四川VHP灭菌器批发

VHP灭菌主要是通过VHP本身的氧化性来杀灭微生物。VHP灭菌灭菌可用于空间灭菌或部分医疗医疗器械的灭菌。通常医院有以下场景可以用到：和病人息息相关的病房、手术室、急救车：检验科PCR实验室；发热门诊；CT室、核磁共振室。VHP灭菌前需要灭菌空间的相对干燥，适宜温度：18~26℃，湿度：40~60%。在使用低浓度VHP灭菌时，如医院常用的双氧水浓度为3%，材料兼容性极好，分解产物为水和氧气对环境安全。VHP也适合于不耐湿热精密器械的终末灭菌且医疗机构消毒规范指出可以用VHP灭菌作为终末消毒的手段。在使用VHP干雾灭菌器进行消毒灭菌的过程中，无需加热，便捷迅速。四川VHP灭菌器批发

干雾VHP灭菌系统是使用压缩空气作为载气，定量供给消毒液，当微量的液体通过虹吸原理进入喷嘴后遇到高速载气，气体对液滴产生强力的碰撞和粉碎，迅速将低于10微米的干雾颗粒输送至远端并完美的扩散至整个空间，从而实现高效灭菌。VHP干雾灭菌器利用低浓度VHP和过氧乙酸型杀孢子剂实现消毒灭菌；用于室内环境，快速杀灭封闭空间中空气和物体表面的病毒，霉菌和孢子等微生物。使用低浓度的VHP，每立方米需几毫升的用量，环境湿度上升少许，对环境中的仪器仪表，电脑，金属制品等无腐蚀。四川VHP灭菌器批发汽化双氧水的杀灭细菌芽孢的能力强于同数量级的液态双氧水。

VHP设备通过干雾发生技术可以针对客户需求完成高级别为6个对数的杀灭效果，确保环境无菌，干雾颗粒很小，肉眼基本不可见，是接近气态（不是汽）的灭菌技术，扩散性佳，可以不借助外力，充分扩散到封闭区域内的各个角落，材料兼容型佳：高浓度接触条件下30多种材质的腐蚀性检测报告，使用消毒介质安全无毒：杀孢子剂拥有完备的安全性检测报告，是拥有亚急性毒性检测报告的进口消毒产品，充分证明了产品安全，设备小巧灵活，整个灭菌流程时间短：200立方米消毒灭菌需要1小时45分钟即可人员进入。

高等级消杀意为消杀能力强，消杀范围广，如果将其量化，通常能力强指在短时间内可以实现芽孢清理。无残留消杀意为杀灭微生物后，在没有催化剂的情况下可以自行分解为对人体完全无害的物质，如VHP消毒后分解为水和氧气，臭氧消毒后分解成氧气，氧气和水又是人类赖以生存的无毒害物质。强氧化性是二者灭菌器理的共同特点，通过氧化性破坏微生物的蛋白质实现消毒。经济成本：由于VHP溶液需要通过设备将其气化或者雾化，因此需要适用耗材，臭氧源自于空气中的氧气，因此无需耗材，从经济角度出发臭氧更优。购买VHP灭菌器需要查看厂家设备的消毒效果，看是否有检测报告，消毒效果能否达标。

随着医学科学的飞速发展和科技水平的不断提高．疾控中心实验室已成为中心的科室，它承担着疾病监测、消毒监测、卫生监测、食物中毒等突发事件的微生物、理化检验：HIV监测：预防性体检及相关临床检验等职责。疾控中心实验室不会接触到大量已知性生物因子，也可能会接触到未知性生物因子，中心实验室必须通过计量认证出据的检验报告才有法律效力，其检测工作必须符合《实验室认可评审准则》的要求，特别强调疾控实验室的安全性，因此加强实验室的消毒管理就更为重要。VHP灭菌器适用于房间、生物安全柜、传递窗、隔离器和医疗器械等表面的灭菌消毒。四川生物VHP灭菌器

汽化过氧化氢（VHP）是通过加热的方式，在110℃以上将过氧化氢闪蒸形成蒸汽。四川VHP灭菌器批发

汽化VHP灭菌器低温生物净化过程、不产生雾滴、不附着、无残留、排残过程短；良好的材料兼容性，包括敏感电子元件；双回路技术可快速有效进行生物灭菌循环，VHP消耗低；内置VHP分解触媒，多余的VHP分解为水和氧气，整体达到无残留；全部数据可打印、存储，满足FDA\GMP产品要求。优点：气体颗粒纳米级别、分布更均匀且无孔不入，能穿过高效，可对生物安全柜、隔离器、离心机之类的小腔体进行管路循环灭菌。VHP灭菌器机器人优点：机器人可根据规划好的路线自动行走并自动避障，能使消毒液扩散到各个角落无消杀死角，且能自动回到充电桩充电。四川VHP灭菌器批发

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