深圳低温VHP灭菌器直销

对GMP车间洁净区定期进行灭菌是保证生产产品质量的一个重要环节。目前在我国对空间进行灭菌的常用方法是比较传统的甲醛熏蒸法。甲醛的杀菌能力不容置疑，但是随着科学技术的发展以及人们环保意识的增强，其越来越受到**的质疑，因为甲醛是一种三致危害物。为了解决甲醛灭菌时间过长以及毒性和残留问题（会产生结晶状残留物），国内有不少企业开始采用汽化过氧化氢灭菌技术。臭氧半衰期极短，且受限于当前技术，实时发生量不稳定，降解速度快，远端浓度达不到高标准消毒要求，因此不适用于处理大空间，VHP半衰期适中，并且溶液中VHP浓度稳定，可以均匀分不到空间内，可以处理更大空间灭菌。VHP灭菌器可以在低温低压条件下利用氧化过程灭菌。深圳低温VHP灭菌器直销

疾控中心实验室快速消毒用什么方式比较好？紫外灯、臭氧的效果有限，老是消毒不彻底，而用化学试剂甲醛熏蒸的效果是好的，但是甲醛的毒性及危害性大，不想经常使用甲醛，怎么办呢？疾控中心实验室特别是实验室的受控为严格，实验完毕必须消毒，避免污染，确保生物安全。VHP空间消毒灭菌器是快速、有效、安全的疾控中心实验室的消毒技术，适用于多种医疗系统和公共区域消毒。目前国内也有相当一部分研究机构、无菌实验室、生产企业无菌车间在使用VHP空间消毒装置。深圳低温VHP灭菌器直销VHP灭菌器灭菌也被称为气化VHP。

雾化的过氧化氢属于液态，指示颗粒较小的液滴，但是拥有液态过氧化氢的所有化学特性。更强消杀能力，气态等离子态的过氧化氢消毒效率远高于液态过氧化氢可以实现超广谱消杀，目前未发现气态等离子态过氧化氢无法杀灭的微生物，而液态过氧化氢则不然，比如对朊病毒无效。由于气态等离子态的过氧化氢消杀能力远高于液态过氧化氢，因此同样级别的消杀立方米消耗量远低于液态过氧化氢，实现99.9999%的嗜热脂肪芽孢杆菌消杀标准，每立方米需要6-10ml的7.5%过氧化氢溶液，液态则需要15ml以上的消耗量。

VHP干雾灭菌器的特点是使用低浓度的消毒剂达到高水平的消毒效果，对环境中的物品不会产生腐蚀性。虽然也有些国产品牌也使用低浓度的消毒剂，但是大部分难以达到杀菌要求，故而会在消毒剂中添加银离子等重金属增效剂亦或通过增大单位灭菌空间消毒剂剂量来达到目的，这样做将会对环境带来不可逆的影响。VHP干雾灭菌器可以将干雾颗粒大小控制在一致的水平，确保对复杂区域的渗透和灭菌效果，能有效达到洁净区的所有区域。此外，它的结构坚固，维护简单，整体灭菌时间也相对较短。VHP灭菌器在常温下气体状态比液体状态更具杀灭细菌芽孢能力的优点，达到完全灭菌的要求的一种技术。

VHP灭菌器灭菌流程：关闭空调系统及保持不必要运行的设备为关闭状态，检查空间内是否有容易泄露的地方，如果有将其用胶带或保鲜膜封密封。布好生物指示剂、化学指示卡等检测方式的布点。将VHP灭菌器放置易于充分扩散的位置，加入对应量的消毒液并开启，人员撤离。将灭菌区域外的门贴上“灭菌中，禁止入内”等警示字样。待喷雾或汽化过程结束后，静置一个半小时左右让扩散到空间内的消毒液充分作用闷消。闷消过程结束后打开空调系统通风排残约1～2小时使VHP浓度降到1ppm以下人体安全浓度。人员进入收取指示剂观察，如果是生物指示剂则需要放入对应培养基及对应培养温度下培养观察培养结果。VHP灭菌器在无菌药厂熏蒸过程中需要保证空调关闭、内部门窗打开、外部门窗密封。湖南医用VHP灭菌器

待VHP灭菌器喷雾或汽化过程结束后，静置一个半小时左右让扩散到空间内的消毒液充分作用闷消。深圳低温VHP灭菌器直销

随着医学科学的飞速发展和科技水平的不断提高．疾控中心实验室已成为中心的科室，它承担着疾病监测、消毒监测、卫生监测、食物中毒等突发事件的微生物、理化检验：HIV监测：预防性体检及相关临床检验等职责。疾控中心实验室不会接触到大量已知性生物因子，也可能会接触到未知性生物因子，中心实验室必须通过计量认证出据的检验报告才有法律效力，其检测工作必须符合《实验室认可评审准则》的要求，特别强调疾控实验室的安全性，因此加强实验室的消毒管理就更为重要。深圳低温VHP灭菌器直销

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