（mm）:500x530x600，

外形尺寸（mm）:990x690x1360 上海高低温交变湿热试验箱批发价格上海溱孚药品稳定性试验箱性价比高！

药品高温试验箱 

使用范围： 

➢用于制药企业、大专院校、农业、科研等部门的恒温试验以及药品的影响因素试验。

产品特点：

➢采用进口部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

➢原装进口智能温度控制器，控制稳定、操作方便、寿命长。

➢配备微型打印机可实时打印温度曲线和数据，以备可溯源。

➢符合FDA、ICH和国家药典相关要求中的影响因素试验要求。

➢配备单独限温报警系统，超过限定温度仪器将停止运行。

➢箱内气流采用对流循环方式，使箱内温度均匀。

➢性能稳定可靠，操作简单，低功耗、低噪音。

➢制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 11158-2008。➢RS485接口可连接记录仪和计算机，能记录温度参数。(选配)

➢微型打印机可实时打印温度曲线和数据，以备可溯源。（标配）

➢无纸记录仪记录电子数据。 （选配）

综合药综合药品稳定性试验箱（二代）

技术参数

型号:LHH—530G—2T，

容积（L）:120+120+270、

温度范围:0~65℃（有光照15~65℃）

温度波动度:≦±0.5℃，

温度偏差：≦±1℃，

湿度范围:15~95%R.H，

湿度偏差:≦±3%R.H，

加湿方式:电热蒸汽式加湿器（外加湿更节能，避免二次污染更方便维护保养），

白光光源：N/A

紫外光源：N/A

工作环境温度:+5~40℃，

内胆材质:304镜面不锈钢，

外壳材质:冷扎钢板喷塑，

安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载超压保护、缺水保护（每箱均分别单独保护），

工作电源:AC220V±10%50HZ，

安装功率(W):3500，

载物板:7层，

内部尺寸（mm）:500x530x450，500x530x450，500x530x1020

外形尺寸（mm）:1000x690x1730 药品稳定性试验箱哪家好?上海溱孚告诉您！

恒温恒湿试验箱

技术参数

型号:QF—250HS，

容积（L）:、250

温度范围:10~65℃

温度波动度:≦±0.5℃，

温度偏差：≦±2℃，

湿度范围:40~90%R.H

湿度偏差：≦±5%R.H

工作环境温度:+5~40℃

内胆材质:镜面不锈钢，

外壳材质:冷扎钢板喷塑，

安全装置:电源过载保护、单独工作室超温保护、压缩机过载、缺水保护、工

作电源:AC220V±10%50HZ，

安装功率(W):1300，

载物板：3层

内部尺寸:D*W*H（mm）:500x530x950

外形尺寸D*W*H（mm）:820x690x1700

备注：可选配触摸屏（—T）、短信报警、微型打印机 上海溱孚盐雾腐蚀试验箱型号齐全。快速温变试验箱简介

上海溱孚药品强光照射试验箱二代结构图。广东药品稳定性试验箱用户体验

药品稳定性实验箱（符合FDA三代）

使用范围:  

LHH—SD—3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期，配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美FDA21CFRPART11法规，适合CGMP认证的用户。

产品的特点：

采用进口质量部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

高分辨率触屏温湿度控制器，优异的人机界面。

标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。进口高精度湿度传感器漂移小，无需维护。

标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。

标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

标配手机短信报警器，一张手机卡可管理多台设备。

左右对开门，外门带门锁，防止无关人员开门影响试验。

两套进口全封闭耐热型，压缩机低噪音，寿命长。

玻璃内门，可便利的观察内部样品摆放情况

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。

循环供水系统极大延缓水系统长菌问题，外部加湿系统避免二次交叉污染满足大输液等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低温试验。

制造执行标准技术条件:参照GB/T10586-2006 广东药品稳定性试验箱用户体验

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