空间型VHP灭菌器性能

过氧化氢等离子体是1990年代开始面世的一项新低温灭菌技术。等离子体被认为是液态、气态、固态之外的第四种状态，是气体分子在极度真空的腔体内受激发而形成的。过氧化氢等离子体灭菌，具有灭菌循环时间短，彻底分解终产物毒性低的优势。过氧化氢灭等离子菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并能对诸如止血钳铰链等难以到达（不易扩散）的器械部位进行灭菌。使用VHP灭菌器需要确保对复杂区域的渗透和灭菌效果，能有效达到洁净区的所有区域。空间型VHP灭菌器性能

据科学调查显示，传统的涂抹喷消毒可以覆盖室内空间70%的物表，本数据还没有考虑到认为的失误所带来的更大面积的未消杀物表。我们用常识理解本数据：人工操作的涂抹无法覆盖到难以到达的边角和过高的位置。那么喷射呢？喷射是一个很好的办法，但是取决于喷射的是什么？雾还是气，雾本身是液体的小颗粒状态，会因为重力下沉，附着到物体表面实现消毒，但是再小终究是雾，有遮挡的地方无法到达，高一点的地方无法到达，即使通过增加喷射速度，也会造成屋顶的凝结，大量雾气再次聚合成水。江西空气VHP灭菌器品牌VHP灭菌器主要特点是干燥、作用快速、无毒无残留等优越性。

通常无菌药厂洁净区灭菌会采取甲醛熏蒸，但随着大家对甲醛的危害性越来越重视，很多药企开始以VHP灭菌方式取代甲醛。一方面规避了人体安全性问题，另一方面也算是企业福利。而且相对于很多产能比较高的企业来说，甲醛熏蒸每次排残要两到三天，而VHP灭菌方式从开始灭菌到人员可以安全进入通常都能在2~6小时内完成，节约下来的时间可以少损失很多产能。生物指示剂布点:汽化灭菌通常选用嗜热脂肪芽孢杆菌、雾化设备灭菌通常用枯草芽孢杆菌。根据用户单位灭菌级别要求选用log3、log6等。

随着医学科学的飞速发展和科技水平的不断提高．疾控中心实验室已成为中心的科室，它承担着疾病监测、消毒监测、卫生监测、食物中毒等突发事件的微生物、理化检验：HIV监测：预防性体检及相关临床检验等职责。疾控中心实验室不会接触到大量已知性生物因子，也可能会接触到未知性生物因子，中心实验室必须通过计量认证出据的检验报告才有法律效力，其检测工作必须符合《实验室认可评审准则》的要求，特别强调疾控实验室的安全性，因此加强实验室的消毒管理就更为重要。VHP灭菌操作温度范围可以适应在4—80℃之间，一般室温即可。

汽化采用35%VHP，一旦没控制好温湿度，凝露一次彩钢板就会起泡，所以灭菌前的温湿度一定要控制好，初始温度18~26℃，湿度40~60%即可。和彩钢板的材料也有关，比如2000前的彩钢板可能会有破损、老化、材料杂质多等问题易腐蚀，但是2010年之后的彩钢板兼容性一般都很好。严谨起见，灭菌前我们可以用彩钢板的边角料做消毒液滴定测试，用不同浓度梯度的消毒液来多次滴定测试彩钢板的兼容性，以判断该彩钢板是否适合用VHP进行灭菌，如果材料不耐受VHP，也可以通过贴PVC膜等方式防止腐蚀。使用VHP灭菌器要将VHP灭菌器放置易于充分扩散的位置，加入对应量的消毒液并开启，人员撤离。空间型VHP灭菌器性能

VHP灭菌可用于空间灭菌或部分医疗医疗器械的灭菌。空间型VHP灭菌器性能

当然了，灭菌的东西有很多，为什么会使用VHP灭菌器灭菌呢？以前用过氧乙酸灭菌也不错啊，为什么不用了呢？不懂的人以为VHP灭菌器跟过氧乙酸相差不是很大，但是里面的差别是很大，首先VHP就是我们经常说的双氧水，它具有很强的氧化性跟还原性，也就是利用它的氧化性来达到灭菌的目的地，对人体没有什么大的影响。但是过氧乙酸就不同了，它虽然也是利用氧化性来达到灭菌的目的，但是它对东西具有强烈的腐蚀性，人的皮肤要是沾了它就会被灼伤。空间型VHP灭菌器性能

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