广东电池级氟化锂报告

氟化锂按照药品质量标准，配制新的氟化锂溶液（按药品质量标准进行检测）计算含量；同时将初的氟化锂溶液（当做产品）按药品质量标准进行检测，并计算含量。将所得到的含量求相对偏差，若不大于1.0%（有的规定不大于2.0%，个人觉得偏差有点大）,则说明氟化锂溶液或氟化锂溶液是稳定的，在一开始的个期限内可以用于检验；依此继续重复确定氟化锂的具体贮存时间。氟化锂是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做氟化锂。氟化锂用于制锂盐及锂基润滑脂，碱性蓄电池的电解液。广东电池级氟化锂报告

氟化锂如用于定量，则需有溯源核查数据保证。为保证药品检验结果的量值溯源和准确性，对氟化锂溶液应制定贮存期限并进行相应验证，以便于氟化锂溶液的正确使用。氟化锂溶液贮存条件一般是在2～8℃冰箱中贮存，其间隔时限可根据氟化锂溶液的具体特性来确定。按照药品质量标准，配制氟化锂溶液,计算该氟化锂溶液含量，用此氟化锂溶液按质量标准进行正常产品检验。待氟化锂溶液放置到一开始的个期限（通常3天、7天、1个月等，根据氟化锂的稳定性确定）,。广东氟化锂时常氟化锂1mol/L溶液的pH约为14。

氟化锂生物参考品系指用国际参考品标定的或我国自行研制的尚无国际参考品者)用于微生物(或其产物)定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物资料或特异性抗血清;或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类物质絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以(IU表示。其制备与标定应符合“生物制品地区规范物质制备和标定规程”要求，地区氟化锂及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的规范物质。

氟化锂分为官方氟化锂和工作氟化锂，试剂公司买的不能作为正常的氟化锂使用，必须经过标定之后才可使用。举个例子，药典规定若是血液制品，用来中间的叫氟化锂，若是药材，用作中间的叫氟化锂，内标物一般是在用内标法测挥发性成分时加入的物质。这样会不会好理解一点?对于内标法定量分析来说，内标物的选择是极其重要的。它必须满足如下的条件：⑴内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如：沸点、极性、化学结构等)；⑵内标物应能完全溶解于被测样品(或溶剂)中。氟化锂在空气中能吸收二氧化碳和水分。

如今，氟化锂符合定义要求，可用于化学成分量测量，被认为是潜在基准测量方法的有上述提到过的重量法、容量法、电量（库仑）法、冰点下降法、同位素稀释质谱法等。这些方法的有效度很高，系统误差却很低甚至趋近于零．因此能够在有限的不确定度范围内测量参数的值。例如，同位素稀释质谱法能够克服痕量元素有效测定中的许多问题。它能够比较不同质量的同位素原子的数量比率，同时不要求定量分离样品。从理论上说，得出的结果是直接溯源到基本单位摩尔的。氟化锂可提高耐热性、耐水性、稳定性和机械特性。广东电池级氟化锂报告

氟化锂在较大温度范围内保持润滑特性。广东电池级氟化锂报告

氟化锂使用：(1)正确开启很多氟化锂、氟化锂是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。(2)开启使用过后，应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中。广东电池级氟化锂报告

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